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4-methoxyphenyl octanoate | 99052-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl octanoate
英文别名
Octanoic acid, 4-methoxyphenyl ester;(4-methoxyphenyl) octanoate
4-methoxyphenyl octanoate化学式
CAS
99052-96-7
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
ZYRMFAWNABLGKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    疏水亲油相互作用对化学反应性的影响。6. 疏水-亲油取代基常数与简单底物-溶剂体系的化学反应性相关的第一个例子
    摘要:
    Etude cinetique de l'hydrolyse de treize palmitates de phenyles meta-et para-substitues dans des melanges DMSO-eau
    DOI:
    10.1021/ja00311a075
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醚辛酸 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐(2,6‐dimethylphenyl)‐10‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)acridin‐10‐iumtetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到4-methoxyphenyl octanoate
    参考文献:
    名称:
    通过有机光氧化还原催化实现未活化氟芳烃的亲核芳香取代
    摘要:
    亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应,对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而,电子中性和富电子氟(杂)芳烃的代表性明显不足。在此,我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单,并且适用于各种亲核试剂类别,包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外,还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明,反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09296
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文献信息

  • One for Many: A Universal Reagent for Acylation Processes
    作者:Hyun Kyung Moon、Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Jong Keun Park、Yong-Jin Yoon、Hyo Jae Yoon
    DOI:10.1002/adsc.201501177
    日期:2016.6.2
    This work describes acylation reactions facilitated by a type of heterocycle‐based acyl transfer agent, 2‐acyloxypyridazinone. Reactions of 2‐acyloxypyridazinone with carboxylic acids yield mixed carbonic anhydride intermediates, which are reactive and could be coupled with a wide range of substrates including acids, amines, alcohols, and thiols. The wide substrate scope, ease of operation (no additive
    这项工作描述了一种基于杂环的酰基转移剂2-酰氧基吡啶并嗪酮促进的酰化反应。2-酰氧基哒嗪酮羧酸的反应产生混合的碳酸酐中间体,该中间体具有反应性,并且可以与多种底物偶联,包括酸,胺,醇和醇。广泛的底物范围,易操作性(无添加剂或催化剂),储存和处理稳定性以及回收杂环载体带来的原子效率使所报道的酰化剂对基于酰化的偶联反应具有吸引力。
  • US5760259A
    申请人:——
    公开号:US5760259A
    公开(公告)日:1998-06-02
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