2-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)oxirane | 1400997-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)oxirane
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)oxirane；2-(4-bromo-3-fluorophenyl)oxirane
• CAS: 1400997-35-4
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 217.037
• InChiKey: FNKONCIASNDEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)oxirane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 甲酸铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (+)-(R)-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物，其化学式为（I）其中R1为氢、卤素、氰基、较低的烷基、卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷氧基或C（O）NH2，或为苯基，可选择地被卤素、氰基或卤素取代的较低烷氧基取代，或为2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁唑-5-基，或为6-（三氟甲基）吡嗪-2-基或5-（三氟甲基）吡嗪-2-基或6-（三氟甲基）嘧啶-4-基，或为6-（三氟甲基）吡啶-3-基，或为5-氰基吡嗪-2-基或为2-（三氟甲基）嘧啶-4-基；n为1或2，R2为卤素、较低烷基或氰基，R3为氢，或R2为氢，R3为卤素、较低烷基或氰基；X为键，-NR'-，-CH2NH-或-CHR'-；R'为氢或较低烷基；Z为键，-CH2-或-O-；Ar为苯基或杂环芳基，选自由1H-吲唑-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基或1H-吡唑-5-基；或其药学上适宜的酸盐，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  WO2012168265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-溴-3-氟苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 以94%的产率得到2-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS (TAARS)
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME RÉCEPTEURS ASSOCIÉS À DES AMINES SOUS FORME DE TRACE (TAAR)

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是选择自式（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）、（j）的一元或二元杂芳基，R2是氢或卤素；或者R1和R2可以与它们连接的碳原子形成以下环式（k）、（l）、（m）、（n）、（o）。R3是氢、卤素或低碳基；n为1或2；R4是苯基，可选择地被一或两个卤素或氰基取代，或者是吡啶基，可选择地被卤素取代，或者是四氢吡喃，或者是-NH-C（O）-苯基，可选择地被卤素取代；R5是氢或卤素；R6至R13是苯基，可选择地被卤素取代；R14是-NH-C（O）-苯基，被卤素取代；R15是氢，被卤素取代的低碳基或卤素；R16是氢或低碳氧基；R17是吡啶基，可选择地被低碳氧基或被卤素取代的低碳基；或其药学上适宜的酸加合盐，对所有的外消旋混合物，对所有对应的对映体和/或光学异构体，对所有化合物式I的互变异构体形式。化合物式I具有良好的亲和力与痕量胺相关受体（TAARs）结合，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管疾病。

  公开号：

  WO2013104591A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072257A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1R2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl, OCH2-cycloalkyl or heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, with the proviso that one of R1 and R2 is hydrogen, or R1 and R2 form together with the carbon atom to which they are attach a phenyl ring, which may be optionally substituted by lower alkyl; R3/R4 are hydrogen, halogen or cyano; with the proviso that one of R3 and R4 is hydrogen; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1R2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低烷基、受卤素取代的较低烷氧基、环烷基、OCH2-环烷基或杂环烷基，该杂环烷基可以选择性地受卤素取代，但R1和R2中的一个为氢，或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成苯环，该苯环可以选择性地受较低烷基取代；R3/R4为氢、卤素或氰基；但R3和R4中的一个为氢；或其药学上适宜的酸盐，所有的外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120316165A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, Ar, and n are as described in the claims, Ar is phenyl or heteroaryl, selected from the group consisting of 1H-indazole-3yl, pyridine-2-yl, pyridine-3-yl, pyridine-4-yl, pyrimidine-5-yl, 1H-pyrazole-3-yl, 1H-pyrazole-4-yl and 1H-pyrazole-5-yl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、X、Z、Ar和n如索权所述，Ar为苯基或杂环芳基，所述杂环芳基选自以下群体：1H-吲哚基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基和1H-吡唑-5-基；或其药学上适用的酸加盐，可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• Further insights into the SAR of α-substituted cyclopropylamine derivatives as inhibitors of histone demethylase KDM1A
  作者：Marco Pieroni、Giannamaria Annunziato、Elisa Azzali、Paola Dessanti、Ciro Mercurio、Giuseppe Meroni、Paolo Trifiró、Paola Vianello、Manuela Villa、Claudia Beato、Mario Varasi、Gabriele Costantino

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.12.032

  日期：2015.3

  including histone methylation and acetylation, and DNA methylation, are thought to play important roles in the onset and progression of cancer in numerous tumour cell lines. Lysine-specific demethylase 1 (LSD1 or KDM1A) is highly expressed in different cancer types and inhibiting KDM1A activity seems to have high therapeutic potential in cancer treatment. In the recent years, several inhibitors of KDM1A

  表观遗传学的改变，包括组蛋白甲基化和乙酰化，以及DNA甲基化，被认为在许多肿瘤细胞系的癌症的发生和发展中起着重要的作用。赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1或KDM1A）在不同类型的癌症中高度表达，抑制KDM1A活性似乎在癌症治疗中具有很高的治疗潜力。 近年来，已经制备并公开了几种KDM1A抑制剂。这些衍生物中的大多数是基于反式环丙胺的结构设计的，因为环丙烷核心负责抑制剂与KDM蛋白催化结构域之间的共价相互作用。在这项研究中，我们进一步扩展了关于化合物1a – e的SAR ，最近发现它们可抑制KDM1A并具有良好的活性。如化合物44a所示，在带有少量官能团的环丙烷环的β位置修饰苯环，这些官能团大多被卤化，尤其是在间位，导致对KDM1A的抑制活性显着提高。，其效力在低纳摩尔范围（31 nM）中。
• HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120245172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, B, X, Y, Ar, R 1 , R 2 , R′, m and n are as defined herein and to pharmaceutical active acid addition salts thereof. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、B、X、Y、Ar、R1、R2、R′、m和n的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、以及代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、以及心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126922A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, nitro, C3-6-cycloalkyl, -CH2-C3-6-cycloalkyl, -O-CH2-C3-6-cycloalkyl, -O-(CH2)2-O-lower alkyl, S(O)2CH3, SF5, -C(O)NH-lower alkyl, phenyl, -O-pyrimidinyl, optionally substituted by lower alkoxy substituted by halogen, or is benzyl, oxetanyl or furanyl; m Ar is aryl or heteroaryl, selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyrimidinyl, pyridinyl, benzothiazolyl, quinolinyl, quinazolinyl, benzo[d][1.3]dioxolyl, 5,6,7,8- tetrahydro-quinazolinyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, or 1,3,4-oxadiazolyl; Y is a bond, -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CF3)- or -CH(CH3)-; R2 is hydrogen or lower alkyl; A is CR or N; and R is hydrogen, cyano, halogen or lower alkyl; R' is hydrogen or halogen; with the proviso that when R' is halogen, then A is CH; B is CH or N; n is 0, 1 or 2; X is a bond, -CH2- or -O-; pharmaceutical active acid addition salts thereof. It has now been found that the compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢、低碳基、卤素、被卤素取代的低碳基、低烷氧基、被卤素取代的低烷氧基、氰基、硝基、C3-6环烷基、-CH2-C3-6环烷基、-O-CH2-C3-6环烷基、-O-(CH2)2-O-低碳基、S(O)2CH3、SF5、-C(O)NH-低碳基、苯基、-O-嘧啶基，或是被低烷氧基取代的被卤素取代的苯基、或者是苄基、氧杂环戊二烯基或呋喃基；m Ar是芳基或杂芳基，选自苯基、萘基、嘧啶基、吡啶基、苯并噻唑基、喹啉基、喹唑啉基、苯并[d][1.3]二噁基、5,6,7,8-四氢喹唑啉基、吡唑基、吡嗪基、吡啶啉基或1,3,4-噁二唑基；Y是键、-CH2-、-CH2CH2-、-CH(CF3)-或-CH(CH3)-；R2是氢或低碳基；A是CR或N；R是氢、氰基、卤素或低碳基；R'是氢或卤素；但是如果R'是卤素，则A是CH；B是CH或N；n是0、1或2；X是键、-CH2-或-O-；以及它们的药用活性酸盐。现已发现，式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。