ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-ethoxycarbonylheptanoate | 99198-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-ethoxycarbonylheptanoate
• 英文别名: diethyl 2-[5-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)pentyl]propanedioate
• CAS: 99198-92-2
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: JEFMUYDRUOHPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-ethoxycarbonylheptanoate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 petroleum ether 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-carboxyheptanoic acid as an oil的产率得到7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-carboxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives

  摘要：

  化合物及其盐，其结构式为##STR1##[其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基，或共同形成三亚甲基或四亚甲基; R.sup.3为氢、可选取代的较低烷基或可选取代的芳基烷基; R.sup.4为氢、可选取代的烷基、可选取代的芳基烷基或可选取代的环烷基烷基; Y为羧基，可以酯化或酰胺化; m为1或2]。这些化合物及其盐表现出对血管紧张素转换酶等的抑制活性，因此具有作为循环疾病（如高血压、心脏病、脑中风）的诊断、预防和治疗剂的价值。

  公开号：

  US04548932A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)pentyl tosylate 、 丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 7-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-ethoxycarbonylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Condensed seven-membered ring compounds, their production and use

  摘要：

  该文献介绍了一类新型的七元环化合物，化学式为：##STR1## [其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、低碳基或低氧基，或共同形成三或四亚甲基；R.sup.3和R.sup.5独立地是氢、低碳基或芳基碳基；R.sup.4是氢或低碳基；R.sup.6是含有至少一个N、O和S原子作为环形成原子的紧缩或非紧缩杂环，该杂环可能被取代；A是一种烷基链；n为1或2]及其盐。这些化合物表现出抑制肾素-血管紧张素转化酶等活性，并且在循环疾病的诊断、预防和治疗中具有价值，如高血压、心脏病和脑中风。

  公开号：

  US04638000A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of condensed seven-membered ring
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04739066A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Novel condensed seven-membered ring compounds of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 and R.sup.5 are independently hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is a condensed or non-condensed hetero-alicyclic containing at least one atom of N, O and S as a ring-forming atom which may be substituted; A is an alkylene chain; n is 1 or 2] and salts thereof. These compounds exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases, such as hypertension, cardiopathy and cerebral apoploxy.

  这是一种化合物的化学式：##STR1## [其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、三氟甲基、低碳基或低碳氧基，或共同形成三亚甲基或四亚甲基；R.sup.3和R.sup.5分别为氢、低碳基或芳基低碳基；R.sup.4为氢或低碳基；R.sup.6为含有至少一个N、O和S原子作为环形成原子的紧缩或非紧缩杂环，可以被取代；A是一个烷基链；n为1或2]和它们的盐。这些化合物表现出对血管紧张素转换酶等的抑制活性，并且作为诊断、预防和治疗循环系统疾病（如高血压、心脏病和脑中风）的药物具有价值。
• 3-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04591458A1

  公开（公告）日：1986-05-27

  Novel 3-amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted aralkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl; Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 2] and salts thereof. These compounds and salts thereof exhibits inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases (e.g. hypertension, cardiopathy, cerebral apoploxy).

  化合物和盐的新颖3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁唑衍生物的公式为##STR1##[其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢，卤素三氟甲基，低级烷基或低级烷氧基，或共同形成三亚甲基或四亚甲基; R.sup.3为氢，可选择取代的低级烷基或可选择取代的芳基烷基; R.sup.4为氢，可选择取代的烷基，可选择取代的芳基烷基或可选择取代的环烷基烷基; Y为可酯化或酰胺化的羧基; m为1或2]。这些化合物及其盐表现出对血管紧张素转换酶等的抑制活性，并具有作为循环疾病（如高血压，心脏病，脑卒中）的诊断，预防和治疗剂的价值。
• Condensed seven-membered ring compounds and their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0135349B1

  公开（公告）日：1988-11-02
• US4548932A
  申请人：——

  公开号：US4548932A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4591458A
  申请人：——

  公开号：US4591458A

  公开（公告）日：1986-05-27