8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3.α.-ol, 8-methyl-, 8-oxide, tropate | 4438-22-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3.α.-ol, 8-methyl-, 8-oxide, tropate
• 英文别名: atropine N‑oxide；atropine N-oxide；atropine；DL-tropic acid-(8-oxy-tropane-3endo-yl ester)；DL-Tropasaeure-(8-oxy-tropan-3endo-ylester)；atropine oxide
• CAS: 4438-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: HGWPFSBHDACWNL-LZYIFBDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3.α.-ol, 8-methyl-, 8-oxide, tropate 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 Atropine
  参考文献：
  名称：

  阿托品N-氧化物的动力学和极谱研究：其获得和极谱还原

  摘要：

  这项工作介绍了使用各种过氧酸（有机单过氧酸、二过氧酸和无机过氧酸）获得阿托品 N-氧化物。研究了阿托品与各种氧化剂（例如 Oxone、间氯过氧苯甲酸、二过氧癸二酸和二过氧壬二酸）的氧化动力学。工作中给出了获得阿托品 N-氧化物的最佳条件（氧化持续时间，pH）。已确定最好的氧化剂是过氧单硫酸钾，因为在 15 分钟内实现了 100% 的阿托品 N-氧化物收率。在这项工作中，我们证明了阿托品氧化成 N-氧化物的反应是二级反应。建立了这些反应的速率常数。研究了使用过氧单硫酸钾和间氯过氧苯甲酸在汞滴电极上获得的阿托品 N-氧化物的电化学行为。阿托品N-氧化物被还原形成两个峰。每个还原峰涉及 1 个电子和 1 个质子。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01638-3
• 作为产物：
  描述：

  Atropine 在 oxone 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3.α.-ol, 8-methyl-, 8-oxide, tropate
  参考文献：
  名称：

  阿托品N-氧化物的动力学和极谱研究：其获得和极谱还原

  摘要：

  这项工作介绍了使用各种过氧酸（有机单过氧酸、二过氧酸和无机过氧酸）获得阿托品 N-氧化物。研究了阿托品与各种氧化剂（例如 Oxone、间氯过氧苯甲酸、二过氧癸二酸和二过氧壬二酸）的氧化动力学。工作中给出了获得阿托品 N-氧化物的最佳条件（氧化持续时间，pH）。已确定最好的氧化剂是过氧单硫酸钾，因为在 15 分钟内实现了 100% 的阿托品 N-氧化物收率。在这项工作中，我们证明了阿托品氧化成 N-氧化物的反应是二级反应。建立了这些反应的速率常数。研究了使用过氧单硫酸钾和间氯过氧苯甲酸在汞滴电极上获得的阿托品 N-氧化物的电化学行为。阿托品N-氧化物被还原形成两个峰。每个还原峰涉及 1 个电子和 1 个质子。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01638-3

文献信息

• NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20120040942A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2010097410A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• [EN] MACROCYCLIC LACTONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE LACTONE MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ELIXIR MEDICAL CORP

  公开号：WO2009114010A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable excipient and a compound of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, R8, M1, M2, M3, M4, M5, M6 and M7 are each independently a member selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OH and C1-6 hydroxyalkyl; R4, R7 and R9 are each independently selected from the group consisting of C1-6 alkoxy and OH; R10 is a member selected from the group consisting of H, -OH, -OP(O)Me2, (II), (III), -O-(CH2)n-OH and -O-(CH2)m-O-(CH2)o-CH3, wherein subscripts n and m are each independently from 2 to 8 and subscript o is from 1 to 6; each of L1 and L4 are independently selected from the group consisting of (IV) and (V) wherein each M8 is independently a member selected from the group consisting Of C1-6 alkyl, OH and C1-6 hydroxyalkyl; each of L2 and L3 are independently selected from the group consisting of (VI), (VII) and (VIII); and salts, hydrates, isomers, metabolites, N-oxides and prodrugs thereof.

  本发明提供了一种制药组合物，该组合物包括一种药用可接受的赋形剂和一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、R6、R8、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7各自独立地选择自H、C1-6烷基、OH和C1-6羟基烷基的群体中的一种；R4、R7和R9各自独立地选择自C1-6烷氧基和OH的群体中的一种；R10选择自H、-OH、-OP(O)Me2、(II)、(III)、-O-(CH2)n-OH和-O-(CH2)m-O-(CH2)o-CH3的群体中的一种，其中下标n和m各自独立地从2到8，下标o从1到6；L1和L4各自独立地选择自(VI)和(VII)的群体中的一种，其中每个M8各自独立地选择自C1-6烷基、OH和C1-6羟基烷基的群体中的一种；L2和L3各自独立地选择自(VI)、(VII)和(VIII)的群体中的一种；以及其盐、水合物、异构体、代谢物、N-氧化物和前药。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。