6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidine-2,4-one | 159660-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidine-2,4-one
• 英文别名: 6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione；6-benzyl-3-methyl-1,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 159660-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: ORDBDUZSUCBHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidine-2,4-one 在 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氨基四氢吡啶-3-羧酸甲酯转化为抗血栓的吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和（2-氧代四氢嘧啶-4-亚胺基）乙酸甲酯

  摘要：

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310649
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-3-methyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidine-2,4-one
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氨基四氢吡啶-3-羧酸甲酯转化为抗血栓的吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和（2-氧代四氢嘧啶-4-亚胺基）乙酸甲酯

  摘要：

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310649

文献信息

• Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05556854A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Pyridopyrimidinediones, processes for their preparation and their use as drugs A compound of the formula I: ##STR1## and/or physiologically acceptable salts of the compound of the formula I, and/or optionally stereoisomeric forms of the compound of the formula I, are suitable for the preparation of drugs for the treatment of circulatory disorders and/or neurodegenerative diseases.

  吡啶吡嘧啶二酮类化合物，其制备方法及作为药物的用途。公式I的化合物：##STR1## 及/或公式I的化合物的生理上可接受的盐，和/或公式I的可选立体异构体形式，适用于制备用于治疗循环障碍和/或神经退行性疾病的药物。
• Pyrido-pyrimidindione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0621037B1

  公开（公告）日：1999-07-07
• US5556854A
  申请人：——

  公开号：US5556854A

  公开（公告）日：1996-09-17
• Conversion of 1-benzyl-4-aminotetrahydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester to antithrombotic pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones and to (2-oxotetrahydropyrimidin-4-ylidene)acetic acid methyl esters
  作者：H. Furrer、R. Wagner、H.-W. Fehlhaber

  DOI：10.1002/jhet.5570310649

  日期：1994.11

  two methods. The thermal fusion of 1 with ureas gave the pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4-diones 5a, 2 and 5b and unexpectedly the esters 6 and 7. The structure of 6 was deduced from its spectroscopic properties and was proven by ozonolysis to cleavage products 9 and 10 and by oxidative hydrolysis to pyrimidin-2-one 13. The (Z)-configured 6 was converted to (E)-configured 7 by methylation. The products 5a

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。