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difluorosulfimino(heptafluoroisopropyl)tetrafluorosulfur(VI) | 52718-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluorosulfimino(heptafluoroisopropyl)tetrafluorosulfur(VI)
英文别名
(difluoro-λ4-sulfanylideneamino)-tetrafluoro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-λ6-sulfane;trans-(S,S-Difluorthionitrosyl)-tetrafluor-(heptafluorisopropyl)-schwefel;cis-(S,S-Difluorthionitrosyl)-tetrafluor-(heptafluorisopropyl)-schwefel;Sulfur, tetrafluoro(imidodisulfurous difluoridato-N)[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-, (OC-6-11)-;[(difluoro-λ4-sulfanylidene)amino]-tetrafluoro-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-λ6-sulfane
difluorosulfimino(heptafluoroisopropyl)tetrafluorosulfur(VI)化学式
CAS
52718-46-4;52760-36-8;55780-26-2
化学式
C3F13NS2
mdl
——
分子量
361.151
InChiKey
NMHDEXGDYGSWHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(Perfluorisopropyl)thiazyldifluorid 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 生成 difluorosulfimino(heptafluoroisopropyl)tetrafluorosulfur(VI)
    参考文献:
    名称:
    二氟(七氟异丙基)硝化硫的制备及性能
    摘要:
    NSF 2 CF(CF 3)2(I)是二氟(七氟异丙基)亚硝硫,是通过在90°C下在CsF存在下使NSF 3与C 3 F 6反应来制备的;进一步添加C 3 F 6得到(CF 3)2 CFSF NCF(CF 3)2。高于60℃,化合物(I)异构化为F 2 S NCF(CF 3)2。两个顺式-和反式- (CF 3)2 CFSF 4 Ñ SF在HF存在下,从SF 4和(I)之间的反应中分离出2。给出了新化合物的光谱数据。
    DOI:
    10.1039/dt9740000571
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Clifford, A. F.; Harman, J. S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1974, p. 571 - 575
    作者:Clifford, A. F.、Harman, J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and properties of difluoro(heptafluoroisopropyl)nitrilosulphur
    作者:Alan F. Clifford、John S. Harman
    DOI:10.1039/dt9740000571
    日期:——
    Difluoro(heptafluoroisopropyl)nitrilosulphur, NSF2CF(CF3)2(I), has been prepared by reacting NSF3 with C3F6 in the presence of CsF at 90 °C; further addition of C3F6 gives (CF3)2CFSFNCF(CF3)2. Above 60 °C compound (I) isomerises to F2SNCF(CF3)2. Both cis- and trans-(CF3)2CFSF4NSF2 have been isolated from the reaction between SF4 and (I) in the presence of HF. Spectroscopic data for the new compounds
    NSF 2 CF(CF 3)2(I)是二氟(七氟异丙基)亚硝硫,是通过在90°C下在CsF存在下使NSF 3与C 3 F 6反应来制备的;进一步添加C 3 F 6得到(CF 3)2 CFSF NCF(CF 3)2。高于60℃,化合物(I)异构化为F 2 S NCF(CF 3)2。两个顺式-和反式- (CF 3)2 CFSF 4 Ñ SF在HF存在下,从SF 4和(I)之间的反应中分离出2。给出了新化合物的光谱数据。
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