1-(1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethan-1-one | 62019-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone；1-(1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 62019-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: KJKJIEQUAGACDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethan-1-one 在 DQQ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-萘[2,1-b]呋喃-2-乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3536
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴丁酮 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-(1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3536

文献信息

• Anti-cancer potential of (1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)methanone derivatives
  作者：Kobirul Islam、Kunal Pal、Utsab Debnath、R. Sidick Basha、Abu Taleb Khan、Kuladip Jana、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127476

  日期：2020.10

  A series of 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan derivatives were synthesized by cyclizing 1-(aryl/alkyl(arylthio)methyl)-naphthalen-2-ol and pyridinium bromides in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in very good yield. The synthesized compounds were evaluated for their anti-proliferative potential against human triple negative MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells and non-cancerous

  在1,8-二氮杂双环存在下，通过环化1-（芳基/烷基（芳硫基）甲基）-萘-2-醇和溴化吡啶鎓，合成了一系列1,2-二氢萘并[2,1- b ]呋喃衍生物[5.4.0]十一碳7烯（DBU）的收率非常好。使用MTT实验评估了合成的化合物对人三阴性MDA-MB-468和MCF-7乳腺癌细胞以及非癌性WI-38细胞（肺成纤维细胞）的抗增殖潜力。在21种合成化合物中，三种化合物（3a，3b和3 s）显示出有希望的抗癌潜力，并且根据一些生化和微观实验的结果，发现化合物3b具有最佳的抗增殖活性。
• A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols
  作者：Axelle Arrault

  DOI：10.1055/s-1999-3536

  日期：1999.7