(4-aminooxy-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 854383-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-aminooxy-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (4-(aminooxy)butyl)carbamate；tert-butyl N-(4-aminooxybutyl)carbamate
• CAS: 854383-71-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UIYWXMXMAKTNBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminooxy-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butoxyiminomethyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent molecular probes based on cis-cinnamic acid and molecular imaging of lettuce roots

  摘要：

  We synthesized azo dye- and fluorescence-labeled cis-cinnamic acid analogues possessing inhibitory activity agaihst lettuce root growth and a trans-isomer without bioactivity as a control probe. The radicles incubated with the azo dye-labeled analogue were stained red, with their tips especially deeply dyed. The fluorescent images of the radicles incubated with each of these molecular probes depicted that the root cap was fluorescence-stained. However, images of the control radicles prepared by staining with the trans-isomer fluorescent probe did not show emission at the root cap. These contrasts suggest specific localization of the cis-cinnamate analogue at the columella cells. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.060
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 在 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-aminooxy-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of RGD-Conjugated MEK1/2 Kinase Inhibitors for Integrin-Targeted Cancer Therapy

  摘要：

  两种源于MEK1/2激酶抑制剂PD0325901的新型RGD-MEKI偶联物系列已被开发用于整合素受体介导的癌症治疗。第一系列，烷氧基胺类似物RGD-MEKI偶联物9a-g通过与PD0325901相同的机制在黑色素瘤A375细胞中显示出抗增殖活性。PEGylation使9f在A375测定中的IC50值增加了三倍，而多cRGD肽负载则显著提高了9g在整合素高表达的U87细胞中的受体特异性抗增殖活性。在第二系列中，RGD-PD0325901 13相比烷氧基胺类似物，通过抑制ERK通路活性和癌细胞的DNA复制，显示出显著增强的抗肿瘤特性。此外，13在U87测定中比PD0325901显示出更强的抗增殖活性，且呈剂量依赖性。所有这些数据表明，带有酯键连接的RGD-MEKI偶联物提高了对整合素高表达肿瘤细胞的靶向能力，从而增强了抗癌疗效。

  DOI：

  10.3390/molecules181113957

文献信息

• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Boron-containing small molecules
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11008345B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  This invention relates to, among other items, benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及，除其他物质外，苯并硼二唑化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1697312B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• JP2007513098A
  申请人：——

  公开号：JP2007513098A

  公开（公告）日：2007-05-24
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170355719A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This invention relates to, among other items, benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.