(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane | 92496-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane；3,4-Dimethoxy-diphenylsulfid；3,4-dimethoxydiphenyl sulfide；1,2-Dimethoxy-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 92496-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: TWZRLUQSVPLOPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  213-216 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 (3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane 在 氢碘酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-Dimethoxy-2-iodmethyl-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Matarasso-Tchiroukhine,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 851 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethanethioate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₉H₄₂N₂*ClH 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  受控的Ni催化的α-酮硫代酯的单脱碳和双脱羰†

  摘要：

  描述了一种Ni催化α-酮硫酯的受控脱羰反应的方法。通过改变配体选择性地实现分别产生硫酯和硫醚的单-和双-脱羰基。提出了镍催化α-酮硫酯脱羰的基础研究。

  DOI：

  10.1039/c8cc09352k

文献信息

• Metal-and Oxidant-Free Electrochemical Synthesis of Aryl Sulfides
  作者：Xin-Xing Wang、Cheng Chen、Hai-Zhu Shi、Guo-Wei Zhang、Yu Tang、Chun-Gu Zhang、Ming-Yu Wu、Shun Feng

  DOI：10.1149/1945-7111/abdc61

  日期：2021.1.1

  A metal- and oxidant-free electrochemical synthesis of aryl sulfides was developed through a C–H sulfidation reaction of arenes and disulfides. Compared with traditional organic synthesis methods, this direct electrochemical approach efficiently generates aryl sulfides under catalyst- and oxidant-free conditions with the superiorities of wide substrate compatibility, mild reaction condition and waster

  通过芳烃和二硫化物的C–H硫化反应，开发了无金属和无氧化剂的芳基硫化物电化学合成方法。与传统的有机合成方法相比，这种直接电化学方法在无催化剂和无氧化剂的条件下有效地生成了芳基硫醚，具有底物相容性广，反应条件温和且无浪费的优点。在室温下，各种芳基硫醇可以在一个未分裂的细胞中平稳转化。基于循环伏安法和控制实验，提出了可能的反应机理。克级合成法强调了这种电化学策略的实用性。
• Novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles using a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Yasuyuki Kita、Masahiro Egi、Makoto Ohtsubo、Toyokazu Saiki、Takeshi Takada、Hirofumi Tohma

  DOI：10.1039/cc9960002225

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of sulfur-containing heterocycles from phenol ethers bearing an alkyl sulfide sidechain using a combined reagent of a hypervalent iodine(III) species and BF3·Et2O is described.

  本论文介绍了一种新颖高效的合成方法，即使用高价碘（III）和 BF3-Et2O 混合试剂，从带有硫化烷基侧链的苯酚醚中合成含硫杂环。
• US4124370A
  申请人：——

  公开号：US4124370A

  公开（公告）日：1978-11-07