3-benzoyl-2-methylchroman-4-one | 130483-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-benzoyl-2-methylchroman-4-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-2-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 130483-48-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: ZTPYASARXBWIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-methylchroman-4-one 在 三乙胺 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到3-benzoyl-2-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  孟加拉红光敏氧化叔胺用于合成bis-1,3-二羰基化合物

  摘要：

  我们报告一个玫瑰的孟加拉国光敏的氧化叔胺合成bis-1,3-二羰基化合物的例子。该协议采用玫瑰红作为可见光吸收光催化剂，不需要过渡金属，而空气作为绿色氧化剂。在温和的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性，可提供产率高达80％的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.050
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 生成 3-benzoyl-2-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  NISHINAGA, AKIRA;MARUYAMA, KAZUSHIGE;ANDO, HIROYUKI;SATO, RYOJI;MASHINO, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3171-3174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt schiff base complex promoted retro-claisen reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanediones and flavone formation
  作者：Akira Nishinaga、Kazushige Maruyama、Hiroyuki Ando、Ryoji Sato、Takahiro Mashino、Inada Akira、Nakanishi Tsutomu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94724-5

  日期：1990.1

  Co(salpr) promotes the conversion of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanediones to retro-Claisen reaction products and flavones in methanol under oxygen. Base catalysis by Co(salpr)(OH) produced in situ is responsible for the reaction.

  Co（salpr）在氧气下在甲醇中促进1-（2-羟苯基）-3-苯基-1,3-丙二酮向逆Claisen反应产物和黄酮的转化。原位产生的Co（salpr）（OH）的碱催化作用是该反应的原因。