di(2-pyridyl) ditelluride | 78301-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di(2-pyridyl) ditelluride
• 英文别名: 2,2'-dipyridyl ditelluride；bis(2-pyridyl) ditelluride；2-(pyridin-2-ylditellanyl)pyridine
• CAS: 78301-14-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂Te₂
• 分子量: 411.387
• InChiKey: ZZINLZIOXJXCSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-pyridyl) ditelluride 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到pyridine-2-tellurenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of pyridine-2-tellurenyl chloride

  摘要：

  通过X射线衍射分析研究了二(2-吡啶基)二碲化物与硫酰氯的氯化产物吡啶-2-碲酰氯的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0136-x
• 作为产物：
  描述：

  pyridinium-BF3 adduct 在 碲化氢 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 di(2-pyridyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  通过 BF3 络合的吡啶基碳负离子获得 2,2'-二吡啶二硒化物/二碲化物及其一些烷基/芳基衍生物的新型便捷途径

  摘要：

  摘要报道了 2,2'-二吡啶基二硒化物/二碲化物和一些烷基/芳基吡啶基硒化物/碲化物的合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120003627

文献信息

• Reactivity of Dipyridyl Ditellurides with (Diphosphine)Pt⁰ and 2-Pyridyltellurolates with (Diphosphine)PtCl₂ and Isolation of Different Structural Motifs of Platinum(II) Complexes
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Arnold L. Rheingold、Alvaro Muñoz-Castro、Ramiro Arratia-Perez、Vimal K. Jain

  DOI：10.1021/om2010589

  日期：2012.3.12

  Oxidative addition reaction of dipyridyl ditellurides to [Pt2(dppm)3] gave two types of complexes, [Pt2-Te-C5H3(3-R)N}2(dppm)] (1) and [PtPPh2C(TeC5H3(3-R)N)2PPh2}2] (2) (R = H or Me), in ∼65 and ∼20% yield, respectively. Both these complexes are also formed in the substitution reaction between [PtCl2(dppm)] and NaTeC5H3(3-R)N. Treatment of [Pt(dppe)2] with dipyridyl ditellurides yielded an oxidative addition

  二吡啶基二碲化物对[Pt 2（dppm）3 ]的氧化加成反应产生两种类型的络合物，[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppm）]（1）和[Pt PPh 2 C（TeC 5 H 3（3-R）N）2 PPh 2 } 2 ]（2）（R = H或Me），产率分别为〜65％和〜20％。在[PtCl 2（dppm）]和NaTeC 5 H 3（3-R）N之间的取代反应中也形成了这两种络合物。[Pt（dppe）2的治疗]与二吡啶基二碲化物一起仅产生氧化加成产物[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppe）]（3）（R = H或Me）。在[PtCl 2（dppe）]与NaTeC 5 H 3（3-Me）N的取代反应中，形成了组成为Pt TeC 5 H 3（3-Me）N}（dppe）Cl（4）的配合物。[Pt（dppp）2 ]和Te 2（C 5 H 3（3-Me）N）2或[PtCl
• Efficient and selective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives
  作者：Vladimir A. Potapov、Maria V. Musalova、Roman S. Ishigeev、Maxim V. Musalov、Vladimir A. Panov、Alfiya G. Khabibulina、Svetlana V. Amosova、Kuldip K. Bhasin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.066

  日期：2016.11

  Regio- and stereoselective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives [3-(vinylsulfanyl)- and 3-(vinylselanyl)-2H,3H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium chlorides, ethyl 3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propenoate, 1-phenyl-3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propen-1-one, allenyl 2-pyridinyl telluride] have been developed using the previously unknown electrophilic and nucleophilic reactions

  新型的不饱和含硫族元素的吡啶衍生物[3-（乙烯基硫烷基）-和3-（乙烯基硒基）-2 H，3 H- [1,3]噻唑并[3,2- a ]吡啶-4-的区域和立体选择性合成氯化铵，3-（2-吡啶基硫烷基）-2-丙烯酸乙酯，1-苯基-3-（2-吡啶基硫烷基）-2-丙烯-1-酮，烯丙基2-吡啶基碲化物]已经使用以前未知的亲电试剂进行了开发。 2-吡啶基硫烷基氯和2-吡啶硫属元素酸酯的亲核反应。
• Reactivity of 2-chalcogenopyridines with palladium–phosphine complexes: isolation of different complexes depending on the nature of chalcogen atom and phosphine ligand
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Alexandra M. Z. Slawin、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c2dt30535f

  日期：——

  tellurolate complexes, [Pd2-TeC5H3(3-R)N}2(PPh3)2] (7a, 7b) which on prolonged standing in CDCl3 solution gave green crystals of [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9). The molecular structures of TeC5H3(3-Me)N}2, [Pd2μ-TeC5H3(3-Me)N}2(dppp)2]Cl2·3H2O (5·3H2O), [Pd3(μ-Te)2(dppp)3]Cl2·3CHCl3 (6·3CHCl3) and [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9) were established by single crystal X-ray diffraction

  与dipyridyldichalcogenides或任一的Pd（0）膦配合物的反应[的PdCl 2（P ∩ P）]（P ∩ P =dppe（DPPP）与吡啶硫醇根酸酯离子已被检测，并且已分离和表征了多种Pd（II）配合物。氧化加成的SEC 5 ħ 3（3-R）N} 2（R = H或Me）至[钯（P ∩ P）2 ]（P ∩ P =dppe，DPPP）给出了单核络合物[Pd 2-SE-C 5 H 3（3-R）N} 2（P∩P）]（对于P∩P / R：dppe/ H或我；DPPP / H）或阳离子双核配合物，[钯2 μ-SEC 5 ħ 3（3-Me）的N} 2（DPPP）2 ] 2+（4B）（而排他地涉及碲类似物反应R = Me）的得到三核配合物[Pd 3（μ-Te）2（P∩P）3 ] Cl 2（P∩P =dppe（2）或DPPP（6））。后者也被在[之间的PdCl取代反应得到2（P ∩ P）]和NATEC
• Pyridine‐ and 3‐/6‐Methylpyridine‐2‐tellurolate Complexes of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> )
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Jaspreet Singh、Veena Trehan、Kuldip K. Bhasin、Babu Varghese

  DOI：10.1002/ejic.200390103

  日期：2003.2

  spectroscopy. The complexes [MCl(Te−N)(PR3)] show irreversible oxidation and reduction by CV in DMF. The molecular structure of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)] (2c) has been established by single-crystal X-ray diffraction analysis. The palladium atom is bound to the chelating 3-methylpyridinetellurolate ligand, a chlorine atom and a PPh3 ligand. The pyrolysis of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PR3)] (PR3 = PEt3 or PPh3) at

  py2Te2 或 (3-MeC5H3N)2Te2 与 Na2PdCl4 在甲醇中的反应产生不溶性棕色复合物 [PdCl(TeNC5H3R)]n（R = H 或 Me）。pyTe-、(3-MeC5H3N)Te- 或 (6-MeC5H3N)Te- 与各种钯 (II) 和铂 (II) 配合物的几种反应已经进行。[MCl(Te-N)(PR3)]、[Pt(Te-N)2(dppe)]、[Pt(Te-N)2(PPh3)2]和[Pt2(μ-Te)]类型的配合物-N)2(dppe)2][BPh4]2 [M = Pd 或 Pt; Te−N = pyTe, (3- or 6-MeC5H3N)Te] 已通过元素分析、UV/Vis、IR 和 NMR（1H、31P、195Pt）光谱制备和表征。配合物 [MCl(Te-N)(PR3)] 在 DMF 中通过 CV 显示出不可逆的氧化和还原。[PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)]
• One‐Pot Synthesis of Pyridyltellurium Derivatives from a Reaction with Isopropylmagnesium Chloride and X‐ray Crystal Structures of Various Pyridyl Ditellurides
  作者：Kuldip K. Bhasin、Veena Arora、Thomas M. Klapötke、Margaret‐Jane Crawford

  DOI：10.1002/ejic.200400297

  日期：2004.12

  oxidation. The pyridyltelluromagnesium chlorides give unsymmetrical pyridyltellurium derivatives in good yield upon treatment with alkyl halides. The X-ray crystal structures of bis(2-pyridyl) ditelluride, bis(2,5-dibromo-6-methyl-3-pyridyl) ditelluride and bis(2,5-dibromo-3-pyridyl) ditelluride are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在室温下，通过选择性单溴-镁一锅法合成了各种对称和不对称的 2-吡啶基-、2-溴-5-吡啶基-和 2,5-二溴-3-吡啶基碲化合物2-溴-、2,5-二溴-和2,3,5-三溴吡啶分别与异丙基氯化镁交换。该交换反应得到相应的吡啶基氯化镁，在插入元素碲（活化）后，得到吡啶基碲氯化镁，随后在空气氧化时得到相应的二吡啶基二碲化物。在用烷基卤化物处理后，吡啶基碲氯化镁以良好的产率得到不对称的吡啶基碲衍生物。双(2-吡啶基)二碲化物、双(2,5-二溴-6-甲基-3-吡啶基)二碲化物和双(2, 讨论了 5-dibromo-3-pyridyl) 二碲化物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)