cobalt(II) oxalate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II) oxalate dihydrate
• 英文别名: cobalt oxalate dihydrate；[Co(μ-ox)(H₂O)₂]_n；Cobalt(2+);oxalate;hydrate；cobalt(2+);oxalate;hydrate
• 化学式: C₂O₄*Co*2H₂O
• 分子量: 183.043
• InChiKey: CFTARKHKUAYGFI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) oxalate dihydrate 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  草酸钴热分解成钴的等温动力学研究

  摘要：

  摘要 采用TG、DTA和XRD技术研究了草酸钴(CoC2O4·2H2O)的热分解。非等温研究表明分解发生在两个主要阶段：去除水和 CoC2O4 的下一步分解为 Co。在 295 和 370 °C 之间的六个不同温度下对分解的第二阶段进行等温动力学研究（He + 15 vol% H2) 气氛。发现动力学方程服从 g(α) = [−ln(1 − α)]1/n = kt 关系，n 值在 2 和 4 之间变化。活化能在 73.23 和 119 kJ mol−1 之间的变化来自分解的最低到最高温度表明该过程的多步骤性质。SEM 分析表明在该温度范围内形成了纳米尺寸的粉末。发现在 550°C 下热分解 30 分钟是在更大规模生产中生产细粒度、非自燃和球形粉末的最佳条件。hcp 和 fcc 相在室温下都存在于钴粉中。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2008.04.005
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) oxalate 以 not given 为溶剂， 生成 cobalt(II) oxalate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Winkelblech, C., Liebigs Annalen der Chemie, 1835, vol. 13, p. 164 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 2-甲基苯甲酰胺 在 cobalt(II) oxalate dihydrate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到邻酰胺
  参考文献：
  名称：

  水中苯甲酰胺和芳基碘化物之间有效的钴催化的C–N交叉偶联反应†

  摘要：

  报道了一种在水中Co（C 2 O 4）·2H 2 O / dmeda体系催化苯甲酰胺N-芳基化反应的实用有效策略。在优化的条件下，使用取代的芳基碘化物可以以高收率（高达92％）获得各种各样的N-芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob01483a

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Boosting electrochemical water oxidation through replacement of O_h Co sites in cobalt oxide spinel with manganese
  作者：Prashanth W. Menezes、Arindam Indra、Vitaly Gutkin、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c7cc03749j

  日期：——

  The strikingly high catalytic performance and stability of manganese substituted cobalt oxide spinel (MnxCo3-xO4) over pristine cobalt oxide spinel (Co3O4) for the alkaline electrochemical water oxidation is reported. The different role of cations could be uncovered along with the detection of drastic surface-structural changes during the catalysis using spectroscopic and microscopic methods.

  据报道，锰取代的氧化钴尖晶石（Mn x Co3-xO 4）相对于原始的氧化钴尖晶石（Co 3 O 4）具有极高的催化性能和稳定性，可用于碱性电化学水氧化。阳离子的不同作用以及使用光谱和显微镜方法检测催化过程中剧烈的表面结构变化均可发现。
• Supramolecular architectures of metal-oxalato coordination polymers bearing N-tethered adenine nucleobases
  作者：Juan P. García-Terán、Garikoitz Beobide、Oscar Castillo、Javier Cepeda、Antonio Luque、Sonia Pérez-Yáñez、Pascual Román

  DOI：10.1016/j.poly.2019.07.001

  日期：2019.10

  magnetic properties are reported herein. The complexes [M2(µ-ox)2(9Meade)3]n [M(II) = Zn (1), Cu (2); where ox = oxalato and 9Meade = 9-methyladenine] are composed of infinite corrugated one-dimensional chains in which two types of metal(II) centres are sequentially bridged by asymmetric bis-bidentate oxalato ligands and their coordination polyhedra are filled by N7-coordinated 9-methyladenine molecules

  摘要在草酸钾存在下，N-甲基化腺嘌呤（9-甲基腺嘌呤和3-甲基腺嘌呤）与水溶性草酸酯络合物的反应生成了一系列草酸酯桥接的配合物，其核碱基为侧基配体，据报道其晶体结构和磁性能在此处。配合物[M2（µ-ox）2（9Meade）3] n [M（II）= Zn（1），Cu（2）; [其中ox = oxalato和9Meade = 9-甲基腺嘌呤]由无限大的波纹一维链组成，其中两种类型的金属（II）中心被不对称的双齿草酸双配体依次桥接，并且它们的配位多面体被N7配位填充9-甲基腺嘌呤分子产生两个不同的发色团：一个八面体的N2O4供体，其反碱基排列的核碱基部分，以及基于方形的金字塔型NO4配位多面体。它们的超分子3D结构的凝聚力是通过广泛的非共价相互作用网络实现的，包括9-甲基腺嘌呤模型的小沟N3位点与邻链的草酸酯桥联配体之间的短暂接触。核苷的嘧啶氮原子的孤对与草酸根阴离子的π系统之间的这种非常规相互
• Coupled-substituted double-layer Aurivillius niobates: structures, magnetism and solar photocatalysis
  作者：Sonia Rani、Gollapally Naresh、Tapas Kumar Mandal

  DOI：10.1039/c9dt04339j

  日期：——

  ranging from 2.25-2.94 eV. While the compounds show paramagnetic behaviour with no indication of magnetic phase transition or ordering in the temperature range 5-300 K, the Mn compound stabilizes with a low-spin (LS) configuration in contrast to all others (Cr, Fe and Co compounds), which adopt a high-spin (HS) configuration. The stabilization of the LS configuration (t42g) of the Mn compound occurs

  层状钙钛矿用于阳光驱动催化的研究在当代无机材料研究中引起了很多关注。尽管三维钙钛矿的组成改性是普遍存在的，但在钙钛矿层厚度低时，在层状钙钛矿尤其是铌酸盐的情况下，它们很少出现。我们在这里报告通过采用SrBi2Nb2O9的异价偶联取代策略，对一系列无铅双层铌酸奥利奇柳酸盐LaBi2Nb1.5M0.5O9（M = Cr，Mn，Fe，Co）进行固态合成。使用P-XRD数据对化合物的Rietveld结构进行的改进表明，在非中心对称的A21am空间群中，与母体同构的3dn过渡金属结合的双层Aurivillius niobates的形成。这些化合物在可见光区域显示出光吸收，吸收尾部延伸至约650 nm，带隙范围为2.25-2.94 eV。尽管这些化合物在5-300 K的温度范围内表现出顺磁行为，但没有磁性相变或有序的迹象，但与所有其他化合物（Cr，Fe和Co化合物）相比，Mn化合物以低旋转（LS）构型稳定。
• Thermal reactivity of metal oxalate hydrazinates
  作者：K.C. Patil、D. Gajapathy、K. Kishore

  DOI：10.1016/0040-6031(82)85189-7

  日期：1982.1

  Metal acetate hydrazinates, M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) have been prepared and characterized by chemical analysis and infrared absorption spectra. Thermal decomposition of the complexes has been studied using simultaneous TG-DTG-DTA technique. Metal acetate hydrazinates decompose exothermically through metal acetate intermediates to the respective metal oxides.

  金属乙酸肼 M(CH3COO)2(N2H4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) 已制备并通过化学分析和红外吸收光谱表征。已使用同步 TG-DTG-DTA 技术研究了配合物的热分解。金属乙酸肼通过金属乙酸盐中间体放热分解为相应的金属氧化物。