lithium diethylamide | 816-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium diethylamide
• 英文别名: LiNEt2；lithium;diethylazanide
• CAS: 816-43-3
• 化学式: C₄H₁₀LiN
• 分子量: 79.0711
• InChiKey: AHNJTQYTRPXLLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应远离热源、火花、火焰以及强氧化剂和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R17
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3393 4
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的库房中，并远离空气和水分。通常需要使用惰性气体进行保护。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙氨基锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自燃固体 (类别 1)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10LiN
分子式
: 79.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium diethylamide
-
化学文摘登记号(CAS 816-43-3
No.) 212-433-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别1，此物质或混合物为发火性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3393 国际海运危规: 3393 国际空运危规: 3393
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE (Lithium
diethylamide)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE (Lithium
diethylamide)
国际空运危规: Organometallic substance, solid, pyrophoric, water-reactive (Lithium diethylamide)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

将60毫升正丁基锂（0.05摩尔）的乙醚溶液（含0.0544克n-C4H9Li，体积为1毫升），冷却至-15℃，保持此温度并在微微正压干燥氮气保护下，加入5.2毫升（0.051摩尔）干燥的二乙胺溶于25毫升无水乙醚的溶液。在一15℃搅拌此反应液15分钟后即可使用。

合成制备方法

将60毫升正丁基锂（0.05摩尔）的乙醚溶液（含0.0544克n-C4H9Li，体积为1毫升），冷却至-15℃，保持此温度并在微微正压干燥氮气保护下，加入5.2毫升（0.051摩尔）干燥的二乙胺溶于25毫升无水乙醚的溶液。在一15℃搅拌此反应液15分钟后即可使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium diethylamide 在 diborane(6) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris(diethylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of substituted lithium amides with diborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00764a021
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 lithium diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US20040138449A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(hydroxymethyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 硫酸 、 lithium diethylamide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-2,3-bis[(3-hydroxyphenyl)methyl]-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compound X, a non-steroidal constituent of female urine, and congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71128-2

文献信息

• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• Niobium η-cyclopentadienyl compounds with imido and amido ligands derived from tert-butylamine
  作者：Martin J. Humphries、Malcolm L. H. Green、Michael A. Leech、Vernon C. Gibson、Matthew Jolly、David N. Williams、Mark R. J. Elsegood、William Clegg

  DOI：10.1039/b006333i

  日期：——

  The niobium η-cyclopentadienyl compounds with imido and amido ligands [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)Cl] 1,* [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)nBu] 2, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)2] 3, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)Me] 4, [Nb(η-C5H5)(η1-C5H5)(NtBu)(NHtBu)] 5, [Nb(η-C5H4)CMe2(η1-C5H4)}(NtBu)(NHtBu)] 6, [Nb(η-C5H5)N(C6H3iPr2-2,6)}(NHtBu)Cl] 7,* [Nb(η-C5H5)N(C6H3iPr2-2,6)}(NHtBu)Me] 8, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NEt2)Cl] 9 and [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)(NEt2)] 10 have been prepared (* indicates the crystal structure has been determined). A correlation between the chemical shift of the NH proton and the value of Δδ measured between the α and β carbons of the tert-butyl groups of the amido ligands is discussed in relation to the degree of electron donation from the amido ligand to the niobium centre.

  铌η-环戊二烯化合物与亚胺和氨基配体[Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)Cl] 1,* [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)nBu] 2, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)2] 3, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)Me] 4, [Nb(η-C5H5)(η1-C5H5)(NtBu)(NHtBu)] 5, [Nb(η-C5H4)CMe2(η1-C5H4)}(NtBu)(NHtBu)] 6, [Nb(η-C5H5)N(C6H3iPr2-2,6)}(NHtBu)Cl] 7,* [Nb(η-C5H5)N(C6H3iPr2-2,6)}(NHtBu)Me] 8, [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NEt2)Cl] 9 和 [Nb(η-C5H5)(NtBu)(NHtBu)(NEt2)] 10 已被制备（*表示晶体结构已确定）。关于氨基配体向铌中心提供电子的程度，讨论了氨基配体叔丁基的α和β碳之间测得的Δδ值与NH质子的化学位移之间的相关性。
• Non-planar co-ordination of C2-symmetric biaryl-bridged Schiff-base ligands: well expressed chiral ligand environments for zirconium †
  作者：Paul R. Woodman、Ian J. Munslow、Peter B. Hitchcock、Peter Scott

  DOI：10.1039/a906788d

  日期：——

  The C2-symmetric Schiff-base proligand (H2L1) synthesized by condensation of 2,2′-diamino-6,6′-dimethylbiphenyl and 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde reacted in its deprotonated form with [MCl4(THF)2] (M = Zr or Hf) to give [ML1Cl2]. The molecular structures of these complexes show that they belong to the hitherto unknown cis-cis class of quadridentate Schiff-base complex. Most importantly, the two chloride ligands occupy mutually cis co-ordination sites in a well expressed chiral ligand environment that is structurally analogous to that of the ansa-metallocenes. Alkylations of the zirconium complex were unsuccessful, but an unstable complex [ZrL1(CH2Ph)2] was synthesized from H2L1 and Zr(CH2Ph)4. Amido complexes [ZrL1(NR2)2] (R = Me or Et; R2 = HBut) were synthesized by substitution reactions of [ZrL1Cl2] and by reaction of H2L1 with Zr(NR2)4. The reactions of [ZrL1(NR2)2] (R = Me or Et) with SiH(OEt)3 and SiMe3Cl gave [ZrL1(OEt)2] and [ZrL1Cl2] respectively. The reaction of [ZrL1Cl2] with LiOPh gave [ZrL1(OPh)2]. The molecular structure of the latter confirms that it also has the cis-cis structure and also indicates the presence of edge–face arene interactions between the phenoxide ligands and the salicylidene units. The reaction of [ZrL1Cl2] with LiAlH4 in pyridine (py) led to reduction in situ of the imine groups and elimination of both chloride ligands to give a complex containing the quadruply deprotonated reduced form of L1, i.e. [ZrL2(py)2]. This complex is also formed by reaction of H4L2 with Zr(NR2)4 in pyridine.

  通过2,2'-二氨基-6,6'-二甲基联苯和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合反应合成的C2对称席夫碱前体（H2L1），在其去质子化形式下与[MCl4(THF)2]（M = Zr或Hf）反应，得到[ML1Cl2]。这些配合物的分子结构显示，它们属于迄今未知的cis-cis型四齿席夫碱配合物。最重要的是，两个氯配体在结构上类似于ansa-金属有机物的手性配体环境中占据相互cis配位位点。锆配合物的烷基化未能成功，但通过H2L1与Zr(CH2Ph)4合成了一种不稳定的配合物[ZrL1(CH2Ph)2]。通过[ZrL1Cl2]的取代反应和H2L1与Zr(NR2)4的反应，合成了氨基配合物[ZrL1(NR2)2]（R = Me或Et；R2 = HBut）。[ZrL1(NR2)2]（R = Me或Et）与SiH(OEt)3和SiMe3Cl的反应分别得到了[ZrL1(OEt)2]和[ZrL1Cl2]。[ZrL1Cl2]与LiOPh的反应得到了[ZrL1(OPh)2]。后者的分子结构确认其也具有cis-cis结构，并且表明苯氧基配体与水杨醛单元之间存在边缘-面芳烃相互作用。[ZrL1Cl2]在吡啶（py）中与LiAlH4反应，导致亚胺基团的还原和两个氯配体的消除，得到含有四重去质子化还原形式L1的配合物，即[ZrL2(py)2]。该配合物也可以通过H4L2与Zr(NR2)4在吡啶中的反应形成。
• Synthesis and Application of Monomeric Chalcogenolates of 13 Group Elements
  作者：Tomáš Řičica、Yaraslava Milasheuskaya、Zdeňka Růžičková、Petr Němec、Pavel Švanda、Zuzana Olmrová Zmrhalová、Roman Jambor、Marek Bouška

  DOI：10.1002/asia.201901085

  日期：2019.12.2

  Utilization of the N,C,N-chelating ligand L (L=2,6-(Me2 NCH2 )2 C6 H3 }- ) in the chemistry of 13 group elements provided either N→In coordinated monomeric chalcogenides LIn(μ-E4 ) (E=S, Se) with unprecedented InE4 inorganic ring or monomeric chalcogenolates LM(EPh)2 (M=Ga, In). Complex LGa(SePh)2 was selected as the most suitable single source precursor (SSP) for the deposition of amorphous semiconducting

  N，C，N螯合配体L（L = 2,6-（Me2 NCH2）2 C6 H3}-）在N→In配位单体硫族化物LIn（μ-E4）中的利用）（E = S，Se）与前所未有的InE4无机环或单体硫属元素化物LM（EPh）2（M = Ga，In）。络合物LGa（SePh）2被选为最适合使用旋涂法沉积非晶半导体GaSe薄膜的单源前驱体（SSP）。
• The first isolation and characterization of sulfonylbuta-1,3-diynes
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Kasumi Oh-Ishi、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1039/b203913n

  日期：2002.6.7

  We have isolated the sulfonylbuta-1,3-diynes 3 and 5 as colorless prisms, which demonstrate unprecedented dimerization. Furthermore, the reactions of 3 and 5 with alkoxides or buta-1,3-dienes were examined and the products obtained were either sulfonyl-β-alkoxybut-1-en-3-ynes 16a–e, β-alkoxybut-3-en-1-ynes 17a–d or the cycloadducts 23 and 24a,b.

  我们已经分离出无色的棱镜状硫酰基丁-1,3-二炔3和5，它们展示了前所未有的二聚现象。此外，研究了3和5与烷氧化物或丁-1,3-二烯的反应，得到的产物分别是硫酰基-β-烷氧基丁-1-烯-3-炔16a-e，β-烷氧基丁-3-烯-1-炔17a-d或环加成产物23和24a,b。