N-(phenyl)-2-(phenylamino)troponimine | 3639-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl)-2-(phenylamino)troponimine
• 英文别名: N-phenyl-7-phenyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 3639-04-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: GYPLRPLBQAGUKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  424.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenyl)-2-(phenylamino)troponimine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合理地调整配体取代方式对碱金属氨基苯托亚胺的配位和反应性的影响

  摘要：

  已合成并充分表征了少量的碱金属氨基偏苯二酸酯（ATIs）[M（ATI Ph / Ph）（thf）n ]（M = Li，Na，K）。所有这些化合物均采用与报道的衍生物配位模式不同的配位模式，该衍生物在ATI配体（一个或两个被i Pr基团取代的N键合的Ph基团）上的取代模式略有变化。这导致了钾化合物[K（ATI Ph / Ph）]前所未有的ATI配位模式，以及锂化合物[Li（ATI Ph / Ph）异常的Li···Ph相互作用）]。ATI配体上的取代模式对其钠配合物前沿轨道的形状和能量的影响已通过理论方法得到了合理化，并与实验结果相关。在这项工作中应用的分析技术包括NMR光谱，单晶X射线衍射和DFT计算。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00208
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 N-(phenyl)-2-(phenylamino)troponimine
  参考文献：
  名称：

  新型荧光团：硼氨基troponimines的合成和光物理研究

  摘要：

  描述了新型荧光硼-氨基troponimine配合物的合成和光物理研究。硼配合物之一的化学结构已通过单晶X射线分析得到了证实，该分析表明在硼处出现了扭曲的四面体几何形状。这些配合物的光物理研究表明，硼-氨基troponimines是荧光分子，其量子产率约为1。0.17–0.28。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.051

文献信息

• Intramolecular Hydroamination with Homogeneous Zinc Catalysts: Evaluation of Substituent Effects inN,N′-Disubstituted Aminotroponiminate Zinc Complexes
  作者：Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Jens-Wolfgang Pissarek、Mustafa Biyikal、Sabrina R. Schulz、Sebastian Schön、Nils Meyer、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/chem.200601765

  日期：2007.8.6

  ethers, and aryl groups were employed. The corresponding aminotroponiminate zinc complexes were then synthesized and characterized by a number of techniques, including by X-ray crystallography. Herein we report on the investigations into their activity in the intramolecular hydroamination of nonactivated alkenes. We also demonstrate that complexes bearing ligands with cyclic alkyl groups show superior

  已经制备了一系列对称和不对称的N，N′-二取代的氨基troponimines（ATIHs）。使用从直链至环状烷基，螯合醚和芳基的取代基。然后，通过多种技术，包括通过X射线晶体学，合成并表征了相应的氨基troponiminate锌配合物。在此，我们报告了对它们在未活化烯烃的分子内加氢胺化中的活性的研究。我们还证明了带有环烷基配体的配合物在许多与官能化的氨基烯烃的选定反应中显示出优异的活性。
• Solid-State Structure and Tautomerism of 2-Aminotroponimines Studied by X-ray Crystallography and Multinuclear NMR Spectroscopy
  作者：Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Marta Pérez-Torralba、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200400389

  日期：2004.11

  Structural studies in the solid state by X-ray crystallography and by 13C and 15N CPMAS NMR spectroscopy carried out on a series of 2-aminotroponimine derivatives 2−5 has allowed to establish the existence of hydrogen bonding and to determine the most stable tautomer. Almost all the structures reflect the classical double-well potential function for the N−H···N hydrogen bonds. Only in the case of the

  通过 X 射线晶体学和 13C 和 15N CPMAS NMR 光谱对一系列 2-氨基托亚胺衍生物 2-5 进行的固态结构研究已经允许建立氢键的存在并确定最稳定的互变异构体。几乎所有的结构都反映了 N−H···N 氢键的经典双阱势函数。仅在化合物 N-(pyrrol-1-yl)-2-(pyrrol-1-ylamino)troponimine (5) 的情况下，晶体结构显示两个独立的分子，一个具有经典的氢键，另一个具有单个-well 或低势垒氢键。使用固态核磁共振光谱数据讨论了该化合物的结构。2-Aminotropones 作为 2-aminotroponimines 的中间体，显示出稳定形式的氧代互变异构体。B3LYP/6-31G* 计算用于使实验结果合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis of Lewis Acidic, Aromatic Aminotroponiminate Zinc Complexes for the Ring-Opening Polymerization of Cyclic Esters
  作者：Sebastian Kernbichl、Marina Reiter、Daniel H. Bucalon、Philipp J. Altmann、Alexander Kronast、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01060

  日期：2018.8.20

  size on the polymerization was evaluated. In situ IR measurements indicate a higher catalytic activity of the novel ATI complexes I–III for BBL compared with the BDI system IV. The activity and degree of control were further improved by an in situ generated alkoxy initiating group generated after the addition of 2-propanol. An enhanced initiator efficiency allowed the synthesis of polymers with controlled

  三种新型的氨基对亚硝基（ATI）锌配合物I – III（I = [（（Ph 2）ATI] Zn–N（SiMe 3）2，II = [（C 6 H 3 -2,6-C 2 H 5 / Ph）合成了ATI] Zn–N（SiMe 3）2和III = [（C 6 H 3 -2,6-CH（CH 3）2 / Ph）ATI] Zn–N（SiMe 3）2）并在内酯β- rac-丁内酯（BBL）的开环聚合外消旋-丙交酯（LA）。配体，其中两个文献未知，很容易通过三步合成由托酚酮获得。与锌形成五元金属环，通过单晶X射线分析对复合物进行进一步的结构检查，并将其与已建立的6环β-二酰亚胺（BDI）复合物IV（[CH（CMeNPh）2 ] Zn–N（SiMe 3）2）。评估了不同的金属环尺寸对聚合的影响。与BDI系统IV相比，原位红外测量表明新型ATI复合物I – III对BBL的催化活性更高。。加入2-丙醇后产生的原
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.5.2, page 66 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• N,N'-Disubstituted-1-amino-7-imino-1,3,5-cycloheptatrienes, a Non-classical Aromatic System
  作者：W. R. Brasen、H. E. Holmquist、R. E. Benson

  DOI：10.1021/ja01475a031

  日期：1961.7