Methyl 2-(4-methallyloxyphenyl)-2-cyclopentyl-acetate | 145042-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2-(4-methallyloxyphenyl)-2-cyclopentyl-acetate
• 英文别名: methyl 2-cyclopentyl-2-[4-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]acetate
• CAS: 145042-88-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: AJMQWVLSFVHQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-methallyloxyphenyl)-2-cyclopentyl-acetate 在 盐酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 2-(4-hydroxy-3-methallylphenyl)-2-cyclopentyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinolines, and their use in medicaments

  摘要：

  这些标题化合物是通过将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后选择性地烷基化或水解酯成酸，或通过将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺酰胺反应而制备的。新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05304563A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-cyclopentyl-acetate 、 sodium sulfate 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4-methallyloxyphenyl)-2-cyclopentyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinolines, and their use in medicaments

  摘要：

  这些标题化合物可以通过以下两种方法制备：将相应的卤代甲基喹啉与取代苯酚反应，随后可以选择性地烷基化或水解酯类化合物得到酸类化合物；或者将苯基取代的喹啉羧酸衍生物与磺胺酰胺反应。这些新的苯基取代喹啉可作为药物中的活性物质，特别是作为脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05304563A1

文献信息

• US5304563A
  申请人：——

  公开号：US5304563A

  公开（公告）日：1994-04-19