[Mo(η-C5H5)2(CO)] | 12701-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: [Mo(η-C5H5)2(CO)]
• 英文别名: {(η5-C5H5)2MoCO}；[Mo(η-C5H5)CO]；[Mo(.eta-C5H5)2(CO)]
• CAS: 12701-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₀MoO
• 分子量: 254.14
• InChiKey: ZLYDGJNFFWZAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(η-C5H5)2(CO)] 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 molybdenocene dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  CO诱导的茂金属茂和茂金属羰基配合物的滑移反应。电子转移催化的电化学和高压红外证据

  摘要：

  在120巴节目（ηCO压力下红外研究5 -C 5 H ^ 5）2 W（CO）是在没有氧化剂的过量CO的完全抗性，但与此复杂，并用循环伏安测量（η 3 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）2的THF溶液在0℃下表示该环的滑落二羰络合物催化由CO下tungstenocene单羰基的单电子氧化生成在环境压力下。类似的结果发现的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）2 Mo（CO）与CO。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87027-5
• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)2MoO 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Mo(η-C5H5)2(CO)]
  参考文献：
  名称：

  Silavwe, Ned D.; Bruce, Mitchell R. M.; Philbin, Cecelia E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4669 - 4676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl, olefin, and carbonyl derivatives of bis(η-cyclopentadienyl)-molybdenum and -tungsten
  作者：Malcolm L. H. Green、Rahina Mahtab

  DOI：10.1039/dt9790000262

  日期：——

  The compounds [Mo(η-C5H5)2R(CO)][PF6](R = Me, σ-C3H5, CH2OMe, COMe, CH2CO2Me, or CH2CN) and [W(η-C5H5)2Me(CO)][PF6], have been prepared by addition of RX to [Mo(or W)(η-C5H5)2(CO)]. Similarly, the compounds [W(η-C5H5)2(C2H4)R″][PF6](R″=σ-C3H5, CH2CN, and CH2CO2Me) have been prepared by addition of R″X to [W(η-C5H5)2(C2H4)]. Treatment of [Mo(η-C5H5)2Me(CO)][PF6] with PMe2Ph gives [Mo(η-C5H5)2(COMe)(PMe2Ph)][PF6]

  化合物〔沫（η-C 5 H ^ 5）2 R（CO）] [PF 6 ]（R = Me中，σ-C 3 H ^ 5，CH 2 OME，来，CH 2 CO 2 Me或CH 2 CN ）和[W（η-C 5 H ^ 5）2我（CO）] [PF 6 ]，已经制备通过加入RX到的[沫（或W）（η-C 5 H ^ 5）2（CO）] 。类似地，化合物[W（η-C 5 H ^ 5）2（C 2 H ^ 4）R“] [PF 6 ]（R”=σ-C3 ħ 5，CH 2 CN，和CH 2 CO 2 Me）的已制备通过添加R“X到的[W（η-C 5 H ^ 5） 2（C 2 H ^ 4）]。的治疗[沫（η-C 5 H ^ 5） 2我（CO）] [PF 6 ]用Pme 2博士给出[沫（η-C 5 H ^ 5） 2（COME）（PME 2 PH）] [PF 6 ]。化合物[W（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 CN）CL]。[W（η-C
• Preparation and reactions of cyclo-tetra-µ-lithio-tetrakis[bis(η-cyclo-pentadienyl)hydrido-molybdenum] and -tungsten] and some bis(η-cyclopentadienyl) derivatives of molybdenum and tungsten
  作者：Brian R. Francis、Malcolm L. H. Green、Tuyet Luong-thi、Glenn A. Moser

  DOI：10.1039/dt9760001339

  日期：——

  compounds [W(η-C5H5)2(COMe)H] or [W(η-C5H5)2C6H4(COPh-p)H] respectively. These compounds in carbon tetrachloride give the chloro-analogues [W(η-C5H5)2(COMe)Cl] and [W(η-C5H5)2C6H4(COPh-p)}Cl]. The molybdenum tetramer with carbon monoxide gives both the monocarbonyl [Mo(η-C5H5)2(CO)] and the cyclopentenyl compound [Mo(η-C5H5)(η3-C5H7)2(Co)2] The products of reaction between the dihydrides [M(η-C5H5)2H2]

  所述dihydrides [M（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2 ]（M = Mo或W），其与正丁基锂的甲苯，得到四聚体反应[M（η-C 5 H ^ 5）2 HLI} 4 ]。该四聚体与物理信道反应2 Br或PhCOX [X =氯，OMe或（M = W）H]得到[M（CH 2 PH）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]或[M（η-C 5 H 5）2（COPh）H]。用二氧化碳monocarbonyls [M（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]以高收率形成。四聚体（M = W）反应与乙酰氯或二苯甲酮给予化合物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）H]或[W（η-C 5 H ^ 5）2 C 6 H ^ 4（ COPh- p）H]。这些化合物在四氯化碳得到氯类似物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）CL]和[W（η-C 5 H ^ 5）2 C 6 H ^ 4（COPh- p）}
• Reactions of Halofluorocarbons with Group 6 Complexes M(C₅H₅)₂L (M = Mo, W; L = C₂H₄, CO). Fluoroalkylation at Molybdenum and Tungsten, and at Cyclopentadienyl or Ethylene Ligands
  作者：Russell P. Hughes、Susan M. Maddock、Ilia A. Guzei、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja003339u

  日期：2001.4.1

  tungsten precursor [WCp(2)(C(2)H(4))] reacts with perfluoro-n-butyl iodide, perfluoro-iso-propyl iodide, and pentafluorophenyl iodide to give fluoroalkyl- and fluorophenyl-substituted cyclopentadienyl complexes WCp(eta(5)-C(5)H(4)R(F))(H)I (12, R(F) = CF(2)CF(2)CF(2)CF(3); 15, R(F) = CF(CF(3))(2); 16, R(F) = C(6)F(5)); the Mo analogue MoCp(eta(5)-C(5)H(4)R(F))(H)I (14, R(F) = CF(CF(3))(2)) is obtained in

  钼 (II) 和钨 (II) 配合物 [MCp(2)L]（Cp = eta(5)-环戊二烯基；L = C(2)H(4), CO）与全氟烷基碘反应生成多种产品。Mo(II) 配合物 [MoCp(2)(C(2)H(4))] 与全氟正丁基碘或全氟苄基碘反应，失去乙烯，得到 Mo(IV) 氟烷基配合物的第一个例子, MoCp(2)(CF(2)CF(2)CF(2)CF(3))I (8) 和 MoCp(2)(CF(2)C(6)F(5))I (9) ，其中之一 (8) 已被晶体学表征。相比之下，CO 类似物 [MoCp(2)(CO)] 与全氟苄基碘反应而不会损失 CO，得到结晶学特征的盐，[MoCp(2)(CF(2)C(6)F(5))( CO)](+)I(-) (10)，W(II) 乙烯前体 [WCp(2)(C(2)H(4))] 与全氟苄基碘反应而不损失乙烯，得到盐[WCp(2)(CF(2)C(6)F(
• Synthesis and reactivity of molybdenocene isocyanide complexes; crystal structure of (η5-C5H5)2MoCNtBu
  作者：Ana M. Martins、Maria J. Calhorda、Carlos C. Romão、Christian Völkl、Paul Kiprof、Alexander Constantin Filippou

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83131-z

  日期：1992.1

  centre to yield the MoIV alkyl complexes [Cp2Mo(Me)CNEt]I (11) and [Cp2 Mo(Et)CNEt]BF4 (12), respectively. Similarly, complex 9a reacts with AuPPh3Cl to give the heterobimetallic compound [Cp2mo (AuPPh3)CNEt]Cl (13). By contrast, a carbonyl/isocyanide exchange reaction occurs between 9a and Re(CO)5Br, to give Cp2MoCO (14) and cis-Re(CO)4(CNEt)Br (15). The alkyl complexes 11 and 12, when heated in CH2Cl2

  [Cp 2 Mo（X）CNR] Y和Cp 2 MoCNR类型的Mo IV和Mo II烷基异氰化物配合物的合成，结构和反应性研究（X = H，Me，Et，Cl，I； R = Me，Et ，t Bu； Y ＝ 1，BF 4，PF 6）被报道。Cp 2 Mo（H）I（2）与EtNC的反应以高收率得到氢化物-异氰化物配合物[Cp 2 Mo（H）CNEt] I（3）。配合物3被CHI 3转化为相应的碘衍生物[Cp 2 Mo（I）CNEt] I（4）。钼烯的卤-异氰化物配合物的另一种方法包括在RNC存在下，TIPF 6从Cp 2 MoX 2（5：X = Cl; 6：X = I）中提取卤化物（R = Et，t Bu）; 这样就可以高收率得到[Cp 2 Mo（X）CNR] PF 6（7a – 8b）（7：X = Cl，8：X = I; a：R = Et，b：R = t Bu）络合物。THF中的汞合金钠盐还原7a
• Preparations and reactions of bis(η-cyclopentadienyl) compounds of molybdenum or tungsten containing covalent bonds to magnesium
  作者：Malcolm L. H. Green、Tuyet Luong-Thi、Glenn A. Moser、Ian Packer、Francis Pettit、David M. Roe

  DOI：10.1039/dt9760001988

  日期：——

  bromo(cyclohexyl)magnesium to give the cyclic dimer [H(η-H5C5)2-Moµ-( H11C6)MgBr2Mg(OEt2)}2Mo(η-C5H5)2H], (III). The Grignard reagents MgRX (RX = PriBr, BunBr, Mel, or PhBr) give generally similar products. Derivative (III) reacts with carbon dioxide, carbon monoxide, benzyl bromide, or butadiene to give the compounds [Mo(η-C5H5)2(CO)], [Mo(η5-C5H5)(η3-C5H7)(CO)2], [Mo(η-C5H5)2(CH2Ph)2], and [Mo(η3-C4H7)(η-C5H5)2][PF6]

  的二氢化物[沫（η-C 5 H ^ 5）2H 2 ]与溴（环己基）反应的镁，得到环状二聚体[H（η-H 5 C ^ 5）2 -Mo μ-（H 11 C ^ 6）MgBr 2的Mg（OET 2）} 2的Mo（η-C 5 H ^ 5）2 H]，（III）。格氏试剂MgRX（RX = Pr i Br，Bu n Br，Mel或PhBr）通常得到相似的产物。衍生物（Ⅲ）反应与二氧化碳，一氧化碳，苄基溴，或丁二烯，得到化合物[沫（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]，[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 3 -C 5 ħ 7）（CO） 2 ]，[沫（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 PH） 2 ] [沫（η和3 -C 4 ħ 7）（η-C 5 H ^ 5） 2 ] [PF 6 ]分别。（III）的异丙基类似物反应相似。此外，用碘代甲烷，化合物[MOME（η-C 5 H ^ 5） 2I]形成