methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2-carboxylate | 129799-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2carboxylate；methyl 4-(2,3-dimethoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-6-carbonyl)piperazine-2-carboxylate
• CAS: 129799-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅
• 分子量: 374.437
• InChiKey: OBNCRUCNIZIYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2-carboxylate 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted piperazine compounds, their production and use

  摘要：

  新型三取代哌嗪化合物的化学式（I）及其药用盐：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为较低的烷基基团；A为苯基、由两个或三个5至8成员环缩合形成的烃基团、含有1至3个异原子（选自氮、氧和硫）的单环5至8成员杂环基团、由苯环与含有1至3个异原子（选自氮、氧和硫）的5至8成员杂环环缩合形成的二环杂环基团、由（i）含有1至3个异原子（选自氮、氧和硫）的5至8成员杂环环和（ii）苯环缩合形成的三环杂环基团，以及（iii）苯环或含有1至3个异原子（选自氮、氧和硫）的5至8成员杂环环或化学式为Ar--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5--的苯乙烯基团：其中Ar为苯基，R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或较低的烷基基团，由A或Ar表示的苯基，由A表示的烃基团，由A表示的单环5至8成员杂环基团，由A表示的二环杂环基团以及由A表示的三环杂环基团未被取代或被选自较低烷基基团、卤代较低烷基基团、羟基较低烷基基团、酰氧基较低烷基基团、较低烷氧基较低烷基基团、较低烷氧基、卤代较低烷氧基、较低烷氧羰基较低烷氧基、较低烯氧基、芳基氧基、较低烷氧较低烷氧基、较低烷氧羰基基团、羧基、氨基、较低烷基磺酰氨基、酰胺基、较低烷氧羰胺基、酰基、巯基、较低烷硫基、较低烷硫氧基、较低烷磺基和氧代基所选的一个或多个取代基所取代；X为亚甲基基团、羰基或硫代羰基，G为化学式：--CH.sub.2--.sub.n Z--R.sup.6，其中n为0至2的整数，Z为化学键、O、S、SO、SO.sub.2、CO、COO、OCO、OCONR.sup.7、CONR.sup.7或NR.sup.7（其中R.sup.7为氢、较低烷基基团、较低卤代烷基基团、较低烯基基团或较低烷氧羰基基团），R.sup.6为氢、较低烷基基团、较低卤代烷基基团或较低烯基基团，但当n为O且Z为化学键时，R.sup.6不为氢或较低烷基基团，可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04997836A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-carbonyl chloride 、 methyl piperazine-2-carboxylate dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1N-HCl 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted piperazine compounds, their production and use

  摘要：

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  EP0368670A1

文献信息

• US4997836A
  申请人：——

  公开号：US4997836A

  公开（公告）日：1991-03-05