1-Phenyl-2,3-trimethylene-2H-benzisoindole-4,9-dione | 72726-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-2,3-trimethylene-2H-benzisoindole-4,9-dione
• 英文别名: 1-phenyl-2,3-trimethylene-2H-benz[f]isoindole-4,9-dione；16-Phenyl-15-azatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1(16),3,5,7,10-pentaene-2,9-dione
• CAS: 72726-14-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: RWBDDJGIXQRTKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C
• 沸点：
  580.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-2-吡咯烷羧酸 、 1,4-萘醌 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-Phenyl-2,3-trimethylene-2H-benzisoindole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-isoindole-4,7-diones by 1,3-dipolar addition of oxazolium 5-oxides to 1,4-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a006

文献信息

• 2H-isoindolediones, their synthesis and use as radiosensitizers
  申请人：North Carolina Central University

  公开号：US04494547A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Isoindoledione compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.3 each separately is phenyl, substituted phenyl, alkyl of 1 to 4 carbons, --CHO, --CH.sub.2 OR.sub.6, --CO.sub.2 R.sub.6, --COR.sub.6, hydrogen, or together with R.sub.2 is a divalent alkyl or alkenyl group of 3 to 5 carbons which form a cyclic ring; R.sub.2 is phenyl, substituted phenyl, --CH.sub.2 OR.sub.6, --CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.6, alkyl of 1 to 4 carbons or with either R.sub.1 or R.sub.3 is a divalent alkyl or alkenyl group of 3 to 5 carbons which form a cyclic ring; R.sub.4 and R.sub.5 which may be the same or different each separately is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbons, --OR.sub.6, --CO.sub.2 R.sub.6, --COR.sub.6, --CHO, --CH.sub.2 OR.sub.6 or together R.sub.4 and R.sub.5 is a butadiene radical which forms a benzene ring; R.sub.6 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; provided that R.sub.1 and R.sub.3 are not both phenyl and that when R.sub.4 and R.sub.5 are both hydrogen, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are not all methyl. The compounds are useful as radio-sensitizers in the therapeutic radiation of cancerous tissues.

  Isoindoledione化合物的化学式为：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.3分别为苯基、取代苯基、1至4个碳原子的烷基、--CHO、--CH.sub.2 OR.sub.6、--CO.sub.2 R.sub.6、--COR.sub.6、氢，或与R.sub.2一起形成3至5个碳原子的二价烷基或烯基基团，形成一个环；R.sub.2为苯基、取代苯基、--CH.sub.2 OR.sub.6、--CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.6、1至4个碳原子的烷基，或与R.sub.1或R.sub.3中的任一个一起形成3至5个碳原子的二价烷基或烯基基团，形成一个环；R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、1至4个碳原子的烷基、--OR.sub.6、--CO.sub.2 R.sub.6、--COR.sub.6、--CHO、--CH.sub.2 OR.sub.6，或者一起形成苯环的丁二烯基；R.sub.6为氢或1至4个碳原子的烷基；但要求R.sub.1和R.sub.3不同时为苯基，当R.sub.4和R.sub.5都为氢时，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3不全为甲基。这些化合物可用作治疗放射治疗中的放射敏感剂，用于治疗癌组织。
• MYERS J. A.; MOORE L. D. JR.; WHITTER W. L.; COUNCIL S. L.; WALDO R. M.; +, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1202-1206
  作者：MYERS J. A.、 MOORE L. D. JR.、 WHITTER W. L.、 COUNCIL S. L.、 WALDO R. M.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4494547A
  申请人：——

  公开号：US4494547A

  公开（公告）日：1985-01-22
• Synthesis of 2H-isoindole-4,7-diones by 1,3-dipolar addition of oxazolium 5-oxides to 1,4-quinones
  作者：John A. Myers、Lloyd D. Moore、Willie L. Whitter、Samuel L. Council、Rosalyn M. Waldo、Jerry L. Lanier、Bassey U. Omoji

  DOI：10.1021/jo01295a006

  日期：1980.3