N-(2-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide | 105628-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
• 英文别名: N-(2-paratoluenesulfonyloxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide；2-[(1-chloroisoquinolin-5-yl)sulfonylamino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 105628-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₅S₂
• 分子量: 440.928
• InChiKey: HTUSMQLEADLWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到N-(2-methylaminoethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-ethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-p-toluenesulfonyl-oxyethyl)-1-chloro-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1

文献信息

• Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05340811A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed is a sulfonamide derivative represented by following formula (I) and a medicine for the treatment of asthma comprising the sulfonamide derivative as an active ingredient which exhibits bronchodilation effect. ##STR1## wherein X represents a quinoline residue represented by formula (II) or an isoquinoline residue represented by formula (III) ##STR2## where R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or ##STR3## where R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and wherein: when X is quinoline residue (II), n is zero or 1, in which, when n is zero, R.sup.4 is an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, and when n is 1, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted aralkylamino group or an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group; and when X is isoquinoline residue (III), n is 1, in which, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is a 3,4-methylenedioxyphenethylamino group, a 3,4-methylenedioxybenzylamino group or an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, with the proviso that when R.sup.4 is an unsubstituted or substituted diazacycloalkyl group, the diazacycloalkyl group is bonded at a nitrogen atom thereof.

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物，其表示为以下式（I），以及一种治疗哮喘的药物，其中该磺酰胺衍生物作为活性成分表现出支气管扩张作用。其中，X代表由式（II）表示的喹啉残基或由式（III）表示的异喹啉残基，其中R1是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，或其中之一：其中R2是氢原子或羟基；当X为喹啉残基（II）时，n为零或1，在其中，当n为零时，R4是未取代或取代的二氮环烷基，当n为1时，R3是氢原子或低级烷基，R4是未取代或取代的芳基烷氨基或未取代或取代的二氮环烷基；当X为异喹啉残基（III）时，n为1，在其中，R3是氢原子或低级烷基，R4是3,4-亚甲二氧基苯乙胺基、3,4-亚甲二氧基苄胺基或未取代或取代的二氮环烷基，但当R4是未取代或取代的二氮环烷基时，该二氮环烷基与其中的氮原子相连。
• US4678783A
  申请人：——

  公开号：US4678783A

  公开（公告）日：1987-07-07
• Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04678783A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  An isoquinolinesulfonyl compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 : H, Cl, OH A : unsubstituted or substituted ethylene or alkylene R.sup.2, R.sup.3 : H, alkyl, jointly forming unsubstituted or substituted ethylene or trimethylene R.sup.4 : H, alkyl, amidino or an acid salt thereof. They can be prepared, for example, by converting 1-R.sup.1 substituted-5-isoquinolinesulfonic acid to the corresponding sulfonyl chloride and subsequently reacting the chloride with a compound of formula ##STR2## They can be advantageously utilized as vasodilator, cerebral circulation ameliorator, antihypertensive agent and drugs for prevention and treatment of various circulatory organ diseases.

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。