4-Amino-4'-chloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid | 885268-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-4'-chloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzoic acid
• CAS: 885268-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: BAYSFGNRCZEYJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 4-Amino-4'-chloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  前体导向的合成和新型Elansolid衍生物的生物学评估

  摘要：

  重要的替代品： Elansolid A是Chitinophaga sancti分泌的一种抗生素。我们从天然前驱体elansolid C1合成了一个衍生物库，该衍生物是通过邻氨基苯甲酸发酵获得的。测试了新化合物对金黄色葡萄球菌和黄褐微球菌的抑制活性。没有一种药物比天然抗生素更有效，但稳定性显着提高。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200228

文献信息

• Precursor-Directed Syntheses and Biological Evaluation of New Elansolid Derivatives
  作者：Heinrich Steinmetz、Wiebke Zander、Muftah A. M. Shushni、Rolf Jansen、Klaus Gerth、Richard Dehn、Gerald Dräger、Andreas Kirschning、Rolf Müller

  DOI：10.1002/cbic.201200228

  日期：2012.8.13

  Importent alternatives: Elansolid A is an antibiotic secreted by Chitinophaga sancti. We synthesized a library of derivatives from the natural precursor elansolid C1 that was obtained by fermentation with anthranilic acid. The new compounds were tested for inhibitory activity against Staphylococcus aureus and Micrococcus luteus. None was as potent as the natural antibiotic, but stability was significantly

  重要的替代品： Elansolid A是Chitinophaga sancti分泌的一种抗生素。我们从天然前驱体elansolid C1合成了一个衍生物库，该衍生物是通过邻氨基苯甲酸发酵获得的。测试了新化合物对金黄色葡萄球菌和黄褐微球菌的抑制活性。没有一种药物比天然抗生素更有效，但稳定性显着提高。