5-Oxo-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 87341-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 87341-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: UMJRWQHTIWJGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 、 5-Oxo-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到3-Methyl-6-[5-oxo-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of pyroglutamic acids with P2O5/CH3SO3H : A general synthesis of 5-aryl-2-pyrrolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93422-7

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles and 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles
  作者：Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Dominique Fasseur、Patrice Halama

  DOI：10.1002/jhet.5570300414

  日期：1993.7

  The condensation of pyroglutamic acids with 1,2-phenylenediamine leads to 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles and the cyclization of disilylated diacylhydrazines derived from the same acids gives 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles. These compounds show weak antifungal activity.

  焦谷氨酸与1,2-苯二胺的缩合反应生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）苯并咪唑，衍生自相同酸的二烯丙基化二酰基肼的环化生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1 ，3,4-恶二唑。这些化合物显示出弱的抗真菌活性。
• RIGO, B.;FASSEUR, D.;CHEREPY, N.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7057-7060
  作者：RIGO, B.、FASSEUR, D.、CHEREPY, N.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylation of pyroglutamic acids with P2O5/CH3SO3H : A general synthesis of 5-aryl-2-pyrrolidinones
  作者：B. Rigo、D. Fasseur、N. Cherepy、D. Couturier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93422-7

  日期：——