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(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane | 92496-06-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
英文别名
(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane;3,4-Dimethoxy-diphenylsulfid;3,4-dimethoxydiphenyl sulfide;1,2-Dimethoxy-4-phenylsulfanylbenzene
(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane化学式
CAS
92496-06-5
化学式
C14H14O2S
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
TWZRLUQSVPLOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45 °C
  • 沸点:
    213-216 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲基醚(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane氢碘酸 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 生成 4,5-Dimethoxy-2-iodmethyl-diphenylsulfid
    参考文献:
    名称:
    Matarasso-Tchiroukhine,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 851 - 856
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    S-phenyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethanethioate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C29H42N2*ClH 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 以60%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    受控的Ni催化的α-酮硫代酯的单脱碳和双脱羰†
    摘要:
    描述了一种Ni催化α-酮硫酯的受控脱羰反应的方法。通过改变配体选择性地实现分别产生硫酯和硫醚的单-和双-脱羰基。提出了镍催化α-酮硫酯脱羰的基础研究。
    DOI:
    10.1039/c8cc09352k
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文献信息

  • Metal-and Oxidant-Free Electrochemical Synthesis of Aryl Sulfides
    作者:Xin-Xing Wang、Cheng Chen、Hai-Zhu Shi、Guo-Wei Zhang、Yu Tang、Chun-Gu Zhang、Ming-Yu Wu、Shun Feng
    DOI:10.1149/1945-7111/abdc61
    日期:2021.1.1
    A metal- and oxidant-free electrochemical synthesis of aryl sulfides was developed through a C–H sulfidation reaction of arenes and disulfides. Compared with traditional organic synthesis methods, this direct electrochemical approach efficiently generates aryl sulfides under catalyst- and oxidant-free conditions with the superiorities of wide substrate compatibility, mild reaction condition and waster
    通过芳烃和二硫化物的C–H硫化反应,开发了无金属和无氧化剂的芳基硫化物电化学合成方法。与传统的有机合成方法相比,这种直接电化学方法在无催化剂和无氧化剂的条件下有效地生成了芳基硫醚,具有底物相容性广,反应条件温和且无浪费的优点。在室温下,各种芳基硫醇可以在一个未分裂的细胞中平稳转化。基于循环伏安法和控制实验,提出了可能的反应机理。克级合成法强调了这种电化学策略的实用性。
  • Novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles using a hypervalent iodine(III) reagent
    作者:Yasuyuki Kita、Masahiro Egi、Makoto Ohtsubo、Toyokazu Saiki、Takeshi Takada、Hirofumi Tohma
    DOI:10.1039/cc9960002225
    日期:——
    A novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles from phenol ethers bearing an alkyl sulfide sidechain using a combined reagent of a hypervalent iodine(III) species and BF3·Et2O is described.
    本论文介绍了一种新颖高效的合成方法,即使用高价碘(III)和 BF3-Et2O 混合试剂,从带有硫化烷基侧链的苯酚醚中合成含硫杂环。
  • US4124370A
    申请人:——
    公开号:US4124370A
    公开(公告)日:1978-11-07
  • Matarasso-Tchiroukhine,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 851 - 856
    作者:Matarasso-Tchiroukhine,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Controlled Ni-catalyzed mono- and double-decarbonylations of α-ketothioesters
    作者:Zhao-Jing Zheng、Cheng Jiang、Peng-Cheng Shao、Wen-Fei Liu、Tian-Tian Zhao、Peng-Fei Xu、Hao Wei
    DOI:10.1039/c8cc09352k
    日期:——
    A method for Ni-catalyzed controlled decarbonylation of α-ketothioesters is described. Mono- and double-decarbonylations, which gave thioesters and thioethers, respectively, were selectively achieved by changing the ligand. A fundamental study of Ni-catalyzed decarbonylation of α-ketothioesters is presented.
    描述了一种Ni催化α-酮硫酯的受控脱羰反应的方法。通过改变配体选择性地实现分别产生硫酯和硫醚的单-和双-脱羰基。提出了镍催化α-酮硫酯脱羰的基础研究。
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