5-(2,4-二甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛 | 1001010-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,4-二甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 5-(2,4-dimethoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2,4-dimethoxylphenyl)furan-2-carbaldehyde；5-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-furaldehyde
• CAS: 1001010-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: QDJNCIHFRMHXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-二甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N¹-((5-(2,4-dimethoxyphenyl)furan-2-yl)methyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于2，5-二取代呋喃的恶性疟原虫的新型抑制剂

  摘要：

  具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-（5-（3-氯-4-氟苯基）呋喃-2-基）-N 3，N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54（IC 50  = 875 nM），高剂量口服给小鼠后，血浆半衰期很长，尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成，探索芳香环周围的取代方式，烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响，以探究效能和代谢稳定性，其中4k显示长的半衰期在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.024
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 2,4-二甲氧基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以78.3%的产率得到5-(2,4-二甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  可见/近红外区域中的明亮，可彩色调节的荧光染料：基于硼二吡咯亚甲基的新型“量身定制”多色荧光团的建立

  摘要：

  据报道，一系列新的高性能荧光团称为Keio Fluors（KFL），其基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）。KFL染料涵盖了从黄色（547 nm）到近红外（NIR，738 nm）区域的宽光谱范围，并且仅基于简单的分子修饰就可以轻松，巧妙地控制其发射波长，而不会损失其光学特性。通过这种“量身定制”的合成策略来调节发射波长，可以创建十四种具有良好控制发射颜色（黄色，橙色，红色，远红色和NIR）的KFL染料。此外，这些KFL染料还保留了其出色的光学性能，例如比量子点更清晰的光谱带，高消光系数（140 000–316 000  M -1  cm -1）和高量子产率（0.56-0.98），而没有任何关键的溶剂极性依赖于其亮度降低。这些有利的特性使KFL染料有可能用作荧光标准染料的新候选者，以替代或补充现有的长波长荧光染料，例如花青，恶嗪，若丹明或其他BODIPY染料。

  DOI：

  10.1002/chem.200801906

文献信息

• CYCLIC CARBOXYLIC ACID RHODANINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF TUBERCULOSIS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20100210577A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are methods for the prevention or treatment of tuberculosis in a subject infected with Mycobacterium tuberculosis by administering rhodanine derivatives of formula (I), as well as some novel such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  公开了用于预防或治疗感染了结核分枝杆菌的受试者的结核病的方法，通过给予公式(I)的罗丹宁衍生物，以及一些新颖的此类化合物。还公开了其他实施例。
• Furan-imidazolone derivatives, for the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2281824A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention is related to a family of furan-imidazolone derivatives of formula (I), and to their use in the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders, such as Alzheimer's disease or Parkinson's Disease. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一类含有呋喃-咪唑啉酮衍生物的公式(I)化合物家族，以及它们在治疗认知、神经退行性或神经性疾病或障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病中的应用。本发明还涉及包含相同化合物的药物组合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Phenylimino-5((5-phenylfuran-2-yl)methylene)thiazolidin-4-ones as IKK2 Inhibitors
  作者：Hee Sook Kim、Min Jae Shin、Byungho Lee、Kwang-Seok Oh、Hyunah Choo、Ae Nim Pae、Eun Joo Roh、Ghilsoo Nam

  DOI：10.1002/bkcs.10528

  日期：2015.11

  compounds with inhibitory action against the IKK2 enzyme using in silico methods. Based on the virtual hit of compounds 1 and 2, a novel series of 2‐phenylimino‐5((5‐phenylfuran‐2‐yl)methylene)thiazolidin‐4‐one derivatives was designed, synthesized, and evaluated for IKK2 inhibitory activity. Among the synthesized derivatives, compounds 17f and 19f showed good IKK2 inhibitory potency, which have 4‐carboxaminophenyl

  为了寻找治疗炎症性疾病的新分子，我们使用计算机方法鉴定了几种具有抑制IKK2酶抑制作用的化合物。基于化合物1和2的虚拟命中，设计，合成并评估了一系列新的2-苯基亚氨基-5（（5-苯基呋喃-2-基）亚甲基）噻唑烷-4-酮衍生物，并对其IKK2抑制活性进行了评估。在合成衍生物中，化合物17f和19f表现出良好的IKK2抑制潜能，在2-呋喃环上具有4-羧氨基苯基，在核心结构的2-位具有苯基亚氨基部分上的甲氧基。最有效的化合物是2-（2,4-二甲氧基苯基）亚氨基-5（（（5（4-羧氨基苯基）呋喃-2-基）亚甲基）噻唑烷-1-4-1（19f，IC 50 = 0.94μM）两种虚拟命中化合物对IKK2的协同作用。我们还鉴定了对白介素（IL）-17，CCK-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）具有抑制活性的化合物，它们是NF-κB依赖的促炎细胞因子介体。
• Broad Spectrum Antiviral and Antiparasitic Agents
  申请人：Lee Benhur

  公开号：US20130028966A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention provides compounds represented by the formulae: (I) and (II) where the compounds are useful in treating, for example, viral and/or parasitic infections. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment using the compounds.

  本发明提供了公式（I）和（II）所代表的化合物，这些化合物可用于治疗病毒和/或寄生虫感染等疾病。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• BROAD SPECTRUM ANTIVIRAL AND ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160207908A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides compounds represented by the formulae: (I) and (II) where the compounds are useful in treating, for example, viral and/or parasitic infections. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment using the compounds.

  该发明提供了由公式（I）和（II）表示的化合物，这些化合物在治疗例如病毒性和/或寄生虫感染方面非常有用。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。