2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan | 87174-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)(tri-tert-butylphenyl)phosphan；(2,4,6-tri-t-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine；2,4,6-tris(t-butyl)phenylbis-trimethylsilylphosphane；(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine；1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)disilaphosphane；(2,4,6-tritert-butylphenyl)-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 87174-74-1
• 化学式: C₂₄H₄₇PSi₂
• 分子量: 422.782
• InChiKey: WQDHMKQIGYJTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan 在 二氯化二硫 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到(2,4,6-t-Bu3C6H2)PS2
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Knoch, Falk; Kunze, Holger, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 12, p. 1008 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 lithium tetramethyl alanate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  使用P 1，P 2和P 4构件合成双环四膦的策略†

  摘要：

  的Mes的不同反应*取代的膦（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）导致双环tetraphosphane的Mes的形成* P 4周的Mes *（5）和其未知的路易斯酸加合物5 ·的GaCl 3。在这种情况下，首次对5的内-外异构体进行了全面表征。合成通过涉及“自组装”的P的反应实现4支架选自P 1个积木（即初级膦）或通过与P开始反应2或P 4层的支架（即二膦或环状四膦）。此外，还通过31 P NMR光谱研究了exo - exo和endo - exo异构体之间的相互转化。所有化合物均通过实验和计算方法进行了全面表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02757h

文献信息

• Photolysis of (2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kazuho Shimura、Kozo Toyota

  DOI：10.1246/bcsj.67.1980

  日期：1994.7

  The photolysis of (2,4,6-tri-t-butylphenyl)bis(trimethylsilyl)phosphine in benzene gave products suggesting homolytic P–C bond cleavage followed by rearrangement and coupling.

  （2,4,6-三叔丁基苯基）双（三甲基甲硅烷基）膦在苯中的光解产生的产物表明均裂 P-C 键断裂，随后发生重排和偶联。
• Synthesis and Theoretical Investigation of Diphosphastannylenes
  作者：Elisabeth Schwarz、Stefan K. Mueller、Gernot Weinberger、Ana Torvisco、Michaela Flock

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00258

  日期：2018.9.24

  stabilization of diphosphastannylenes, such as substituent size, steric demand, and type of substituent (aryl, alkyl, silyl) were investigated via a comprehensive DFT and experimental investigation. The influence of various substituents (H, Me, tBu, Ph, TMS, Hyp = (Si(SiMe3)3)) on the pyramidalization of the phosphorus centers and cone angle determination of those substituents were carried out. Through these considerations

  通过全面的DFT和实验研究，研究了影响二磷杂环丁烯撑稳定性的因素，例如取代基的大小，空间需求和取代基的类型（芳基，烷基，甲硅烷基）。进行了各种取代基（H，Me，t Bu，Ph，TMS，Hyp =（Si（SiMe 3）3））对磷中心锥体化的研究，并确定了这些取代基的锥角。通过这些考虑，确定了能够分离出稳定的Sn（II）物种的配体系统。合成的工作导致二聚体supermesityl的隔离（三甲基甲硅烷）phosphanides，2,4,6-三（吨丁基）苯基三甲基甲硅烷锂phosphanide，2,4,6-三（吨-丁基）苯基三甲基甲硅烷基磷化钾和一种高甲硅烷基磷化[HypP（SiMe 3）K·DME]。除此之外，还分离并通过实验和计算的NMR数据以及单晶X射线分析证实了新型的单体二磷撑亚戊二烯[HypP（SiMe 3）] 2 Sn。
• Reaction of lithium (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)silylphosphide with haloform
  作者：Shigeru Sasaki、Masaaki Yoshifuji、Naoki Inamoto

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.203

  日期：——

  The reaction of lithium (tert-butyldimethylsilyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphide with chloroform afforded (Z)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-2-chloro-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1phosphaethene. The NMR study revealed a secondary phosphine resulting from a formal insertion of a dichlorocarbene to the P-Si bond as a reaction intermediate. The reaction is specific to the reactants and substrates

  (叔丁基二甲基甲硅烷基)(2,4,6-三-叔丁基苯基)磷化锂与氯仿反应得到(Z)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2-氯-1-(2,4,6) -三-叔丁基苯基)-1磷酸乙烯。核磁共振研究揭示了二氯卡宾作为反应中间体正式插入 P-Si 键所产生的二级膦。该反应特定于反应物和底物。使用溴仿得到溴甲硅烷基膦和 2bromo-1-phosphaethene。受阻较小的三甲基甲硅烷基磷化物得到双（2,4,6-三叔丁基苯基）二膦。
• Synthese partiell fluorierter Dithiaarsolane und Phosphetane mit 1,1,2,2,-Tetrafluorethan-1,2-bissulfenylchlorid und 1,2-bis(trimethylsilylthio)-1,1,2,2,-tetrafluorethan
  作者：Herbert W. Roesky、Uwe Otten

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82928-0

  日期：1990.3
• Einschiebungsreaktion von kohlendioxid in disilylierte phosphane
  作者：Rolf Appel、Benno Laubach、Mustafa Siray

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81462-3

  日期：1984.1