2-Methyl-4-<2>thienylmethylen-oxazol-5-on | 4211-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-<2>thienylmethylen-oxazol-5-on
• 英文别名: 2-methyl-4-thiophen-2-ylmethylene-4H-oxazol-5-one；2-methyl-4-[2]thienylmethylen-4H-oxazol-5-one；2-Methyl-4-[2]thienylmethylen-4H-oxazol-5-on；2-methyl-4-(2-thenylidene)-5(4H)-oxazolone；2-Methyl-4-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 4211-94-3
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: FNIJNQKPASQIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132.5 °C
• 沸点：
  302.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-<2>thienylmethylen-oxazol-5-on 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-甲酰胺的化学和对映选择性加氢：有效获得手性α-酰胺基醛

  摘要：

  为了有效合成在有机合成和药物化学中具有广泛潜在应用的手性α-氨基醛，已开发出一种高化学和对映选择性的α-甲酰胺基氢化反应，该反应由P的铑配合物催化立体异构双膦配体。在不同的氢气压力下，获得的手性α-酰胺醛和β-氨基醇的收率高（97-99％），并且具有出色的化学选择性和对映选择性（ee高达> 99.9％  ）。氢化反应可以以克为单位进行，并具有高的底物/催化剂比（最高20000 S / C），并且氢化的产物被进一步转化为几种重要的手性产物。催化循环的计算给出了R /的清晰描述。S途径为对映选择性提供了合理的解释，并揭示了其他几个具体特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201905263
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-Methyl-4-<2>thienylmethylen-oxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  通过 CH 键激活对 GFP 样荧光团进行正畸：范围和光物理特性

  摘要：

  CH 和 EPU 感谢 CA15106 资助下的欧洲科学技术合作 (COST) 计划：有机合成中的 CH 激活 (CHAOS)。AIJ、CC 和 EPU 感谢Ministryio de Economia y Competitividad MINECO（西班牙，CTQ2013-40855R 项目）和 Gobierno de Aragon-FEDER（西班牙，研究组 E19_17R：Aminoacidos y Peptidos）提供的资金支持。这项工作得到了鲁昂大学、鲁昂国家应用科学研究院 (INSA Rouen)、国家科学研究中心 (CNRS)、卓越实验室 (Labex) SynOrg 和诺曼底地区的部分支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800966

文献信息

• Sen; Shanker, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 8, p. 465 - 467
  作者：Sen、Shanker

  DOI：——

  日期：——
• Singhal,O.P.; Ittyerah,P.I., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, # 8, p. 579 - 580
  作者：Singhal,O.P.、Ittyerah,P.I.

  DOI：——

  日期：——
• Upadhyay; Pandya; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 296 - 298
  作者：Upadhyay、Pandya、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Saraswati; Dave, Utpal; Parikh, A. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 3, p. 159 - 160
  作者：Singh, Saraswati、Dave, Utpal、Parikh, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Upadhyay; Joshi; Baxi, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 6, p. 364 - 365
  作者：Upadhyay、Joshi、Baxi、Parikh

  DOI：——

  日期：——