3-(1'-benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-4'-pyridyl)-6-methoxy-2-methyl-indole | 52214-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1'-benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-4'-pyridyl)-6-methoxy-2-methyl-indole
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2'-methyl-6'-methoxy-3'-indolyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-indole；3-<1'-Benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-pyridyl-(4')>-6-methoxy-2-methyl-indol；3-(1'-Benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-4'-pyridyl)-6-methoxy-2-methylindol；3-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-1H-indole
• CAS: 52214-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: TVVCANRWMNWFFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(6'-methoxy-2'-methyl-3'-indolyl)-pyridinium bromide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(1'-benzyl-1',2',3',6'-tetrahydro-4'-pyridyl)-6-methoxy-2-methyl-indole
  参考文献：
  名称：

  N-[.omega.-(4'-(3"-indolyl)-piperidino)-alkyl]-benzamides

  摘要：

  公式为N-[.omega.-(4'-(3"-吲哚基)-哌啶基)-烷基]-苯甲酰胺，其中R从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，n为2或3，X从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，X.sub.1从氢、氟、氯、溴、--NH.sub.2和##EQU1##组成的群体中选择，X.sub.2从氢、氯和磺酰氨基组成的群体中选择，以及具有镇静神经作用的非毒性、药用可接受的酸盐及其制备。

  公开号：

  US03950527A1

文献信息

• Omega-[4-(3"-indolyl)-piperidino]-alkyl-arylketones as nevroleptics
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US03947578A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Novel [4'-(3"-indolyl)-piperidino]-alkyl-arylketones of the formula ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, n is 2 or 3 and X is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and bromine and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having central nervous system depressant activity.

  新型[4'-(3"-吲哚基)-哌啶基]-烷基芳基酮的化学式为##SPC1## 其中R从由氢和1至5个碳原子的烷氧基组成的基团中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从由氢和1至5个碳原子的烷基组成的基团中选择，n为2或3，X从由氢、氟、氯和溴组成的基团中选择，以及其无毒、药用可接受的酸盐，具有中枢神经系统抑制活性。
• Novel phenothiazines as neuroleptics
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03988453A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Novel phenothiazines of the formula ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, trifluoromethyl, methylthio and methoxy, B is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, p is 0 or 1, R is selected from the group consisting of hydrogen and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic activity and frequently antihistaminic activity and their preparation.

  新型苯并噻唑类化合物的化学式如下：##SPC1## 其中X从氢、氯、三氟甲基、甲硫基和甲氧基组成的群体中选择，B从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，p为0或1，R从氢和1至3个碳原子的烷氧基组成的群体中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有神经阻滞活性和常见的抗组胺活性，以及它们的制备。
• US3947578A
  申请人：——

  公开号：US3947578A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3950527A
  申请人：——

  公开号：US3950527A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3988453A
  申请人：——

  公开号：US3988453A

  公开（公告）日：1976-10-26