N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6-(4-ethynylphenoxy)hexan-1-amine | 1453475-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6-(4-ethynylphenoxy)hexan-1-amine
• CAS: 1453475-31-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO
• 分子量: 335.489
• InChiKey: YVWKTPIMMBDGEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6-(4-ethynylphenoxy)hexan-1-amine 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以994 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Control of Boron Enaminoketonate Using a Rotaxane Shuttle

  摘要：

  The effect of rotaxane shuttling on the fluorescence properties of a fluorophore was investigated by exploiting fluorophore-tethered [2]rotaxanes. A fluorescent boron enaminoketonate (BEK) moiety was introduced in a rotaxane via transformation of an isoxazole unit generated as a result of an end-capping reaction using a nitrile N-oxide. The rotaxane exhibited a red shift of the fluorescence maximum along with a remarkable enhancement of the fluorescence quantum yield through wheel translation to the fluorophore.

  DOI：

  10.1021/ol401984j
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-6-(4-ethynylphenoxy)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Control of Boron Enaminoketonate Using a Rotaxane Shuttle

  摘要：

  The effect of rotaxane shuttling on the fluorescence properties of a fluorophore was investigated by exploiting fluorophore-tethered [2]rotaxanes. A fluorescent boron enaminoketonate (BEK) moiety was introduced in a rotaxane via transformation of an isoxazole unit generated as a result of an end-capping reaction using a nitrile N-oxide. The rotaxane exhibited a red shift of the fluorescence maximum along with a remarkable enhancement of the fluorescence quantum yield through wheel translation to the fluorophore.

  DOI：

  10.1021/ol401984j