1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane | 90281-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane
• 英文别名: 1,7-Dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 90281-17-7
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄
• 分子量: 200.327
• InChiKey: HGCGKULAQPSSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route To Produce Phenol-Containing Azamacropolycycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980971l
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成与表征：该大环溴化镍（II）一水合物的晶体结构；质子化和金属配合物形成的热力学研究

  摘要：

  报道了大环1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 1）的合成和表征。L 1的碱度常数和络合物[CuL 1 ] 2+的稳定性常数是通过在25℃，0.5 mol dm –3 KNO 3中的电位计确定的。大环L 1在所研究的pH范围内表现为双质子碱。pD– 13 C nmr研究表明，质子化过程仅涉及两个仲氮。具有L 1的铜（II）和镍（II）配合物已经在水溶液和固态下制备和分光光度法进行了研究。干燥的黄色NiL 1（ClO 4）2的反射光谱表明，使用该部分甲基化的十二个大环化合物，在低自旋状态下具有镍（II）的正方形平面几何形状也是可以实现的。配合物[NiBr（H 2 O）L 1 ] Br的分子结构已通过单晶X射线分析确定。该化合物在正交晶胞（空间群P 2 1 2 1 2 1）中以晶格常数a = 13.478（5）结晶，对于Z = 4 ，b = 11.186（4），对于c = 10

  DOI：

  10.1039/dt9840001357
• 作为试剂：
  描述：

  异氰环已烷 、 溶剂黄146 、 环戊酮 在 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到1-(cyclohexylcarbamoyl)cyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi多组分反应直接制备不对称双官能团的Cyclen衍生物

  摘要：

  描述了一种使用修饰的Ugi反应（N-分裂Ugi）制备不对称双官能化环素及其紧密衍生物的新型高效合成方案。通过成功使用各种异氰酸酯，高度官能化的羧酸和醛，可以进一步扩展该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/ol802674r

文献信息

• A New Macrocyclic Cryptand with Squaramide Moieties: An Overstructured CuII Complex That Selectively Binds Halides: Synthesis, Acid/Base- and Ligational Behavior, and Crystal Structures
  作者：Gianluca Ambrosi、Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Annalisa Guerri、Mauro Micheloni、Paola Paoli、Roberto Pontellini、Patrizia Rossi

  DOI：10.1002/chem.200600793

  日期：2007.1.2

  (L) are reported. Molecule L incorporates two squaramide functions in a overstructured chain connecting two opposite nitrogen atoms of the Me(2)[12]aneN(4) polyaza macrocyclic base to obtain a cage topology. The basicity and binding properties of L towards Cu(II) were determined by means of potentiometric measurements in aqueous solution (298.1+/-0.1 K, I=0.15 mol dm(-3)). Molecule L behaves as a diprotic

  新型24,29-二甲基-6,7,15,16-四氧四环-[19.5.5.0（5,8）.0（14,17）]-1,4,9,13,18的合成与表征报道了21,24,29-octaazaenatriaconta-Delta（5,8），Delta（14,17）-二烯（L）。分子L在连接Me（2）[12] aneN（4）聚氮杂大环碱基的两个相对氮原子的超结构链中结合了两个方胺官能团，从而获得笼形拓扑。L对Cu（II）的碱性和结合特性是通过在水溶液中（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））进行电位测量来确定的。分子L在所采用的实验条件下表现为双质子碱，仅形成单核Cu（II）配合物，其中三聚体碱的胺功能稳定了金属离子的稳定作用，而方胺部分不参与金属离子的稳定作用维腔。测试了[CuL]（2+）物种作为一系列卤化物阴离子的主体。紫外可见分光光度法实验允许确定卤化物向Cu（II）
• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• Selective Lithium Complexation by Photoactive Aza-Cages Bearing the Anthracene Function
  作者：Mario Ciampolini、Mauro Formica、Vieri Fusi、Andrè Saint-Mauricec、Mauro Micheloni、Nicoletta Nardi、Roberto Pontellini、Fernando Pina、Paolo Romani、Anna Maria Sabatini、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2261::aid-ejic2261>3.0.co;2-8

  日期：1999.12

  Three aza-cages with the anthracene-containing photoactive groups L1, L2, and L3 have been synthesized. All compounds are able to selectively encapsulate a lithium ion and solid complexes have been isolated. The formation equilibria have been investigated by UV/Vis and 1H, 13C and 7Li NMR spectroscopic techniques. The fluorescence emission of both free ligands and lithium complexes have been investigated

  已经合成了三个具有含蒽光活性基团 L1、L2 和 L3 的氮杂笼。所有化合物都能够选择性地包封锂离子，并且已经分离出固体复合物。已通过 UV/Vis 和 1H、13C 和 7Li NMR 光谱技术研究了地层平衡。已经研究了游离配体和锂配合物的荧光发射。结果表明，通过锂配位获得的 CHEF（荧光螯合增强）效应存在，尽管低于完全质子化时发生的效应。
• New ligand bearing preorganized binding side-arms interacting with ammonium cations: Synthesis, conformational studies and crystal structureElectronic supplementary information (ESI) available: molecular modeling studies. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b306778e/
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Annalisa Guerri、Simone Lucarini、Mauro Micheloni、Paola Paoli、Roberto Pontellini、Patrizia Rossi、Giorgio Tarzia、Giovanni Zappia

  DOI：10.1039/b306778e

  日期：——

  The synthesis and characterization of the new tetraazamacrocycle 4-(N),10-(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamido]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (L) is reported. L shows two 3-(hydroxy)-1-(carbonylmethylen)-2(1H)-pyridinone moieties as side-arms of a tetra-aza-macrocyclic base. The key coupling of side-arms was studied and the most significant results were obtained by activating

  新型四氮杂大环4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙酰胺基] -1,7-二甲基的合成与表征报道了-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L）。L显示两个3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮部分作为四氮杂-大环碱基的侧臂。研究了侧臂的键耦合，并通过激活3-（苄氧基）-1-（羧甲基）-2（1 H）-吡啶酮作为五氟酚酯获得了最显着的结果。的酸-碱特性大号通过在水溶液中（电位测量298.1及其与简单铵阳离子相互作用能力进行了研究± 0.1 K，I＝0.15mol dm -3）。的质子化物种大号可以结合NH 4 +或伯铵阳离子如MeNH 3 +从仲或叔铵阳离子，诸如Me区分他们2 NH 2 +或Me 3 NH +未在水溶液结合。
• New branched macrocyclic ligand and its side-arm, two urea-based receptors for anions: synthesis, binding studies and crystal structure
  作者：Mauro Formica、Vieri Fusi、Eleonora Macedi、Paola Paoli、Giovanni Piersanti、Patrizia Rossi、Giovanni Zappia、Pierfrancesco Orlando

  DOI：10.1039/b719342d

  日期：——

  obtaining L1 were explored, affording the synthesis of the new intermediate 4, a versatile building block for further functionalized branched macrocyclic hosts. The binding properties of both ligands towards the halides series and acetate anions (G) were investigated by NMR and UV-Vis spectroscopy in a dimethyl sulfoxide–0.5% water solution. Both ligands interact with F−, Cl− and AcO− while Br− and I− did

  两种新型阴离子阴离子分子的合成与表征 4（N），10（N）-双-[2-（4-硝基苯基脲基）乙酰氨基] -1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L1）和1-（（二乙基氨基甲酰基）甲基）-3-（4-硝基苯基）脲（L2）被报告。L1是分支的四氮杂大环 轴承二 对硝基苯基脲基 团体作为侧臂，而L2具有与L1侧臂相同的线性链和结合部分。探索了用于获得L1的最佳合成路线，从而提供了新中间体4的合成，该中间体是进一步官能化的支化大环化合物的通用组成部分主机。两种配体对卤化物系列和醋酸盐 阴离子（G）由 核磁共振 和 紫外可见光谱 在一个 二甲基亚砜–0.5％ 水解决方案。两种配体均与F−，氯-和醋酸−而溴-而我-没有。这核磁共振实验证明结合是通过 H-键到 尿素 碎片。 氟化物 阴离子足以使质子去质 尿素 团体两种配体的结合，因此妨碍了对两种配体的加成常数的确定；相反，这是可能的氯-和醋酸-。L1形成化学计量为1：1（[G