N-(2-hydroxy-ethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide | 105628-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-ethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
• 英文别名: N-(2-hydroxylethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide；N-(2-hydroxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide；1-chloro-N-(2-hydroxyethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 105628-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 286.739
• InChiKey: KGACEAILWGQILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-ethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-异喹啉磺酸 、 C.I.酸性橙108 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到N-(2-hydroxy-ethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1

文献信息

• Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05340811A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed is a sulfonamide derivative represented by following formula (I) and a medicine for the treatment of asthma comprising the sulfonamide derivative as an active ingredient which exhibits bronchodilation effect. ##STR1## wherein X represents a quinoline residue represented by formula (II) or an isoquinoline residue represented by formula (III) ##STR2## where R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or ##STR3## where R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and wherein: when X is quinoline residue (II), n is zero or 1, in which, when n is zero, R.sup.4 is an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, and when n is 1, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted aralkylamino group or an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group; and when X is isoquinoline residue (III), n is 1, in which, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is a 3,4-methylenedioxyphenethylamino group, a 3,4-methylenedioxybenzylamino group or an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, with the proviso that when R.sup.4 is an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, the diazacycloalkyl group is bonded at a nitrogen atom thereof.

  本发明公开了一种磺胺衍生物，其表示为以下式（I），以及包含所述磺胺衍生物作为活性成分的治疗哮喘的药物，该药物具有支气管扩张作用。其中，X代表由式（II）表示的喹啉残基或由式（III）表示的异喹啉残基。其中，R.sup.1是氢原子、卤素原子、低碳基团或低烷氧基团，或者R.sup.2是氢原子或羟基，且当X为喹啉残基（II）时，n为零或1，其中当n为零时，R.sup.4是未取代或取代的二氮杂环烷基团，当n为1时，R.sup.3是氢原子或低碳基团，R.sup.4是未取代或取代的芳基氨基团或未取代或取代的二氮杂环烷基团；当X为异喹啉残基（III）时，n为1，其中，R.sup.3是氢原子或低碳基团，R.sup.4是3,4-亚甲二氧基苯乙胺基团、3,4-亚甲二氧基苄胺基团或未取代或取代的二氮杂环烷基团，但当R.sup.4是未取代或取代的二氮杂环烷基团时，该二氮杂环烷基团与其氮原子结合。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0471841B1

  公开（公告）日：1995-11-02
• EP0471841A1
  申请人：——

  公开号：EP0471841A1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US4678783A
  申请人：——

  公开号：US4678783A

  公开（公告）日：1987-07-07
• US5340811A
  申请人：——

  公开号：US5340811A

  公开（公告）日：1994-08-23