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cinnamyl methanesulfonate | 73374-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
cinnamyl methanesulfonate
英文别名
3-Phenylprop-2-enyl methanesulfonate;3-phenylprop-2-enyl methanesulfonate
cinnamyl methanesulfonate化学式
CAS
73374-97-7
化学式
C10H12O3S
mdl
——
分子量
212.269
InChiKey
RZVOAQJPVQLYHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.7±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cinnamyl methanesulfonate3-(phenylmethyl)-N-(4-piperidinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-aminesodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到3-benzyl-N-[1-(3-phenylprop-2-enyl)piperidin-4-yl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    新的抗组胺N-杂环4-哌啶胺。3.N-(4-哌啶基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的合成和抗组胺活性。
    摘要:
    为了研究阿司咪唑中苯基核的2-吡啶基环的生物立体取代,合成并评估了一系列N-(4-哌啶基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。通过四种合成方法从8a或8b开始获得标题化合物。口服和/或皮下给药后,通过化合物48/80在大鼠中的致死性测试和豚鼠中组胺在致死性中的测试来评估体内抗组胺活性。化合物37(阿司咪唑的等排物)在大鼠中显示出最有效的抗组胺特性。但是,就作用持续时间和总效力而言,阿司咪唑优于37。
    DOI:
    10.1021/jm00150a030
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 cinnamyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    氢键供体催化剂的对映选择性克莱森重排
    摘要:
    与非配位 BArF 反离子相关的 N,N'-二苯基胍离子被证明是各种取代烯丙基乙烯基醚 [3,3]-σ 重排的有效催化剂。然后使用新的 C2 对称胍离子衍生物记录了酯取代的烯丙基乙烯基醚的高度对映选择性催化克莱森重排。
    DOI:
    10.1021/ja803370x
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文献信息

  • Biomimetic Synthesis of Meroterpenoids by Dearomatization‐Driven Polycyclization
    作者:Zachary Powers、Adam Scharf、Andrea Cheng、Feng Yang、Martin Himmelbauer、Takaaki Mitsuhashi、Lena Barra、Yoshimasa Taniguchi、Takashi Kikuchi、Makoto Fujita、Ikuro Abe、John A. Porco
    DOI:10.1002/anie.201910710
    日期:2019.11.4
    (DMOA)‐derived meroterpenoid scaffolds has yet to be reported despite great interest from the chemistry and biomedical research communities. A concise synthetic route with the potential to access DMOA‐derived meroterpenoids is highly desirable to create a library of related compounds. Herein, we report novel dearomatization methodology followed by polyene cyclization to access DMOA‐derived meroterpenoid frameworks
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  • 2-烯丙基-1-氧-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑及 其制备方法和应用
    申请人:四川墨凯科技有限公司
    公开号:CN106083757B
    公开(公告)日:2018-05-25
    本发明公开了手性2‑烯丙基‑1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑及其制备方法和应用。该手性2‑烯丙基‑1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑是具有式I所示的消旋体或者光学异构体,主要结构特征是具有手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑骨架和具有烯丙基结构。该手性化合物由手性1‑氧‑2,3‑二氢‑1,2‑苯并异噻唑合成。该化合物作为手性配体催化芳基硼酸和α,β‑不饱和酮、α,β‑不饱和酯的不对称共轭加成反应中获得高达98%ee。该手性配体具有特殊的手性骨架,手性诱导能力强,反应对映选择性优异,制备容易,具有良好的应用前景。
  • MANUFACTURING METHOD OF 2-HYDROXY-5-PHENYLALKYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR SALTS
    申请人:Gwag Byoung Joo
    公开号:US20110028757A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides an efficient method for mass-producing 2-hydroxy-5-(substituted)phenylalkylaminobenzoic acid derivative represented by the specific Chemical formula or its salt, particularly 2-hydroxy-5-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethylamino] benzoic acid or its salt.
    本发明提供了一种高效的方法,用于大规模生产特定化学式或其盐所代表的2-羟基-5-(取代)苯基烷基苯甲酸生物,特别是2-羟基-5-[2-(4-三甲基苯基)乙基]苯甲酸或其盐。
  • Rhodium(III) Iodide Catalyzed Carboamination of Alkynes through C–N Bond Activation
    作者:Tao Xu、XinXin Li、Qingxing Yang、Yuna Zhang
    DOI:10.1055/a-2012-4835
    日期:2023.3
    polysubstituted indoles. The protocol features a broad substrate scope (>20 examples), good functional-group compatibility, and a low catalyst loading (5 mol% Rh). Good to excellent yields (up to 98%) were obtained. An unprecedented C–N bond-cleavage mode via a six-membered transition state σ-bond metathesis mechanism was proposed based on control experiments. A series of C3-allylated indole derivatives
    在这里,我们报告了 RhI 3催化的分子内基化反应以获得多取代的吲哚。该方案具有广泛的底物范围(>20 个示例)、良好的官能团相容性和低催化剂负载量(5 mol% Rh)。获得了良好到极好的收率(高达 98%)。基于对照实验,提出了一种前所未有的通过六元过渡态 σ 键复分解机制的 C-N 键断裂模式。获得了一系列 C3-烯丙基化吲哚生物,证明该系统为多取代吲哚提供了替代催化途径。
  • (2-Cyano-2-(phenyl or naphthyl)-2-substituted-ethyl) pyrazines, pyrimidines and pyridazines
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0276920B1
    公开(公告)日:1991-04-03
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