diphenyldipyrazolylmethane | 50476-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldipyrazolylmethane
• 英文别名: diphenylbis(pyrazol-1-yl)methane；α,α-diphenyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane；diphenyldimethylpyrazolylmethane；1H,1'H-1,1'-diphenylmethanediyl-bis-pyrazole；Pz2C(C6H5)2；Pz2CPh2；dpdpm；1-[Diphenyl(pyrazol-1-yl)methyl]pyrazole
• CAS: 50476-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: FNZVSYQQGZERBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyldipyrazolylmethane 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [bis(diphenyldimethylpyrazolylmethane)dichlorocopper(II)]
  参考文献：
  名称：

  作为 I 型蓝铜蛋白活性位点模型可能前体的一系列（二苯基二吡唑基甲烷）铜配合物的合成和表征

  摘要：

  合成了一系列采用中性、双齿、吡唑基配体二苯基二吡唑基甲烷的铜配合物，并通过各种技术进行了充分表征，包括元素分析、EPR 和单晶 X 射线衍射结构解析。化合物 3-8 的结构揭示了铜中心的不同配位环境，范围从方形锥体到四面体，这取决于吡唑外围的空间体积和反离子的身份。与使用带负电荷的吡唑基硼酸盐或 β-二酮亚胺盐观察到的那些化合物相比，这些化合物的循环伏安法数据显示出正偏移的还原电位。这些结果表明，这些化合物可能会产生（硫醇）铜复合物，从而更准确地再现在蓝铜蛋白的电子转移过程中观察到的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300547
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 、 吡唑钾盐 以50%的产率得到diphenyldipyrazolylmethane
  参考文献：
  名称：

  Byers, Peter K.; Canty, Allan J.; Honeyman, R. Thomas, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 9, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magneto−Structural Relationships in a Series of Dinuclear Oxalato-Bridged (Diphenyldipyrazolylmethane)copper(II) Complexes
  作者：Janet L. Shaw、Gordon T. Yee、Guangbin Wang、David E. Benson、Cagil Gokdemir、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1021/ic048229t

  日期：2005.7.1

  series of oxalato-bridged dinuclear copper(II) complexes of the general formula [Cu2(Pz2CPh2)2(X)2(mu-C2O4)] (X = Cl- (1), NO3(-) (2), ClO4(-) (3); Pz2CPh2 = diphenyldipyrazolylmethane) or [Cu2(Pz(3m)2CPh2)2(H2O)2(mu-C2O4)](NO3)2 x H2O (4) (Pz(3m)2CPh2 = diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane) was synthesized where the axial ligand was systematically varied to study its effect on structure and magnetic

  一系列通式为[Cu2（Pz2CPh2）2（X）2（mu-C2O4）]的草酸酯桥连的双核铜（II）配合物（X = Cl-（1），NO3（-）（2），ClO4 （-）（3）; Pz2CPh2 =二苯基二吡唑基甲烷）或[Cu2（Pz（3m）2CPh2）2（H2O）2（mu-C2O4）]（NO3）2 x H2O（4）（Pz（3m）2CPh2 =二苯基双（合成了3-甲基吡唑基）甲烷，其中轴向配体被系统地改变以研究其对结构和磁耦合的影响。通过单晶X射线衍射已经阐明了化合物1、2和4的结构。[Cu2（Pz2CPh2）2（Cl）2（mu-C2O4）]和[Cu2（Pz2CPh2）2（NO3）2（mu-C2O4）]是三斜晶系，空间群P，Z = 2，是同构和结晶的。其中a = 8.6155（8）A，b = 10.1435（9）A，c = 11.3612（11）A，alpha = 95.535（2）度，beta =
• Syntheses, Structures, Spectroscopy, and Chromotropism of New Complexes Arising from the Reaction of Nickel(II) Nitrate with Diphenyl(dipyrazolyl)methane
  作者：Natalie Baho、Davit Zargarian

  DOI：10.1021/ic061311z

  日期：2007.1.1

  and [(dpdpm)2Ni(H2O)2][NO3]2 (4) (dpdpm = diphenyl(dipyrazolyl)methane, Ph2C(C3N2H3)2), have been prepared and characterized by IR and UV-vis-NIR spectroscopy and X-ray diffraction studies. X-ray studies have confirmed that complexes 1-4 all adopt variously distorted octahedral structures in the solid state, the largest distortions arising from the small bite-angle of the bidentate nitrate ligand

  配合物[（dpdpm）Ni（2-NO3）2]（1），[（dpdpm）Ni（2-NO3）（1-NO3）（CH3CN）]（2），[（dpdpm）2Ni（1-NO3） ）（H2O）] NO3（3）和[（dpdpm）2Ni（H2O）2] [NO3] 2（4）（dpdpm =二苯基（二吡唑基）甲烷，Ph2C（C3N2H3）2）的制备和表征红外和紫外-可见-近红外光谱和X射线衍射研究。X射线研究已经证实，配合物1-4均采用固态的各种八面体结构扭曲，最大的扭曲是由1和2中的双齿硝酸盐配体的小咬合角引起的。磁矩测量表明这些固体是具有两个不成对电子的顺磁性。溶液的1 H NMR数据表明，顺磁性保持在溶液中。1-4的吸收光谱显示了在350-1000 nm范围内的三个主要谱带，它们表示自旋（dd）从基态3A2g到激发态3T2g，3T1g（3F）和3T1g（3P）的跃迁。在大多数光谱中，在约700-800 nm处
• Tuning the Coordination Geometry of Silver in Bis(pyrazolyl)alkane Complexes
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic0497174

  日期：2004.6.28

  steric crowding caused by (aryl)(2)C(pz)(2) ligands. In contrast, the complexes of the other two ligands, (Ag[(pz)(2)CHPh](2))(PF(6)).0.5CH(2)Cl(2) and (Ag[(pz)(2)CH(CH(2)Ph)](2))(PF(6)).CH(2)Cl(2), show normal tetrahedral geometry about the silver(I), also with no indication of silver(I)...pi arene interactions. All three new complexes have extended supramolecular structures supported by a combination

  双（吡唑基）甲烷配体Ph（2）C（pz）（2），PhCH（pz）（2）和PhCH（2）CH（pz）（2）的银（I）配合物（pz =吡唑基环）的制备试图探索位阻聚（吡唑基）甲烷配体如何影响银（I）配合物表现出的可变配位几何形状，特别是其参与阳离子...π相互作用的能力。复数（Ag [（pz）（2）CPh（2）]（2））（PF（6））。C（3）H（6）O采用不寻常的正方形平面配位环境，如四个N-Ag-N角度为360度。AgN（4）芯上方和下方的苯基基团的邻近性会强制围绕金属中心形成不寻常的配位几何形状。这种安排不是银（I）... pi芳烃相互作用的结果，而是（芳基）（2）C（pz）（2）配体引起的空间拥挤施加的约束。相反，其他两个配体的复合物（（Ag [（pz）（2）CHPh]（2））（PF（6））。0.5CH（2）Cl（2）和（Ag [（pz）（ 2）CH（CH（2）Ph）]（2））（PF（
• Single-component compounds with wide-range color-tunable ultralong organic phosphorescence
  作者：Weitao Sun、Xianyin Dai、Haiyan Ge、Xianfeng Meng、Guiyun Duan、Yanqing Ge

  DOI：10.1039/d3tc02426a

  日期：——

  several triphenylmethane derivative-based single-component phosphors that possess multicolor and ultralong lifetime (1.17 s) are reported. The emission color can be tuned from cyan (460 nm) to orange-red (626 nm) through altering the excitation wavelength. Theoretical calculation studies and X-ray crystal structures reveal that clustered molecules are the reasons for the color-tunable emission. Furthermore

  彩色磷光或余辉具有巨大的理论意义和实用价值，但在单组分分子中开发新型颜色可调的超长有机磷光（UOP）仍然具有挑战性。本文报道了几种基于三苯甲烷衍生物的单组分荧光粉，它们具有多色和超长寿命（1.17 s）。通过改变激发波长，可以将发射颜色从青色 (460 nm) 调整为橙红色 (626 nm)。理论计算研究和 X 射线晶体结构表明，簇状分子是颜色可调发射的原因。此外，还进行了彩色防伪和紫外光（270至400 nm）的视觉传感。
• Neutral and Cationic Palladium(II) Bis(pyrazolyl)methane Complexes
  作者：Shoei Tsuji、Dale C. Swenson、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om990508e

  日期：1999.11.1

  The synthesis, structures, and reactivity of neutral and cationic Pd(II) complexes incorporating bis(pyrazolyl)methane ligands are described. The reaction of(CH3CN)(2)PdCl2 with the appropriate bis(pyrazoyl)methane in CH2Cl2 yields Ph2C(3-Bu-t-pz)(2)}PdCl2 (1) and Ph2C(pz)(2)}PdCl2 (2). Steric crowding associated with the Bu-t groups of 1 increases the puckering of the chelate ring (boat conformation) and retards the chelate ring inversion relative to 2. The reaction of Me2C(pz)(2)}PdMe2 (3) with [HNMe2Ph][B(C6F5)(4)] yields (Me2C(pz)(2)}PdMe(NMe2Ph)(+) (4a, B(C6F5)(4)(-) salt), while treatment of 3 with [H(OEt2)(2)][B3,5(CF3)(2)C6H3}(4)] yields (Me2C(pz)(2)}PdMe(OEt2)(+) (4b, B3,5-(CF3)(2)C6H3)(4)(-) salt). Complex 4a reacts with ethylene at -60 degrees C (CD2Cl2) to yield Me2C(pz)(2))PdMe(CH2=CH2)(+) (5, B(C6F5)(4)(-) salt) and free NMe2Ph. Cation 5 undergoes ethylene insertion at -10 degrees C and oligomerizes ethylene (1 atm) to predominantly linear internal C-8 to C-24 olefins (ca. 0.1 branches per 2 carbons) at 23 degrees C.