3-cyclohexylpiperidin-2-one | 50549-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-cyclohexylpiperidin-2-one
• 英文别名: 3-Cyclohexylpiperidin-2-one
• CAS: 50549-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: VPAPIRKENYRKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  345.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 在 咪唑 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-cyclohexylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮还原自由基环化反应中的对映选择性和非对映选择性

  摘要：

  由相应的 ω-叔丁基二甲基甲硅烷氧基链烷醛 5a-e 通过与 N-叔丁氧基羰基哌啶酮的羟醛缩合、随后的甲硅烷基脱保护和碘脱羟基化制备 E 构型的 3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮 la-e . 在作为还原剂的三丁基锡烷和作为引发剂的三乙基硼烷的存在下，碘化物经历还原自由基环化反应生成相应的产物rac-9a-e（72-90%产率）。在甲苯作为溶剂（高达 88% ee）中，在手性络合剂 2 的存在下，氢提取以对映选择性发生。对于底物 1b 和 1c，自由基环化和夺氢步骤都是立体的，非对映选择性的不显着变化表明环化步骤不是对映选择性的。1：Job plot 实验证明了该复合物的 1 化学计量。反应la→9a的对映选择性是浓度依赖性的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942412

文献信息

• CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150284362A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
• Carbazole-containing amides, carbamates, and ureas as cryptochrome modulators
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005759B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文的主题涉及结构式 I 的含咔唑的酰胺、氨基甲酸酯和脲衍生物及其药学上可接受的盐或水合物，其中相应地描述了变量 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a 和 b。还提供了含有式 I 化合物的药物组合物，用于治疗 Cry 介导的疾病或紊乱，如糖尿病、糖尿病相关并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和 COPD。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：PASTERNAK Alexander

  公开号：US20180016263A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds of Formula (I); and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• Enantioselectivity and Diastereoselectivity in Reductive Radical Cyclization Reactions of 3-(ω-Iodoalkylidene)-piperidin-2-ones
  作者：Thorsten Bach、Martina Dressel、Tobias Aechtner

  DOI：10.1055/s-2006-942412

  日期：2006.7

  E-configurated 3-(ω-iodoalkylidene)-piperidin-2-ones la-e were prepared from the corresponding ω-tert-butyldimethylsilyloxyalkanals 5a-e by aldol condensation with N-tert-butyloxycarbonylpiperidone, subsequent silyl deprotection and iodo-dehydroxylation. In the presence of tributylstannane as the reducing agent and of triethylborane as the initiator the iodides underwent a reductive radical cyclization to the

  由相应的 ω-叔丁基二甲基甲硅烷氧基链烷醛 5a-e 通过与 N-叔丁氧基羰基哌啶酮的羟醛缩合、随后的甲硅烷基脱保护和碘脱羟基化制备 E 构型的 3-(ω-碘亚烷基)-哌啶-2-酮 la-e . 在作为还原剂的三丁基锡烷和作为引发剂的三乙基硼烷的存在下，碘化物经历还原自由基环化反应生成相应的产物rac-9a-e（72-90%产率）。在甲苯作为溶剂（高达 88% ee）中，在手性络合剂 2 的存在下，氢提取以对映选择性发生。对于底物 1b 和 1c，自由基环化和夺氢步骤都是立体的，非对映选择性的不显着变化表明环化步骤不是对映选择性的。1：Job plot 实验证明了该复合物的 1 化学计量。反应la→9a的对映选择性是浓度依赖性的。