acetone-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazone | 86512-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetone-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazone
• 英文别名: 4-chloro-benzoic acid isopropylidenehydrazide；4-Chlor-benzoesaeure-isopropylidenhydrazid；1-p-chlorobenzoyl-2-isopropylidene hydrazine；1-p-Chlorbenzoyl-2-isopropylidenhydrazin；4-chloro-N-(propan-2-ylideneamino)benzamide
• CAS: 86512-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD01057519
• 分子量: 210.663
• InChiKey: XRTAMCWZXKNCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-(4-氯苯甲酰基)-2-(1-甲基乙基)肼
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides

  摘要：

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869858
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 、 丙酮 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 acetone-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Series of Indolyl Hydrazide Derivatives as Diacylglycerol Acyltransferase‐1 Inhibitors

  摘要：

  研究人员合成了一系列新型酰肼衍生物，作为潜在的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。其中，化合物 8u 和 8v 具有选择性和强效的 DGAT-1 抑制活性。此外，化合物 8u 还能剂量依赖性地抑制 HepG2 细胞株中甘油三酯的合成。此外，用化合物 8u 进行口服脂质耐受性试验显示，与用车辆处理的对照组动物相比，血浆甘油三酯水平显著下降，这表明急性脂质挑战后甘油三酯的吸收延迟。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10123

文献信息

• Insecticidal benzoyl hydrazone derivatives
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04547524A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as herein defined useful as insecticides, is described.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所定义，被描述为有用的杀虫剂。
• Bekhazi, Michel; Smith, Peter J.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1646 - 1652
  作者：Bekhazi, Michel、Smith, Peter J.、Warkentin, John

  DOI：——

  日期：——
• Shih; Sah, Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1934, vol. <A> 2, p. 353,356
  作者：Shih、Sah

  DOI：——

  日期：——
• Effect of ligand substituents on supramolecular self-assembly and electrochemical properties of copper(II) complexes with benzoylhydrazones: X-ray crystal structures and cyclic voltammetry
  作者：Dariusz Matoga、Janusz Szklarzewicz、Wojciech Nitek

  DOI：10.1016/j.poly.2012.02.007

  日期：2012.4

  Complexation of copper(II) with a series of hetero-donor chelating Schiff bases (HLLR) of para-substituted benzhydrazides (with R = OH, NO2, CH3O, Cl and tert-butyl substituents) and acetone affords mononuclear [Cu(LLR)(2)] molecules: 1 [Cu(anbhz)(2)] (R = NO2); 2 [Cu(ahbhz)(2)] (R = OH) 3 [Cu(ambhz)(2)] (R = CH3O); 4 [Cu(acbhz)(2)] (R = Cl); and 5 [Cu(atbhz)(2)] (R = tert-butyl). Single-crystal X-ray diffraction results for 2-5 reveal their various supramolecular architectures including 1D and 2D dimensionalities. A detailed analysis of crystal structures allows to gain insight into intermolecular interactions accountable for self-assembly into different networks as well as for various physicochemical properties of the compounds. The major interactions include O-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds (2) as well as CH center dot center dot center dot N and axial Cu center dot center dot center dot O (3); pi center dot center dot center dot pi stacking (4) and van der Waals CH center dot center dot center dot C interactions (5). All compounds are characterized by elemental analyses; IR and UV-Vis spectroscopy as well as magnetic susceptibility and cyclic voltammetry measurements. Electrochemical studies reveal the dependence of [Cu(LLR)(2)]/[Cu(LLR)(2)](-) reduction potentials on substituents of benzoylhydrazonoate ligands. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KANEKO, KIMIYOSHI;ISHIKAWA, HIROMICHI;MORIYAMA, SATORU;UCHIYAMA, TSUGIO
  作者：KANEKO, KIMIYOSHI、ISHIKAWA, HIROMICHI、MORIYAMA, SATORU、UCHIYAMA, TSUGIO

  DOI：——

  日期：——