Di-tert-butylfluorphosphin | 29146-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: Di-tert-butylfluorphosphin
• 英文别名: Bis(t-butyl)fluorophosphin；Bis(tert-butyl)fluorophosphine；ditert-butyl(fluoro)phosphane
• CAS: 29146-24-5
• 化学式: C₈H₁₈FP
• 分子量: 164.203
• InChiKey: YNHIHQUETUNASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butylfluorphosphin 在 水 作用下， 反应 72.0h， 生成 di(tert-butyl)dichloromethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Oleinik, V. A.; Marchenko, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1928 - 1929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 在 二氯(氟)膦 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到Di-tert-butylfluorphosphin
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Thomas G.; Jones, Peter G.; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 7, p. 875 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊烯腈 、 丙酮氰醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Di-tert-butylfluorphosphin 、 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 己二腈 、 3-甲基环戊烷-1,2-二胺 、 乙基丁二腈
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUNDS FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于对有机乙烯不饱和化合物进行氢氰化的方法，所述化合物包括至少一个腈基团。具体涉及一种通过在液体介质中和存在过渡金属选择的金属元素和有机磷配体的催化剂的情况下，将至少含有一个乙烯不饱和度的碳氢化合物与氰化氢反应的方法，其中所述有机磷配体包括符合通式(I)的化合物，其中R1和R2，它们相同或不同，是具有1-12个碳原子的线性或支链烷基基团，可以包含杂原子，或者是一个可选择取代的含有杂原子的芳香或环脂基团，其中P和R1之间以及P和R2之间的共价键是P—C键。

  公开号：

  US20140249327A1

文献信息

• Room-Temperature Reduction of Sulfur Hexafluoride with Metal Phosphides
  作者：Blake Stanley Norman Huchenski、Alexander William Harrison Speed

  DOI：10.1039/d1cc01943k

  日期：——

  treatment with sulfur hexafluoride, alkali metal diphenyl or dicyclohexyl phosphides are oxidized within seconds to tetraphenyl or tetracyclohexyl diphosphines. When bulky di-tert-butylphosphide is employed, fluorophosphine intermediates are detected. This is the first reported reaction of sulfur hexafluoride with metal phosphides, and a rare example of reactivity of sulfur hexafluoride at ambient temperature

  用六氟化硫处理后，碱金属二苯基或二环己基磷化物在几秒钟内被氧化成四苯基或四环己基二膦。当使用大体积的二叔丁基磷化物时，可以检测到氟膦中间体。这是首次报道的六氟化硫与金属磷化物的反应，也是六氟化硫在环境温度下反应的罕见例子。
• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXVIII. Fluorophosphines with bulky substituents as ligands in transition metal carbonyl complexes
  作者：O. Stelzer、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/j19710002867

  日期：——

  proposed to use the quantity ΔJ/JL(ΔJ=Jc–JL; Jc= P–F or P–H coupling constant of the co-ordinated ligand; JL= P–F or P–H coupling constant of the free ligand) as a measure of the π-donor strength of the metal carbonyl fragments, M(CO)x(M = Ni, x= 3; M = Cr, W, x= 5; or M = Mo, x= 3–5).

  对双（叔丁基）氟膦，第一稳定的二烷基氟膦和相应的二氟膦的配体性质进行了评估。（CO）3 NiL，（CO）5 ML，顺式-（CO）4 MoL 2，顺式-（CO）3 MoL 3（L = Bu t PF 2和Bu t 2 PF； M ＝ Cr，Mo，W）。使用ir和nmr数据（1 H，19 F，31 P），PF系列中膦的相对π受体特征3- Ñ卜吨Ñ（ Ñ = O-3）进行了评估。它提出使用量Δ Ĵ / Ĵ大号（Δ Ĵ = Ĵ Ç - Ĵ大号; Ĵ Ç = P-F或P-H的协调配体的偶合常数; Ĵ大号= P-F或P-游离配体的H耦合常数）作为金属羰基片段的π-给体强度的量度，M（CO） x（M = Ni， x = 3; M = Cr，W， x = 5;或M = Mo， x = 3-5）。
• Stable Fluorophosphines: Predicted and Realized Ligands for Catalysis
  作者：Natalie Fey、Michael Garland、Jonathan P. Hopewell、Claire L. McMullin、Sergio Mastroianni、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle

  DOI：10.1002/anie.201105954

  日期：2012.1.2

  Ligand maps lead to treasure! The activity of complexes of fluorophosphines (R2PF) in catalytic hydroformylation and hydrocyanation is predicted from a ligand map. However, the instability of R2PF to disproportionation is well‐documented. Examples of R2PF ligands (see scheme) are described that are stabilized to such an extent that they can be used in catalysis and are shown to be highly effective

  配体图导致宝藏！由配体图预测氟膦（R 2 PF）的配合物在催化加氢甲酰化和氢氰化中的活性。但是，R 2 PF歧化的不稳定性是有据可查的。描述了稳定到一定程度的R 2 PF配体的实例（参见方案），以使它们可用于催化并显示出很高的效力。
• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXIII. t-Butyl-fluorophosphines and -fluorophosphoranes and their derivatives
  作者：M. Fild、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/j19700002359

  日期：——

  The preparation of the fluorophosphines, ButPF2 and But2PF, and of the fluorophosphoranes, ButnPF5–n(n= 1–3) as well as of the related oxygen and sulphur compounds, ButnP(:X)F3–n(n= 1 or 2; X = O or S), is described, 1H, 19F, and 31P N.m.r. data for these compounds are reported and discussed.

  所述fluorophosphines的制备，卜吨PF 2和卜吨2 PF，和fluorophosphoranes的，卜吨Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1-3）以及相关的氧和硫的化合物，卜吨Ñ P描述了（：X）F 3- n（n = 1或2； X = O或S），报道并讨论了这些化合物的1 H，19 F和31 P Nmr数据。
• Stelzer, O.; Schmutzler, R., 5th Intern. Conf. Organometal. Chem., Moscow 1971, Bd. 2, S. 433/4
  作者：Stelzer, O.、Schmutzler, R.

  DOI：——

  日期：——