3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide | 929292-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 3-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide；3-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 929292-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: LMGNQXWIQFWJPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以83%的产率得到4-chloro-3-{5-[3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-benzoylamino]-2-methyl-phenoxymethyl}-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide 、 C.I.酸性橙108 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 以to give 3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide的产率得到3-chloro-4-(2-hydroxy-ethylamino)-N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体肿瘤，特别是乳腺肿瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤和黑色素瘤。本发明还涉及一种包含该化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，制备这种化合物的方法以及使用这种化合物或其药学上可接受的盐或酯治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20090048274A1

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07968554B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体瘤，特别是乳腺瘤、结肠瘤、肺瘤、前列腺瘤和黑色素瘤。本发明还涉及包含该化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单剂量制剂，制备这些化合物的方法，以及在治疗增殖性疾病时使用这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法。
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926737A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• PYRAZOLO[3,4-D]-PYRAMIDINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2188290B1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7968554B2
  申请人：——

  公开号：US7968554B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-AMINO-THIÉNO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007031428A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I-A) medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I-A), des médicaments les contenant et l'emploi de ces composés au titre de principes pharmaceutiquement actifs. Les composés présentent une activité d'inhibiteurs de Raf kinase, et peuvent donc être employés dans le traitement de maladies faisant intervenir lesdites kinases, en particulier en tant qu'agents anticancéreux.