tris(diethylamino)borane | 867-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(diethylamino)borane
• 英文别名: Tris-diethylamino-boran；Tris-diaethylamino-boran；N,N,N',N',N'',N''-Hexaethylboranetriamine；N-[bis(diethylamino)boranyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 867-97-0
• 化学式: C₁₂H₃₀BN₃
• 分子量: 227.201
• InChiKey: KCFRGNTWICAUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(diethylamino)borane 在 BCl₃ 、 triethylamine 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 n-C4H9OB(N(C2H5)2)2
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Lappert, M. F.; Pearce, C. A., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis(diaethylamino)azido-boran 生成 tris(diethylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Paetzold,P.I.; Maier,G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 281 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoboroxines
  作者：R.H. Cragg

  DOI：10.1016/0022-1902(68)80429-4

  日期：1968.5

  Aminoboroxines have been prepared from the reaction of chlorobis(dialkylamino)boranes with mercuric oxide. Chlorobis(di-i-propylamino)borane failed to react and the isolation of bis(n-butoxyphenylboryl)oxide from the reaction of n-butoxychlorophenylborane and mercuric oxide was not successful.

  从氯代双（二烷基氨基）硼烷与氧化汞的反应制备了氨基硼氧烷。氯双（二-我-丙基氨基）硼烷未能反应和二的隔离（Ñ从反应-butoxyphenylboryl）氧化物Ñ -butoxychlorophenylborane和氧化汞未成功。
• Alkoxide Activation of Aminoboranes towards Selective Amination
  作者：Cristina Solé、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201305098

  日期：2013.10.18

  the (inter)action: The interaction of alkoxides with the sp2 Bpin (pin=pinacol) moiety in aminoboranes forms the in situ Lewis acid–base adduct [RO−→B(OR)2N(R′)2] which enables the amino moiety to react as a strong nucleophile with several electrophiles, thus providing amino alcohols, β‐enamino esters, and β‐hydroxy amides in a direct and remarkably selective way (see scheme).

  的（相互）动作的片：醇盐与SP的相互作用2 BPIN（引脚=频哪醇）部分在氨基硼烷形式原位路易斯酸-碱加合物[RO - →B（OR）2  N（R'）2使氨基部分作为强亲核试剂与几种亲电试剂反应，从而以直接且显着选择性的方式提供氨基醇，β-烯氨基酯和β-羟基酰胺（请参见方案）。
• Preparation of some organo-bis(diisopropylamino)boranes and their application to the synthesis of oxazaborolidines
  作者：P.Y. Chavant、M. Vaultier

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80377-n

  日期：1993.8

  The reactivity of ClB(NEt2)2 and ClB(NiPr2)2 towards organomagnesium or organolithium derivatives was studied. ClB(NiPr2)2 proved to be an excellent reagent for the preparation of pure boronic derivatives RB(NiPr2)2 which can be used for an efficient synthesis of oxazaborolidines, including Corey's CBS catalyst.

  研究了ClB（NEt 2）2和ClB（N i Pr 2）2对有机镁或有机锂衍生物的反应性。CLB（N我镨2）2被证明是用于制备纯的硼酸衍生物的RB（N优异的试剂我镨2）2，其可以被用于恶唑硼烷的有效合成，包括科里的CBS催化剂。
• Cyclic boron compounds. Part VIII. Amino- and hydrazino-boranes and their cyclic dimers
  作者：M. F. Lappert、M. K. Majumdar、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001590

  日期：——

  2-Amino-1,3,2-benzodioxaboroles, (o-C6H4O2 > B·NR′R″)n(R′= H = R″; R′= H and R″= Me, Et, Pri, But, or Ph; and R′= R″= Me or Pri), have been prepared. Formation of dimers or oligomers, in the solid state or in solution but not in the gas phase, depends on R′ and R″. Monomers and oligomers in this and related systems are differentiated by (i) molecular weight, (ii) infrared spectral characteristics,

  2-氨基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷，（o -C 6 H 4 O 2 > B·NR'R '' ）n（R'= H = R''; R'= H且R''= Me，Et ，镨我，卜吨，或pH;和R'= R“= Me或镨我），已经制备。固态或在溶液中但不在气相中的二聚体或低聚物的形成取决于R'和R''。该体系和相关体系中的单体和低聚物的区别在于（i）分子量，（ii）红外光谱特性和（iii）相对水解反应性。两个相关的2-氨基-1,3,2-苯并二氮杂硼环[[ o -C 6 H 4（NH）2 > B·NR'R“]已获得n个。对于这些以及对于2-肼基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯而言，关于分子聚集的明确决定是不可能的。首先建立2Me 2 NBCl 2 →（Me 2 NBCl 2） 2系统的标准（ii）和（iii），并进一步利用（iii）来确定正己烷中稀溶液的二聚反应动力学。在25°时，由二阶速率表达式控制。
• Physical properties and structure of diethylaminodifluoroborane
  作者：N. N. Greenwood、J. Walker

  DOI：10.1039/j19670000959

  日期：——

  Diethylaminodifluoroborane has been characterised in the solid, liquid, and vapour phases, and in solution. The compound is dimeric in the crystalline state and in solution but 19F nuclear magnetic resonance studies on the molten phase reveal the presence of a temperature-dependent monomer–dimer equilibrium. The compound is entirely monomeric in the vapour phase, as shown by a comparison of its infrared

  二乙基氨基二氟硼烷已在固相，液相和气相以及溶液中进行了表征。该化合物在晶体状态和溶液中为二聚体，但是对熔融相的19 F核磁共振研究表明存在温度依赖性的单体-二聚体平衡。该化合物在气相中完全是单体，如通过将其红外光谱与相应的二氯和二溴类似物的新报道的光谱进行比较所显示的。当与二甲基氨基二氟硼烷的行为进行比较时，结果表明在氮原子处增加的空间拥塞抑制但不完全抑制二乙氨基化合物二聚化的趋势。