3-bromo-4'-chlorobenzhydryl chloride | 96223-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4'-chlorobenzhydryl chloride
• 英文别名: 1-bromo-3-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 96223-09-5
• 化学式: C₁₃H₉BrCl₂
• 分子量: 316.024
• InChiKey: OFJXCSSTIRDXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4'-chlorobenzhydryl chloride 、 N-甲基哌嗪 在 氮 、 sodium hydroxide 、 two 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 10.2 g of 1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine as a dark oil的产率得到1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl benzyl acids having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：##STR1##或其盐、酯或酰胺衍生物，其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H，--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H或--O--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H（n=1至4）；R.sub.2为C.sub.1-4烷基或苄基，可选地被C.sub.1-4烷基或烷基组取代；R.sub.3为C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或卤素。还提供了含有公式(I)化合物的制药配方和制备该化合物的方法。上述化合物具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04757074A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-4'-chlorobenzhydryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl benzyl acids having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：##STR1##或其盐，酯或酰胺衍生物，其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H，--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H或--O--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H（n=1至4）; R.sub.2为C.sub.1-变异烷基或苄基，可选地被C.sub.1-4烷基或基团取代; R.sub.3为C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或卤素。还提供了含有式(I)的化合物的制药配方以及制备该化合物的方法。上述化合物具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04757074A1

文献信息

• Benzhydrylpiperazines
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0133323A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  The present invention provides compounds of the formula (I): or salts, esters or amide derivatives thereof, wherein R1 is-CO2H, -CH=CH-C02H, -(CH2)nC02H, or-O-(CH2)nCO2H (n = 1 to 4); R2 is C1-4 alkyl or benzyl which is optionally substituted by a C1-4 alkyl group or groups; R3 is C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or halogen. Also provided are pharmaceutical formulations containing the compounds of the formula (I) and methods for the preparation of the compounds. The above mentioned compounds have antihistaminic activity.

  本发明提供了式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺衍生物，其中 R1 是-CO2H、-CH＝CH-C02H、-(CH2)nC02H 或-O-( )nCO2H (n＝1 至 4)；R2 是任选被一个或多个 C1-4 烷基取代的 C1-4 烷基或苄基；R3 是 C1-4 烷氧基、C1-4 烷基或卤素。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物制剂和化合物的制备方法。 上述化合物具有抗组胺活性。
• US4757074A
  申请人：——

  公开号：US4757074A

  公开（公告）日：1988-07-12