2-O-benzoyl-L-threonolactone | 91345-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-benzoyl-L-threonolactone
• 英文别名: [(3R,4S)-4-hydroxy-2-oxooxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 91345-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: XYLGACJLSYDUDJ-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzoyl-L-threonolactone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脱氧苏糖核苷磷酸酯的酰胺化物前药可作为HIV和HBV复制的双重抑制剂

  摘要：

  已经进行了具有天然核碱基腺嘌呤，胸腺嘧啶，胞嘧啶和鸟苷的四个l -2'-脱氧-苏糖酸核苷膦酸酯的合成。特别是含有腺嘌呤类似物（PMDTA）被赋予有效的抗病毒活性显示EC 50 4.69μM的抗HIV-1和EC 50针对HBV 0.5μM的值，而完全缺乏细胞毒性。PMDTA的许多膦酰单酰胺酸酯和膦酰双酰胺酸酯前药的合成导致抗病毒效力的提高。最有效的同类物是l-天冬氨酸二异戊酯苯氧基前药和l-苯丙氨酸丙酯膦酰二氨基甲酸酯前药，在低纳摩尔范围内显示抗HIV和抗HBV活性，选择性指数超过300。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01260
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 calcium L-threonate 在 对甲苯磺酸 、 咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 以45%的产率得到2-O-benzoyl-L-threonolactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及L-2'-去氧核糖核苷膦酸酯的新型前药，如磷酰胺酯、磷酰二胺酯和磷酰二酯前药。该发明还涉及制备这些新型核苷膦酸酯前药的方法。该发明还涉及使用这些新型膦酸酯修饰的核苷来治疗或预防病毒感染，并将其用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是治疗属于HBV家族病毒感染的药物。

  公开号：

  WO2016174081A1

文献信息

• Synthesis and polymerase incorporation of β,γ-modified α-l-threofuranosyl thymine triphosphate mimics
  作者：Zhe Chen、Kirsten N. Meek、Alexandra E. Rangel、Jennifer M. Heemstra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.008

  日期：2016.8

  Three beta,gamma-modified alpha-l-threofuranosyl nucleoside triphosphates were synthesized. The beta,gamma-modified tTTPs undergo a single incorporation event with HIV RT but undergo multiple incorporations to form full-length product with engineered thermophilic polymerases.

  合成了三种β，γ-修饰的α-1-苏呋喃糖基核苷三磷酸酯。β，γ-修饰的tTTPs与HIV RT经历了一次掺入事件，但经过多次掺入以与工程化的嗜热性聚合酶形成全长产物。
• A Scalable Synthesis of α-<scp>l</scp>-Threose Nucleic Acid Monomers
  作者：Sujay P. Sau、Nour Eddine Fahmi、Jen-Yu. Liao、Saikat Bala、John C. Chaput

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02768

  日期：2016.3.18

  polymers composed of TNA (α-l-threofuranosyl-(3′,2′) nucleic acid). This property, coupled with enhanced nuclease stability relative to natural DNA and RNA, warrants further investigation into the structural and functional properties of TNA as an artificial genetic polymer for synthetic biology. Here, we report a highly optimized chemical synthesis protocol for constructing multigram quantities of TNA

  聚合酶工程学的最新进展使得在DNA和由TNA（α- 1-苏呋喃呋喃糖基-（3'，2'）核酸）。这种特性，加上相对于天然DNA和RNA增强的核酸酶稳定性，值得进一步研究TNA作为合成生物学的人工遗传聚合物的结构和功能特性。在这里，我们报告了一种高度优化的化学合成方案，用于构建数克数量的TNA核苷，可以将其分别轻易地转化为2'-亚磷酰胺或3'-三磷酸核苷，分别用于固相和聚合酶介导的合成。合成方案涉及10个化学转化，包括三个结晶步骤和单个色谱纯化，根据核苷的身份（A，C，G，T），总产率为16-23％。
• Efficient construction of a stable linear gene based on a TNA loop modified primer pair for gene delivery
  作者：Xuehe Lu、Xiaohui Wu、Tiantian Wu、Lin Han、Jianbing Liu、Baoquan Ding

  DOI：10.1039/d0cc04356g

  日期：——

  A TNA loop modified primer pair was designed to construct a stable terminal-closed linear gene, which can be used as an efficient gene expression system in eukaryotic cells.

  设计了一对经过修改的TNA环引物，用于构建稳定的末端封闭线性基因，该基因可以作为真核细胞中高效的基因表达系统。
• Synthesis of α-<scp>l</scp>-Threose Nucleoside Phosphonates via Regioselective Sugar Protection
  作者：Shrinivas G. Dumbre、Mi-Yeon Jang、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jo400907g

  日期：2013.7.19

  A new synthesis route to a-L-threose nucleoside phosphonates via 2-O and 3-O selectively protected L-threose is developed. The key intermediates 2-O-benzoyl-L-threonolactone and 1-O-acetyl-2-O-benzoyl-3-O-t-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose were functionalized to synthesize 2'-deoxy-2'-fluoro- and 3'-C-ethynyl L-threose 3'-O-phosphonate nucleosides. The key intermediates developed are important intermediates for the synthesis of new L-threose-based nucleoside analogues, TNA phosphoramidites, and TNA triphosphates.
• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：KU LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20180105552A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to novel pro-drugs of L-2′-deoxythreose nucleoside phosphonates, such as phosphoramidate, phosphorodiamidate and phospho-diester pro-drugs. The invention also relates to a process for preparing these novel prodrugs of nucleoside phosphonates. The invention also relates to the use of these novel phosphonate-modified nucleosides to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with viruses belonging to the HBV family.