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chloromethyl (2-methoxyethyl)carbamate | 1402915-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl (2-methoxyethyl)carbamate
英文别名
chloromethyl N-(2-methoxyethyl)carbamate
chloromethyl (2-methoxyethyl)carbamate化学式
CAS
1402915-09-6
化学式
C5H10ClNO3
mdl
——
分子量
167.592
InChiKey
JCEJBLRGMCTCTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl (2-methoxyethyl)carbamate伏立康唑 在 potassium iodide 作用下, 以 乙腈甲醇甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 35.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种水溶性三唑化合物
    摘要:
    本发明属于药物化学领域,具体涉及一种式(I)的水溶性三唑化合物及其药学上可接受的水合物及异构体,取代基的定义与说明书中定义相同。本发明是在目前临床上广泛使用的具有高效广谱抗菌作用的化合物伏立康唑的基础上引入新的基团,形成稳定的具有双亲性质的化合物,有效提高了化合物在水中的溶解性及稳定性,具有安全低毒,抗菌作用好,化合物的合成简单易操作,合成出的产品纯度高,适于工业化生产。
    公开号:
    CN106467519B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC HERG ACTIVATORS
    [FR] ACTIVATEURS POLYCYCLIQUES DES CANAUX HERG
    摘要:
    本发明提供了一种化合物的公式(I),其中R1、R2、X和R3在本发明摘要中有定义,或其药学上可接受的盐的公式(I);一种制造本发明化合物的方法,以及与hERG激活相关的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    WO2019087163A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
    申请人:SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD
    公开号:WO2012137225A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,用于修改药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
  • NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
    申请人:Inhibikase Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140100225A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.
    小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
    申请人:INHIBIKASE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018081251A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.
    本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
  • SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US20140121367A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质,从而得到改性后的化合物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
    申请人:Inhibikase Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3532066A1
    公开(公告)日:2019-09-04
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