bis(ethylamine)oxalatoplatinum(II) | 41841-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(ethylamine)oxalatoplatinum(II)
• 英文别名: cis-Pt(EtNH2)2(Ox)；Platinum(II), bis(ethylammine)oxalato-, cis-；ethanamine;oxalate;platinum(2+)
• CAS: 41841-87-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄Pt
• 分子量: 373.268
• InChiKey: VWDWCJJKMMYXPU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylamine)oxalatoplatinum(II) 、 水 在 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到bis(ethylamine)dihydroxidooxalatoplatinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  新型双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物的合成，表征，亲脂性和细胞毒性

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物以及乙胺类似物。该化合物与由琥珀酸单酯组成的两个轴向配体对称，或与一个乙酸酯的轴向配体不对称。通过元素分析，质谱和多核（1H，13C，15N，195Pt）NMR光谱对化合物进行详细表征。还原行为通过NMR光谱法进行，而亲脂性通过分析型反相HPLC测量来确定。通过MTT测定评估了抑制人癌细胞系A549（非小细胞肺癌），CH1（PA-1）（卵巢畸胎癌）和SW480（结肠癌）增殖的能力。在最敏感的细胞系CH1（PA-1）中，所有化合物的IC50值均在较低的µM范围内。通常，在两个化合物系列中，IC50值随着亲脂性的增加而降低。然而，用乙酸盐代替琥珀酸酯配体之一对抗增殖活性影响很小，几乎没有不利之处。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.03.036
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylamino)platinum(IV) iodide 、 草酸 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到bis(ethylamine)oxalatoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  新型双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物的合成，表征，亲脂性和细胞毒性

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的双（羧基）草酸酯双（1-丙胺）铂（IV）配合物以及乙胺类似物。该化合物与由琥珀酸单酯组成的两个轴向配体对称，或与一个乙酸酯的轴向配体不对称。通过元素分析，质谱和多核（1H，13C，15N，195Pt）NMR光谱对化合物进行详细表征。还原行为通过NMR光谱法进行，而亲脂性通过分析型反相HPLC测量来确定。通过MTT测定评估了抑制人癌细胞系A549（非小细胞肺癌），CH1（PA-1）（卵巢畸胎癌）和SW480（结肠癌）增殖的能力。在最敏感的细胞系CH1（PA-1）中，所有化合物的IC50值均在较低的µM范围内。通常，在两个化合物系列中，IC50值随着亲脂性的增加而降低。然而，用乙酸盐代替琥珀酸酯配体之一对抗增殖活性影响很小，几乎没有不利之处。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.03.036

文献信息

• Synthesis and characterization of Pt(II) complexes with amine and carboxylato ligands. Crystal structure of (1,1-cyclobutanedicarboxylato)di(ethylamine)platinum(II)·H2O
  作者：Fernande D Rochon、Letitia M Gruia

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00171-7

  日期：2000.8

  Two methods for the synthesis of compounds of the type cis-PtA(2)X(2) (A(2) = bidentate amine or two monodentate amines and X-2 = bidentate or two monodentate carboxylato ligands) were evaluated. The compounds were characterized by multinuclear NMR and IR spectroscopies. The Pt-195 NMR chemical shifts were in the range -1615 to -1976 ppm, the higher field values corresponding to the complexes containing bidentate ligands. The coupling constants (3)J(Pt-195-H-1) are approximately 35 Hz, while the (2)J(Pt-195-(HN)-H-1) are about 70 Hz. One coupling constant (2)J(Pt-195-C-13) (53 Hz) was also measured. The crystal structure of the compound, cis-Pt(1,1-cyclobutanedicarboxylato)(C2H5NH2)(2). H2O belongs to the P2(1)/n space group with a = 9.468(5), b = 9.365(4), c = 16.473(7) Angstrom, beta = 105.08(3)degrees, Z = 4 and R-1 = 0.0576. The Pt-N bond distances are 1.992(5) and 2.020(5) Angstrom, while the Pt-O bonds are 2.000(4) and 2.015(4) Angstrom. The molecules are held together by intermolecular H-bonds involving the lattice water molecules and the two free carbonyl O atoms and between the amino H atoms and the Pt-bonded C-O groups. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.