calcium oxalate monohydrate | 118175-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: calcium oxalate monohydrate
• 英文别名: COM；Calcium oxalate monohydrate, p.a., 98%；calcium;oxalate;hydrate
• CAS: 118175-19-2
• 化学式: C₂O₄*Ca*H₂O
• 分子量: 146.113
• InChiKey: LQHWSGSWNOHVHO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium oxalate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 XRD、SEM-EDX 和 TG 制备和表征草酸钙锶的共沉淀物和机械混合物

  摘要：

  摘要 针对草酸盐共沉淀法制备BiSrCaCuO超导体的化学研究，Ca(NO 3 ) 2 -Sr(NO 3 ) 2 -HNO 3 -H 2 O-中钙锶草酸盐的特性(NH 4 ) 2 C 2 O 4 系统进行了研究。基于 XRD、SEM 和 TG，对具有相同 Ca/Sr 化学计量的草酸钙和锶的共沉淀和物理混合的晶体结构、形态和热分解行为进行了比较。结果表明，共沉淀粉末形成均匀的固溶体，其晶体结构、形态和热行为取决于 Ca/Sr 的化学计量。

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00339-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium oxalate 在 水 、 calcium chloride 作用下， 反应 72.0h， 生成 calcium oxalate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles: calcium oxalate crystal growth modifiers

  摘要：

  代谢稳定的四氮唑分子被证明会影响草酸钙结晶，因此四氮唑可以用于研究生物结晶过程。

  DOI：

  10.1039/c4ce01717j

文献信息

• Influence of heating rate on kinetic quantities of solid phase thermal decomposition
  作者：R. Bigda、A. Mianowski

  DOI：10.1007/s10973-005-7378-0

  日期：2006.5

  Thermogravimetric analyses of thermal decomposition (pyrolysis, thermal dissociation and combustion) of 9 different samples were carried out in dynamic conditions at different heating rates. The kinetic parameters ( E , A and k m) of thermal decomposition were determined and interrelations between the parameters and heating rate q were analyzed. There were also relations between Arrhenius and Eyring

  在动态条件下以不同的加热速率对9个不同样品的热分解（热解，热解离和燃烧）进行热重分析。确定了热分解的动力学参数（ E ， A 和 k m），并分析了这些参数与加热速率 q 之间的关系 。分析了固相热分解的Arrhenius方程和Eyring方程之间也存在关系。结论是，艾林理论是一个要素，将包含阿伦尼乌斯定律的热动力学方程相互关联，并建议考虑相对于3个动力学常数（ E ， A 和 k m）。除km以外的其他数量（即 E ， A ，Δ + H ，Δ + S ）与加热速率相关的分析是一种不完整的方法，不会得出明确的结论。可以确定，在理想情况下，假设动力学参数（ E 和 A ）对加热速率恒定，并且满足两个Kissinger方程，则反应速率常数 k m应该取介于常数（ k m）1和（ k m）之间的值。由这些等式确定2。尽管参数 E 和 A 对 q的 行为没有任何规则，然后在（ k m）1和（ k m）2的背景中
• Novel iron doped calcium oxalates as promising heterogeneous catalysts for one-pot multi-component synthesis of pyranopyrazoles
  作者：Kranthi Kumar Gangu、Suresh Maddila、Surya Narayana Maddila、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1039/c6ra25372e

  日期：——

  Fe-CaOx materials proved excellent as catalysts in the one-pot syntheses of eight 2,4-dihydro pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives via four component condensation of aromatic aldehydes, malononitrile, hydrazine hydrate and dimethyl acetylenedicarboxylate in ethanol with impressive yields (92–98%) in short reaction times (<20 min). The 2.0 mmol loaded iron in Fe-CaOx showed the finest catalytic performance

  在设计铁掺杂草酸钙（Fe-CaOx）时，采用了使用表面改性剂谷氨酸的共沉淀方法。制备了具有多种铁负载量（0.5-3.0 mmol）的Fe-CaOx，并通过X射线粉末衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），电子显微镜（SEM，TEM）检查了它们的相纯度和表面特征，能量色散X射线（EDX），电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES），N 2吸收，热和荧光分析。该Fe-CaOx材料证明优良如八-2,4-二氢吡喃并[2,3-一锅合成催化剂Ç ]吡唑衍生物通过在较短的反应时间（<20分钟）内，芳族醛，丙二腈，水合肼和乙炔二甲酸二甲酯在乙醇中的四组分缩合反应具有令人印象深刻的收率（92-98％）。与其他负载相比，Fe-CaOx中的2.0 mmol负载铁表现出最佳的催化性能，在10分钟内的收率为98％。Fe-CaOx的稳定性，易分离性和多达六个循环的可重复使用性使其成为增值有机转化的环保且具有成本效益的可行选择。
• Revealing the Crystal Structure of Anhydrous Calcium Oxalate, Ca[C₂O₄], by a Combination of Atomistic Simulation and Rietveld Refinement
  作者：Oliver Hochrein、Annu Thomas、Rüdiger Kniep

  DOI：10.1002/zaac.200800207

  日期：2008.9

  The existence of three different modifications of anhydrous calcium oxalate is reported since decades. Their crystal structures, however, remained unclear, yet. In the present work the crystal structure of the so-called β-modification was revealed by a combination of atomistic computer simulations and Rietveld refinements of the X-ray powder pattern. No indication for polymorphism was obtained.

  几十年来，已经报道了三种不同的无水草酸钙变体的存在。然而，它们的晶体结构仍不清楚。在目前的工作中，通过原子计算机模拟和 X 射线粉末图案的 Rietveld 精修相结合，揭示了所谓的 β 改性的晶体结构。没有获得多态性的迹象。
• Formation of superconducting Bi2−yPbySr2Ca2Cu3Ox from coprecipitated oxalates
  作者：Klaus Bernhard、Gerhard Gritzner、Xian-Zhong Wang、Dieter Bäuerle

  DOI：10.1016/0022-4596(90)90146-o

  日期：1990.6

  Sr2+, Ca2+, and Cu2+ as oxalates are reported. These oxalates were used as precursors for the formation of Bi2−yPbySr2Ca2Cu3Ox superconducting ceramics. The behavior of the oxalates upon heat treatment was studied by thermogravimetry. Both the oxalates and the superconducting oxides were analyzed and characterized by atomic absorption spectroscopy and by X-ray diffraction. For 0.2 ≤ y ≤ 0.4 and proper

  报道了以草酸盐形式共沉淀Bi 3+，Pb 2 +，Sr 2 +，Ca 2+和Cu 2+的条件。这些草酸盐用作形成Bi 2- y Pb y Sr 2 Ca 2 Cu 3 O x超导陶瓷的前体。通过热重分析法研究了草酸盐在热处理后的行为。草酸盐和超导氧化物均通过原子吸收光谱法和X射线衍射进行了分析和表征。对于0.2≤ ÿ≤0.4且对草酸盐进行适当的热处理，然后压缩氧化物并进行烧结，可以方便地生产零电阻温度为T c（0）〜106 K的单相陶瓷样品。
• Kinetic Studies on the Dehydration of Calcium Oxalate Monohydrate
  作者：J.E. House、Randal W. Eveland

  DOI：10.1006/jssc.1993.1201

  日期：1993.7

  The dehydration of CaC2O4 · H2O has been studied both isothermally and nonisothermally using thermogravimetric analysis. It was found that material which had aged for 1 year behaved differently from the original sample. Isothermal dehydration of the original material followed an R1 rate law and gave an activation energy of 60.1 ± 6.6 kJ mole-1. The reaction appears to be independent of particle size

  使用热重分析法对CaC 2 O 4 ·H 2 O的脱水进行了等温和非等温研究。发现老化1年的材料的行为与原始样品不同。原始材料的等温脱水遵循R1速率定律，活化能为60.1±6.6 kJ mole -1。该反应似乎与粒度无关。使用R2和R3速率定律，对来自非等温实验的数据进行的分析得出了同样好的结果。老化的CaC 2 O 4 ·H 2 O的等温脱水遵循R1，A2或A3速率规律，并且似乎具有118±15 kJ摩尔的活化能。-1。样品到运行之间样本变化类似于钾2 [的Cu（C 2 Ò 4）2 ]·2H 2 O.