N-octanoyl-N-methyl taurine sodium | 13060-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-octanoyl-N-methyl taurine sodium
• 英文别名: sodium octanoyl methyl taurate；Sodium capryloyl methyl taurate；sodium;2-[methyl(octanoyl)amino]ethanesulfonate
• CAS: 13060-41-8
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₄S*Na
• 分子量: 287.356
• InChiKey: XZWCGBFSMHAEOM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >212°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 sodium N-methyl taurate 在 manganese(II) acetate 作用下， 反应 9.0h， 生成 N-octanoyl-N-methyl taurine sodium
  参考文献：
  名称：

  一种表面活性剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种表面活性剂的制备方法，步骤如下：将脂肪醇、催化剂、氨基酸盐加入到反应器中；密闭反应器，缓慢升温至200~300℃；保温反应2~10小时；脱气；处理得到成品。本发明选择脂肪醇和氨基酸盐直接反应，过程不引入氯离子等杂质，直接反应得到了目标产物，这样就省去了酸化、成盐或者水洗脱盐步骤，减少了含盐废水或者有机溶剂的使用和排放。改变了原来的多步反应通过一步法反应得到产品，同时不使用有毒有害的溶剂，操作方便，易于实现工业化生产，所制得产品亦可根据实际需求改变其产品形式，提高产品的成本优势和应用便利性优势。

  公开号：

  CN110963947A

文献信息

• 一种脂肪酰基牛磺酸表面活性剂的制备方法
  申请人：张家港格瑞特化学有限公司

  公开号：CN110938023A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一种脂肪酰基牛磺酸表面活性剂的制备方法，步骤如下：将脂肪酸、酸酐投入反应器中；缓慢升温至80~160℃，回流反应5~10小时；接入真空‑0.08~‑0.09MPa，温度100~150℃，真空脱气2~10小时；降温至50~90℃；加入牛磺酸盐，反应温度50~300℃，反应1‑10小时；降温得成品；本发明通过对反应原料的优选，剔除掉危险性较大的酰氯，选择相对较为温和的原料，减少工艺的安全风险性；因为不再选用酰氯原料，可以不用通过纯化处理就得到目标产物，减少了废水的排放和环保压力，同时所选原料易得，工艺简单，对设备要求较低，可以实现批量化生产。
• 一种直接法合成脂肪酰基氨基酸表面活性剂的方法
  申请人：张家港格瑞特化学有限公司

  公开号：CN111004156A

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种直接法合成脂肪酰基氨基酸表面活性剂的方法，步骤如下：（1）将脂肪酸、甲胺、羟乙基磺酸盐加入到反应器中；（2）密闭反应器，缓慢升温至150~300℃；（3）保温反应2~10小时；（4）蒸馏除去未反应的甲胺；（5）处理得到成品。本发明选择脂肪酸、甲胺、羟乙基磺酸钠直接反应，过程不引入氯离子等杂质，直接反应得到了目标产物，这样就省去了酸化、成盐等纯化步骤，减少了含盐废水或者有机溶剂的使用和排放。且操作方便，易于实现工业化生产，所制得产品亦可根据实际需求改变其产品形式，提高产品的成本优势和应用便利性优势。