5-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(2-phenyl-thiazol-4-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(2-phenyl-thiazol-4-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)pyrrolidin-2-one；5-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄OS
• 分子量: 374.466
• InChiKey: VMHRFCOEGSVKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-1-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 邻苯二胺 生成 5-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(2-phenyl-thiazol-4-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。2-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1,3,4-恶二唑和2-（5-氧代-2-吡咯烷基）苯并咪唑的合成†

  摘要：

  焦谷氨酸与1,2-苯二胺的缩合反应生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）苯并咪唑，衍生自相同酸的二烯丙基化二酰基肼的环化生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1 ，3,4-恶二唑。这些化合物显示出弱的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300414

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles and 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles
  作者：Pascal Cauliez、Daniel Couturier、Benoît Rigo、Dominique Fasseur、Patrice Halama

  DOI：10.1002/jhet.5570300414

  日期：1993.7

  The condensation of pyroglutamic acids with 1,2-phenylenediamine leads to 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)benzimidazoles and the cyclization of disilylated diacylhydrazines derived from the same acids gives 2-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazoles. These compounds show weak antifungal activity.

  焦谷氨酸与1,2-苯二胺的缩合反应生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）苯并咪唑，衍生自相同酸的二烯丙基化二酰基肼的环化生成2-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1 ，3,4-恶二唑。这些化合物显示出弱的抗真菌活性。