(R)-3-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 221360-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-3-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (3R)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)chroman-3-amine；(3R)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 221360-30-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: JPBKRGNCULCUON-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 2-(2,4-dimethylphenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)-5-methyl-N-[(3R)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130321

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-N,N-dibenzylamino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 甲烷 、 钯 在 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-3-Amino-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物（I）： 其中X为N或CH； Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基； R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，并且可以是单取代或双取代的R4和/或R5； n为0-4； 为其（R）-对映异构体、（S）-对映异构体或以自由碱或药用可接受盐或溶剂形式的拉克米特，一种其制备方法，含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US06479497B1

文献信息

• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7384943B2
  申请人：——

  公开号：US7384943B2

  公开（公告）日：2008-06-10