摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

triethyl-methyl-phosphonium | 44635-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethyl-methyl-phosphonium
英文别名
Triaethyl-methyl-phosphonium;triethyl-methyl-phosphonium cation;Triaethyl-methyl-phosphonium-Kation;Triethyl-methylphosphonium;Triethyl(methyl)phosphanium
triethyl-methyl-phosphonium化学式
CAS
44635-09-8
化学式
C7H18P
mdl
——
分子量
133.194
InChiKey
TZWFFXFQARPFJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(μ-chloro)dimethylbis(triethylphosphine)dipalladium(II) 在 碘苯四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 triethyl-methyl-phosphonium
    参考文献:
    名称:
    包封有机金属对碘芳烃的超分子宿主选择性活化
    摘要:
    超分子宿主提供明确的微环境,促进选择性的宿主 - 客体相互作用,实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性,但即使在没有宿主的情况下,通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物,这在超分子宿主的存在下进行,通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时,会产生替代反应性(通常是分解),表明封装导致宿主选择性反应轨迹。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b11842
点击查看最新优质反应信息