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D-valine-acyclovir | 142963-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-valine-acyclovir
英文别名
D-Valacyclovir;valacyclovir;2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl (2R)-2-amino-3-methylbutanoate
D-valine-acyclovir化学式
CAS
142963-60-8
化学式
C13H20N6O4
mdl
——
分子量
324.34
InChiKey
HDOVUKNUBWVHOX-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:d282e7e3015ec26b9a80128d2f91e8af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-呋喃并[2,3-e]异吲哚(9CI) 在 3,3’-diphenyl-1,1’-binaphthyl)-20-crown-6-based CSP II with residual silanol protecting n-octyl groups 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 伐昔洛韦D-valine-acyclovir
    参考文献:
    名称:
    冠状醚基手性固定相上阿昔洛韦(包括外消旋伐昔洛韦)氨基酸酯的液相色谱分辨率
    摘要:
    Valacyclovir是一种潜在的治疗单纯疱疹和带状疱疹患者的前药,其类似物在基于(3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-的两个手性固定相(CSP)上拆分Crown-6与硅胶共价键合。为了找出合适的流动相条件,将含有多种酸性改性剂的水中各种有机改性剂组成的各种流动相应用于伐昔洛韦及其类似物的拆分。当使用含有0.05 M,0.10 M或0.15 M高氯酸的水溶液中的30%乙腈作为流动相时,伐拉昔洛韦及其类似物在两种CSP上的分离系数(α)在2.49〜6.35和分辨率(R S)在2.95〜12.21的范围内。在这两种CSP之间,发现在二氧化硅表面上含有保护正辛基基团的残留硅烷醇的CSP比含有残留硅烷醇基的CSP更好。手性27:268-273,2015。©2015 Wiley Periodicals,Inc.
    DOI:
    10.1002/chir.22424
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文献信息

  • Cyclopropane derivatives and antiviral agents containing the same
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP0654473B1
    公开(公告)日:1999-09-08
  • VALACYCLOVIR FORMULATIONS
    申请人:GOSWAMI Tarun
    公开号:US20120149720A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to taste-masked pharmaceutical formulations of valacyclovir. The present invention also relates to process of preparation of valacyclovir suspensions, solutions and dry powder for reconstitution.
  • Liquid Chromatographic Resolution of Amino Acid Esters of Acyclovir Including Racemic Valacyclovir on Crown Ether-Based Chiral Stationary Phases
    作者:Seong Ae Ahn、Myung Ho Hyun
    DOI:10.1002/chir.22424
    日期:2015.12
    Valacyclovir, a potential prodrug for the treatment of patients with herpes simplex and herpes zoster, and its analogs were resolved on two chiral stationary phases (CSPs) based on (3,3’‐diphenyl‐1,1’‐binaphthyl)‐20‐crown‐6 covalently bonded to silica gel. In order to find out an appropriate mobile phase condition, various mobile phases consisting of various organic modifiers in water containing various
    Valacyclovir是一种潜在的治疗单纯疱疹和带状疱疹患者的前药,其类似物在基于(3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-的两个手性固定相(CSP)上拆分Crown-6与硅胶共价键合。为了找出合适的流动相条件,将含有多种酸性改性剂的水中各种有机改性剂组成的各种流动相应用于伐昔洛韦及其类似物的拆分。当使用含有0.05 M,0.10 M或0.15 M高氯酸的水溶液中的30%乙腈作为流动相时,伐拉昔洛韦及其类似物在两种CSP上的分离系数(α)在2.49〜6.35和分辨率(R S)在2.95〜12.21的范围内。在这两种CSP之间,发现在二氧化硅表面上含有保护正辛基基团的残留硅烷醇的CSP比含有残留硅烷醇基的CSP更好。手性27:268-273,2015。©2015 Wiley Periodicals,Inc.
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