ivabradine oxalate | 1086026-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ivabradine oxalate
• 英文别名: 3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one;oxalic acid
• CAS: 1086026-42-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 558.629
• InChiKey: BOHZBFAHOBOJOS-ZMBIFBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ivabradine oxalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 伊伐布雷定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IVABRADINE HYDROCHLORIDE AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'IVABRADINE ET POLYMORPHE CORRESPONDANT

  摘要：

  公开号：

  WO2008146308A3
• 作为产物：
  描述：

  去氢伊伐布雷定 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 ivabradine oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING IVABRADINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IVABRADINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备依伴利定的过程，特别是一种制备依伴利定盐的过程。

  公开号：

  WO2014188248A1

文献信息

• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2011138625A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).

  合成Ivabradine盐（化学式为（I））的过程，其化学名称为：3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐（HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、（COOH）2），以及其新的中间体。Ivabradine（I）与硝酸（I，HQ=HNO3）、盐酸（I，HQ=HCl）、溴酸（I，HQ=HBr）、碘酸（I，HQ=HI）、草酸（I，HQ=（COOH）2）和高氯酸（I，HQ=HClO4）的酸加合物的某些晶体形式。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZAZEPINE-2-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE BENZAZÉPINE-2-ONE
  申请人：IND-SWIFT LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017138017A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present, invention relates to a cost effective, environment friendly industrially viable process for the preparation of 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepine-2-one, an intermediate used in the preparation of ivabradine, without using acid chloride intermediate and condensing agent.

  本发明涉及一种成本效益、环境友好且在工业上可行的制备7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并吖啶-2-酮的过程，该中间体用于制备依伐布雷定，而无需使用酸氯化物中间体和缩合剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IVABRADINE HYDROCHLORIDE AND POLYMORPH THEREOF
  申请人：Singh Satyendra Pal

  公开号：US20100179316A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention encompasses a process for the preparation of highly pure ivabradine hydrochloride by treating ivabradine with alcoholic hydrogen chloride. The invention further encompasses amorphous ivabradine hydrochloride and process for its preparation using suitable acid addition salts of ivabradine.

  本发明涵盖了一种通过用酒精氢氯酸处理伊伐布雷定制备高纯度伊伐布雷定的方法。本发明还涵盖了非晶态伊伐布雷氢氯酸盐及其制备方法，其中使用了适当的伊伐布雷酸盐添加剂。
• SOLID IVABRADINE-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Meergans Dominique

  公开号：US20130158008A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a solid composition containing ivabradine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further, the invention relates to a method for the preparation of such a composition as well as a pharmaceutical product comprising such a composition.

  本发明涉及一种含有依伐布利定或其药学上可接受的盐的固体组合物。此外，本发明还涉及一种制备这种组合物的方法，以及包括这种组合物的制药产品。
• IVABRADINE-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Meergans Dominique

  公开号：US20130084335A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a pharmaceutical composition containing ivabradine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to a method for the preparation of such a composition.

  本发明涉及一种含有伊伐布雷定或其药学上可接受的盐的制药组合物。该发明还涉及一种制备这种组合物的方法。