5'-O-amino-2'-deoxy-5-fluorouridine | 103251-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-amino-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(aminooxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 103251-31-6
• 化学式: C₉H₁₂FN₃O₅
• 分子量: 261.21
• InChiKey: VKQJBVCPWXSSQT-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-苯乙烯磺酰氯 、 5'-O-amino-2'-deoxy-5-fluorouridine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-<(2-phenylethenesulfonyl)amino>uridine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿苷衍生物的合成及γ射线分解

  摘要：

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290516
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 一水合肼 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5'-O-amino-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿苷衍生物的合成及γ射线分解

  摘要：

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290516