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bis(diphenylstibino)methane | 30224-53-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(diphenylstibino)methane
英文别名
Diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane
bis(diphenylstibino)methane化学式
CAS
30224-53-4
化学式
C25H22Sb2
mdl
——
分子量
565.95
InChiKey
VVHFXNHEDRFQQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    27
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    6
  • 环数:
    4.0
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    0.04
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    0
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文献信息

  • Complexes of Distibinomethane Ligands. 1. Iron, Cobalt, Nickel, and Manganese Carbonyl Complexes
    作者:Angela M. Hill、William Levason、Michael Webster、Isabel Albers
    DOI:10.1021/om9706121
    日期:1997.12.1
    [Mn2(CO)8(L-L)], but no reaction occurred with Re2(CO)10 under similar conditions. cis-[Mn(CO)4X(dpsm)] (X = Cl, Br, or I) and [Mn2(CO)8Br2(μ-dmsm)] were also prepared from the appropriate [Mn(CO)5X], but iron carbonyl halide derivatives were too unstable to isolate in the pure state. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 55Mn, or 59Co) spectroscopy
    Fe的反应2(CO)9的THF的Ph 2 SBCH 2灰飞虱2(DPSM)或Me 2 SBCH 2 SBME 2产生(DMSM)的[Fe(CO)4(η 1 -dpsm)]和[铁(CO )4(μ-dmsm)Fe(CO)4 ]和Co 2(CO)8与任一二苯胺配体(LL)反应生成[Co 2(CO)4(μ-CO)2(μ-LL)] 。的Ni(CO)4和DPSM得到[镍(CO)3(η 1 -dpsm)]和[镍(CO)3(μ-DPSM)的Ni(CO)3 ],而仅用dmsm分离[Ni(CO)3(μ-dmsm)Ni(CO)3 ]。Mn 2(CO)10在[((Cp)Fe(CO)2 } 2)催化剂存在下与dpsm或dmsm缓慢反应,生成[Mn 2(CO)8(LL)],但没有反应Re 2(CO)10在相似条件下。顺式[Mn(CO)4 X(dpsm)](X = Cl,Br或I)和[Mn 2(CO)8 Br 2(μ
  • Synthesis, properties and structures of complexes of platinum metal halides and Group 11 metals with two distibinomethane ligands, R2SbCH2SbR2 (R = Me or Ph)
    作者:Tina Even、Anthony R. J. Genge、Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、William Levason、Michael Webster
    DOI:10.1039/a908296d
    日期:——
    spectroscopic data contain one chelating and one monodentate dpsm ligand. Palladium(II) and platinum(II) halides form both 1∶1 and 1∶2 complexes with dpsm. The former are dimeric and crystal structures of [M2X4(dpsm)2] (M = Pt, X = Cl or Br; M = Pd, X = Br) revealed a distibine bridged structure with square-planar MX2Sb2 metal centres, one with a cis geometry, the other trans. The structures cis,trans-[X2M(μ-dpsm)2MX2]
    的反应的[Ru(DMF )6 ] [CF 3 SO 3 ] 3,的LiX且Ph 2 SBCH 2灰飞虱2(DPSM),得到反式- [RUX 2(η 1 -dpsm)4 ](X = Cl或Br)或[RUI 2(η 1 -dpsm)2(η 2 -dpsm)]。X射线研究表明,后者含有两个单齿和一个螯合的dpsm配体并且是第一个例子,其中二柏甲烷甲烷的任何金属作为螯合物要在晶体学上进行鉴定。的螯合环是高度应变如图中的锑的Ru-Sb的角度(74.3°)和较长的Ru-Sb的距离比在η 1 -配体。的相应的反应的反式- [OSX 2(DMSO)4 ]和DPSM产生反式- [OSCL 2(η 1 -dpsm)4 ]和[OsBr 2(η 1 -dpsm)2(η 2 -dpsm)]光谱分析确证。RhX 3(X = Cl,Br或I)与dpsm的反应得到[RhX 3(dpsm)2 ],其基于核磁共振 光谱数据包含一种螯合和一种单齿dpsm
  • Preparation, properties and structures of the first series of organometallic Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes with stibine co-ligands
    作者:Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster
    DOI:10.1039/b514019f
    日期:——
    are obtained in good yield via reaction of [PtMe2(SMe2)2] with L-L or L'-L' in benzene. The Pt(iv) stibines, [PtMe3(L-L)I] (L-L = R2Sb(CH2)3SbR2, o-C6H4(CH2SbMe2)2 or 2 x SbPh3, SbMePh2 or SbMe2Ph) are obtained by treatment of [PtMe3I] with L-L in chloroform. These represent the first series of stable Pt(IV) stibine complexes. All of the products have been characterised by 1H, 13C1H}, 195Pt NMR spectroscopy
    平面Pt(II)单体[PtMe2(LL)]和[(PtMe2)2(L'-L')2]二聚体(LL = R2Sb(CH2)3SbR2,o-C6H4(CH2SbMe2)2; L'-L通过[PtMe2(SMe2)2]与LL或L'-L'在苯中的反应以高收率获得'= R2SbCH2SbR2; R = Me或Ph)。Pt(iv)stibines [PtMe3(LL)I](LL = R2Sb(CH2)3SbR2,o-C6H4(CH2SbMe2)2或2 x SbPh3,SbMePh2或SbMe2Ph)是通过用LL in的[PtMe3I]处理而获得的氯仿。这些代表了稳定的Pt(IV)锑复合物的第一个系列。所有产品均通过1H,13C 1H},195Pt NMR光谱,电喷雾质谱和分析进行了表征。在[PtMe3 R2Sb(CH2)3SbR2} I],[PtMe3 o-C6H4(CH2SbMe2)2} I]和[P
  • The synthesis of palladium-gold and platinum-gold bimetallic complexes based upon bis(diphenylarsino)methane: Crystal structure of trans-[Pd(μ-Ph2AsCH2AsPh2AuCl)2Cl2]·xCH2Cl2
    作者:Andrew F. Chiffey、John Evans、William Levason、Michael Webster
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00294-3
    日期:1996.2
    The structure of the complex trans -[Pd( μ -Ph 2 AsCH 2 AsPh 2 AuCl) 2 Cl 2 ]· x CH 2 Cl 2 has been determined ans shown to contain trans square planar palladium atoms [PdCl 2.291 (av), PdAs 2.416(2), 2.400(2) A]. Each bis(diphenylarsino)methane ligand coordinates to palladium and gold [AsAu 2.331(2), 2.340(2) A], but there are no significant Pd·Au interactions. The ligand Me 2 AsCH 2 AsMe 2 formed
    摘要反式-[M(η1 -Ph 2 AsCH 2 AsPh 2)2 Cl 2](MPd或Pt)与Au(tht)Cl(tht四氢噻吩)反应形成反式-[M(μ-Ph 2 AsPh 2 AsPh 2 AsCl 2 AuCl)2 Cl 2],通过与LiBr反应从中制得相应的溴化物。氧化添加适当的二卤形成反式-[M(μ-Ph2 AsCH 2 AsPh 2 AuX 3)2 X n](M] Pd,n = 2;MPt,n = 4)。确定了反式-[Pd(μ-Ph 2 AsCH 2 AsPh 2 AuCl)2 Cl 2]·x CH 2 Cl 2的结构,并显示其含有反式方形平面钯原子[PdCl2.291(av) ,PdAs2.416(2),2.400(2)A]。每个双(二苯基砷基)甲烷配体与钯和金配位[AsAu2.331(2),2.340(2)A],但没有明显的Pd·Au相互作用。配体Me 2 AsCH
  • Chromium, molybdenum and tungsten carbonyl derivatives of distibinomethane ligands †
    作者:Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、Anthony R. J. Genge、William Levason、Michael Webster、Synke Rutschow
    DOI:10.1039/a707798j
    日期:——
    Substituted Group 6 carbonyl complexes of the distibinomethane ligands Ph2SbCH2SbPh2 (dpsm) and Me2SbCH2SbMe2 (dmsm) of types [M(CO)5(η1-dpsm)] (M = Cr, Mo or W), [(OC)5M(µ-dpsm)M(CO)5] (M ≠ Mo), [(OC)5M(µ-dmsm)M(CO)5], [(OC)4M(µ-dpsm)2M(CO)4], [(OC)4M(µ-dmsm)2M(CO)4] and fac-[M(CO)3(η1-dpsm)3] have been isolated and characterised by chemical analysis, IR, NMR (1H, 13C-1H}, 95Mo) spectroscopy and
    取代的基团的distibinomethane的6种羰基配合物的配体博士2 SBCH 2灰飞虱2(DPSM)和Me 2 SBCH 2 SBME 2的类型(DMSM)[M(CO)5(η 1 -dpsm)](M =铬,钼或W),[(OC)5 M(µ-dpsm)M(CO)5 ](M≠Mo),[(OC)5 M(µ-dmsm)M(CO)5 ],[(OC)4 M (μ-DPSM)2 M(CO)4 ],[(OC)4 M(μ-DMSM)2 M(CO)4 ]和FAC - [M(CO)3(η 1 -dpsm)3 ]已通过化学分析,IR,NMR( 1 H, 13 C- 1 H}, 95 Mo)光谱和FAB质谱进行了分离和表征。[W(CO) 5(dpsm)],[W(CO) 5 } 2(dpsm)],[W(CO) 4(dpsm)} 2 ]和[W(CO) 4(dmsm)} 2 ]已经确定。η配合物1已经观察到
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