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2-((perchloropyridin-4-yl)amino)ethan-1-ol | 29024-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((perchloropyridin-4-yl)amino)ethan-1-ol
英文别名
N-(Tetrachlor-4-pyridyl)-ethanolamin;2-(2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-ylamino)-ethanol;2-(2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-ylamino)-ethanol;2-[(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)amino]ethanol
2-((perchloropyridin-4-yl)amino)ethan-1-ol化学式
CAS
29024-72-4
化学式
C7H6Cl4N2O
mdl
——
分子量
275.949
InChiKey
OOUZHYGJSBMPRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯2-((perchloropyridin-4-yl)amino)ethan-1-ol 在 ice water 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以112 g (93%) acetic acid-2(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-ylamino)-ethyl ester was obtained的产率得到Acetic acid-2(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-ylamino)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phosphanoxides--preparation and use
    摘要:
    本发明涉及化学式1中的新型膦氧化物,其中R1表示芳基或杂环芳基基团。本发明还涉及这些化合物的光学活性形式、外消旋体和差向异构体混合物,以及制备它们的方法和包含这些化合物的药物组合物,以及用于产生抑制凝血酶效应的使用方法。
    公开号:
    US05824679A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-苯磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶:合成与合成用途
    摘要:
    摘要在最佳反应条件下,由苯基亚磺酸钠与五氯吡啶反应合成了4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶。为了评估吸电子官能团(PhSO 2−)对芳族亲核体区域化学的影响,研究了一些单齿和双齿N和O亲核体与4-苯基磺酰基-2,3,5,6-四氯吡啶的反应替代。取代通常发生在吡啶环的4位,但位阻亲核试剂较少,尽管在位阻较多的情况下会得到产物混合物(邻位和对位取代)。所有化合物的结构均通过IR,1 H NMR和13确证C NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s13738-016-1043-3
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文献信息

  • [DE] NEUE 4-AMINOPYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NEW 4-AMINOPYRIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES 4-AMINOPYRIDINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1994020467A1
    公开(公告)日:1994-09-15
    (DE) Die Erfindung betrifft neue 4-Aminopyridine der allgemeinen Formel (I), in der R1 die Gruppe R6-SO-NR7-, R6-SO2-NR7-, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6-SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- oder R6-O-SO2- bedeutet, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Cyano-, Alkyl-, Alkoxy- oder Halogenalkylgruppe bedeutet, X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder die NH-Gruppe bedeutet, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Alkylgruppen bedeuten, R5 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder die Aralkylgruppe bedeutet, R6 einen aliphatischen oder cyclischen, gegebenenfalls substituierten Rest bedeutet, R7 ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen oder cyclischen, gegebenenfalls substituierten Rest bedeutet, Y eine lineare oder verzweigte Alkylenkette bedeutet, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome, Aralkyl-, Cycloalkyl- oder Alkylgruppen bedeuten, die ein oder mehrfach durch Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Alkylcarbonyloxy, Amin oder Carboxy substituiert sein können, oder R8 und R9 zusammen mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten Ring bilden, der ein zusätzliches Sauerstoff, Schwefel- oder Stickstoffatome enthalten kann, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen, Arzneimittel, die solche Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen bei der Herstellung von Arzneimitteln.(EN) New 4-aminopyridines have general formula (I), in which R1 stands for the groups R6-SO-NR7, R6-SO2-NR7, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6-SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- or R6-O-SO2; R2 stands for a hydrogen or halogen atom, a cyano, alkyl, alkoxy or halogen alkyl group; X stands for an oxygen atom, a sulphur atom or the NH group; R3 and R4 are the same or different and stand for hydrogen atoms or alkyl groups; R5 stands for a hydrogen atom, an alkyl group or the aralkyl group; R6 stands for an aliphatic or cyclic, if required substituted residue; R7 stands for a hydrogen atom or an aliphatic or cyclic, if required substituted residue; Y stands for a linear or branched alkylene chain; R8 and R9 are the same or different and stand for hydrogen atoms, aralkyl, cycloalkyl or alkyl groups which may be substituted once or several times by halogen, hydroxy, alkoxy, alkylcarbonyloxy, amine or carboxy, or R8 and R9 form together with the N atom to which they are bound a saturated ring which may contain an additional oxygen, sulphur or nitrogen atom. Also disclosed are the hydrates, solvates and physiologically acceptable salts of these compounds, their optically active forms, racemates and diastereomer mixtures, a process for preparing said compounds, medicaments containing said compounds and the use of said compounds for producing medicaments.(FR) De nouvelles 4-aminopyridines correspondent à la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne les groupes R6-SO-NR7, R6-SO2-NR7, R6-NR7-SO-, R6-NR7-SO2-, R6SO-O-, R6-SO2-O-, R6-O-SO- ou R6-O-SO2; R2 désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe cyano, alkyle, alcoxy ou halogène alkyle; X désigne un atome d'oxygène, un atome de soufre ou le groupe NH; R3 et R4 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou le groupe aralkyle; R6 désigne un reste aliphatique ou cyclique, le cas échéant substitué; R7 désigne un atome d'hydrogène ou un reste aliphatique ou cyclique, le cas échéant substitué; Y désigne une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée; R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes aralkyle, cycloalkyle ou alkyle qui peuvent être substitués une ou plusieurs fois par halogène, hydroxyle, alcoxy, alkylcarbonyloxy, amine ou carboxy, ou bien R8 et R9 forment avec l'atome de N auquel ils sont liés un composé cyclique saturé qui peut contenir un atome supplémentaire d'oxygène, de soufre ou d'azote. L'invention concerne également les hydrates, les solvates et les sels physiologiquement tolérés de ces composés, ainsi que leurs formes optiquement actives, leurs racémates et des mélanges diastéréomères de ces composés, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments.
    好,我现在需要把这段英文文本翻译成中文。看起来这是一个关于4-氨基吡啶新化合物的研究成果。首先,我需要通读整个文本,理解每个部分的意思和专业术语。 initiate translations, ensure that chemical groups and terms are accurately translated. 这是一个化学领域的专业翻译,需要准确无误地传达每种化合物的结构和用途。比如,像是“SO”、“NR”这些符号可能需要保留原文,以便专家明白具体的化学结构。 在翻译过程中,我会注意到很多复杂的化学名称和术语,比如“I”,代表4-氨基吡啶的整体结构。此外,还有像“halogen”(卤素)、“cyano”( Cyanide)、“alkyl”(烷基)等术语,这些都是化学中常用的词汇,需要保持不变或找到合适的中文对应词。 段落中的化学结构描述有些长,可能会出现复数、否定式或者条件语句,比如“X stands for an oxygen atom, a sulphur atom or the NH group”需要正确理解每个位置的原子和官能团。我要确保这些描述清晰明了,中文读者也能容易理解。 此外,提到的用途部分,包括“Arzneimittel”( нескольких словоформах)、“hydrate, solvate und地产用3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/16/17/18/19/20/21/22/23/24/25/26/27/28/29/30/31/32/33/34/35/36/37/38/39/40/41/42/43/44/45/46/47/48/49/50/51/52/53/54/55/56/57/58/59/60/61/62/63/64/65/66/67/68/69/70/71/72/73/74/75/76/77/78/79/80/81/82/83/84/85/86/87/88/89/90/91/92/93/94/95/96/97/98/99/100/101/102/103/104/105/106/107/108/109/110/111/112/113/114/115/116/117/118/119/120/121/122/123/124/125/126/127/128/129/130/131/132/133/134/135/136/137/138/139/140/141/142/143/144/145/146/147/148/149/150/151/152/153/154/155/156/157/158/159/160/161/162/163/164/165/166/167/168/169/170/171/172/173/174/175/176/177/178/179/180/181/182/183/184/185/186/187/188/189/190/191/192/193/194/195/196/197/198/199/200/201/202/203/204/205/206/207/208/209/210/211/212/213/214/215/216/217/218/219/220/221/222/223/224/225/226/227/228/229/230/231/232/233/234/235/236/237/238/239/240/241/242/243/244/245/246/247/248/249/250/251/252/253/254/255/256/257/258/259/260/261/262/263/264/265/266/267/268/269/270/271/272/273/274/275/276/277/278/279/280/281/282/283/284/285/286/287/288/289/290/291/292/293/294/295/296/297/298/299/300/301/302/303/304/305/306/307/308/309/310/311/312/313/314/315/316/317/318/319/320/321/322/323/324/325/326/327/328/329/330/331/332/333/334/335/336/337/338/339/340/341/342/343/344/345/346/347/348/349/350/351/352/353/354/355/356/357/358/359/360/361/362/363/364/365/366/367/368/369/370/371/372/373/374/375/376/377/378/379/380/381/382/383/384/385/386/387/388/389/390/391/392/393/394/395/396/397/398/399/400/401/402/403/404/405/406/407/408/409/410/411/412/413/414/415/416/417/418/419/420/421/422/423/424/425/426/427/428/429/430/431/432/433/434/435/436/437/438/439/440/441/442/443/444/445/446/447/448/449/450/451/452/453/454/455/456/457/458/459/460/461/462/463/464/465/466/467/468/469/470/471/472/473/474/475/476/477/478/479/480/481/482/483/484/485/486/487/488/489/490/491/492/493/494/495/496/497/498/499/500/501/502/503/504/505/506/507/508/509/510/511/512/513/514/515/516/517/518/519/520/521/522/523/524/525/526/527/528/529/530/531/532/533/534/535/536/537/538/539/540/541/542/543/544/545/546/547/548/549/550/551/552/553/554/555/556/557/558/559/560/561/562/563/564/565/566/567/568/569/570/571/572/573/574/575/576/577/578/579/580/581/582/583/584/585/586/587/588/589/590/591/592/593/594/595/596/597/598/599/600/601/602/603/604/605/606/607/608/609/610/611/612/613/614/615/616/617/618/619/620/621/622/623/624/625/626/627/628/629/630/631/632/633/634/635/636/637/638/639/640/641/642/643/644/645/646/647/648/649/650/651/652/653/654/655/656/657/658/659/660/661/662/663/664/665/666/667/668/669/670/671/672/673/674/675/676/677/678/679/680/681/682/683/684/685/686/687/688/689/690/691/692/693/694/695/696/697/698/699/700/701/702/703/704/705/706/707/708/709/710/711/712/713/714/715/716/717/718/719/720/721/722/723/724/725/726/727/728/729/730/731/732/733/734/735/736/737/738/739/740/741/742/743/744/745/746/747/748/749/750/751/752/753/754/755/756/757/758/759/760/761/762/763/764/765/766/767/768/769/770/771/772/773/774/775/776/777/778/779/780/781/782/783/784/785/786/787/788/789/790/791/792/793/794/795/796/797/798/799/800/801/802/803/804/805/806/807/808/809/810/811/812/813/814/815/816/817/818/819/820/821/822/823/824/825/826/827/828/829/830/831/832/833/834/835/836/837/838/839/840/841/842/843/844/845/846/847/848/849/850/851/852/853/854/855/856/857/858/859/860/861/862/863/864/865/866/867/868/869/870/871/872/873/874/875/876/877/878/879/880/881/882/883/884/885/886/887/888/889/890/891/892/893/894/895/896/897/898/899/900/901/902/903/904/905/906/907/908/909/910/911/912/913/914/915/916/917/918/919/920/921/922/923/924/925/926/927/928/929/930/931/932/933/934/935/936/937/938/939/940/941/942/943/944/945/946/947/948/949/950/951/952/953/954/955/956/957/958/959/960/961/962/963/964/965/966/967/968/969/970/971/972/973/974/975/976/977/978/979/980/981/982/983/984/
  • [DE] NEUE PHOSPHANOXIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL PHOSPHANE OXIDES, METHOD OF PREPARING THEM AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX OXYDES DE PHOSPHANE, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:WO1996006849A1
    公开(公告)日:1996-03-07
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Phosphanoxide der allgemeinen Formel (I), in der R1 eine Aryl- oder Heteroarylgruppe bedeutet, wobei die Aryl- oder Heteroarylreste ein- oder mehrfach durch Nitro, Halogen, Nitril, Hydroxy, Carboxy, Alkoxycarbonyl, Phenylalkoxycarbonyl, Phenyl, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aralkyloxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Aralkylamino, Diaralkyl-amino, Alkylsulfonylamino, Alkylcarbonylamino, Formylamino, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl oder Alkoxycarbonylalkyloxy substituiert sein können, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen bedeuten, A einen geradkettigen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, X die -CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom bedeutet, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thrombininhibierender Wirkung.(EN) The invention concerns novel phosphane oxides of general formula I (I), in which R1 means an aryl or heteroaryl group, wherein the aryl or heteroaryl group can be substituted one or more times by nitro, halogen, nitrile, hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, phenylalkoxycarbonyl, phenyl, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino, diaralkylamino, alkylsulphonylamino, alkylcarbonylamino, formylamino, carbamoyl, thiocarbamoyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl or alkoxycarbonylalkyloxy; R2 and R3 are identical or different and mean straight-chain or branched alkyl groups; A means a straight-chain or branched alkylene group; and X means the -CH- group or a nitrogen atom, as well hydrates, solvates and physiologically tolerable salts thereof. The invention further concerns the optically active forms, racemates and diastereomer mixtures of these compounds, a method of preparing them and drugs containing these compounds and having a thrombin-inhibiting effect.(FR) L'invention a pour objet de nouveaux oxydes de phosphane de formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un groupe aryle ou hétéro-aryle, le reste aryle ou hétéro-aryle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par un nitro, halogène, nitrile, hydroxy, carboxy, alkoxy-carbonyle, phénylalkoxy-carbonyle, phényle, alkyle, trifluorométhyle, alkoxy, alkényloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsufonyle, alkoxy, alkényloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino, diaralkylamino, alkylsulfonylamino, alkylcarbonylamino, formylamino, carbamoyle, thiocarbamoyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle ou alkoxy-carbonylalkyloxy, R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des groupes alkyle linéaires ou ramifiés, A désigne un reste alkylène linéaire ou ramifié, X désigne le groupe -CH- ou un atome d'azote, ainsi que les hydrates, solvates et les sels physiologiquement tolérables de ces composés. L'invention a également pour objet les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastéréomères de ces composés, leur procédé de fabrication, ainsi que les médicaments contenant ces composés, à effet inhibiteur de la thrombine.
    该发明涉及一种新型的磷烷酸酯,其通用化学式为(I),其中R1表示一个苯基或杂苯基团,在苯基或杂苯基团中,苯基或杂苯基团可以通过硝基、卤素、腈基、羟基、羧基、甲氧基羰基、苯甲氧基羰基、苯基、烷基、 trifluoromethyl、氧基、烯基氧基、炔基氧基、杂丙基氧基、烷基硫基、烷基二硫基、烷基三硫基、胺基、烷基氨基、二烷基氨基、杂丁基氨基、烷基杂氨基、二烷基氨基、烷基三硫基氨基、烷基羰基氨基、甲基羰基氨基、羰基氨基、硫酰氨基或羰基硫酰氨基取代一或多个位置。在R2及R3中,两者可以相同或不同且表示直链或分枝甲烷基,A表示直链或分枝甲烯基,X则表示—CH—基或氮原子,以及上述物质的hydrate、solvent和/downside-there COMPROMён Paris
  • 4-AMINOPYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0687253B1
    公开(公告)日:1998-12-16
  • NEUE 4-AMINOPYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0687253A1
    公开(公告)日:1995-12-20
  • NEUE PHOSPHANOXIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0778839B1
    公开(公告)日:1998-12-23
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(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-