5-(2,4-二甲氧基苯基)戊酸 | 103395-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,4-二甲氧基苯基)戊酸
• 英文名称: 5-(2,4-dimethoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 103395-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD07776978
• 分子量: 238.284
• InChiKey: RFDYHAGXJFZRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98.5 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  402.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-二甲氧基苯基)戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-二甲氧基苯基)戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到5-(2,4-二甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010

文献信息

• Compounds and methods for fluorescent labeling
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050159606A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。
• C−H Amination in Synthesis:  An Approach to the Assembly of the B/C/D Ring System of Aconitine
  作者：Rosemary M. Conrad、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ol702375r

  日期：2007.12.1

  A strategy for the preparation of aconitine is described that attempts to exploit chemoselective C-H amination and the electrophilic reactivity of oxathiazinane N,O-acetals for assembling the complex, polycyclic carbon framework of the natural product.

  描述了一种乌头碱的制备策略，该策略试图利用化学选择性的CH胺化和草并z嗪烷N，O-乙缩醛的亲电反应性来组装天然产物的复杂多环碳骨架。
• Neighboring Carbon and Hydrogen. XXVIII. Ar₂-6 Participation in Solvolysis of Some ι-Aryl-1-alkyl Bromobenzenesulfonates^1,2
  作者：Richard Heck、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01569a033

  日期：1957.6
• US7541454B2
  申请人：——

  公开号：US7541454B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR FLUORESCENT LABELING<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DESTINES A L'OBTENTION D'UN MARQUAGE FLUORESCENT
  申请人：EPOCH BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005040357A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.